parafine Scindare care apar în nitrarea dă motive să creadă că nitroparafine pot fi preparați în mod similar din eteri. alcooli. cetone, acizi și alți compuși. care conțin reziduuri alifatice. Această ipoteză a fost confirmată eksperi.mentalno. Când nitrare, de exemplu, dimetil eter este produs nitrometan. din dietil eter - nitrometan și nitroetanul. Nitrometan este de asemenea obținut din alcool etilic și acetonă. Cu toate acestea, nitrarea compușilor cu conținut de oxigen poate fi efectuată fără clivaj al moleculei. De exemplu, în nitrarea dietileter poate fi obținut prin P Nitroetilovy ester, și acidul propionic în nitrarea - R-nitro-propionic [21] [c.536]
Produsele obținute din fiecare hidrocarbură. corespund celor care pot fi de așteptat, în cazul în care decalajul inițial al fiecărei legături carbon-carbon și carbon-hidrogen este efectuată urmată de adăugarea grupării nitro. Etan, de exemplu, nitrometan și nitroetanul dă propan semi- [c.147]
Zksperimentalnaya partea 1-fluor-1-nitroetan obținut prin metoda [20]. Am folosit fracțiunea medie a produsului. fierbere la 54-55 ° (HO mm) = 1.3748 (lit .. bp. 51-530 (W mm), 1 g 8 = 1.3738 [20]). 1-brom-1-nitroe1an sintetizat prin adăugarea unei soluții apoase a sării de sodiu a nitroetanul la cantitatea calculată de brom în mediu apos când este răcit la 0-5 °. Produsul a fost distilat la 147-148 ° C (760 mm) f = 1.4661 (lit .. Bp. 146-147 ° [21]). 1-lod-1-nitroetan a fost preparată prin adăugarea unei soluții apoase de sodiu [c.813]
Propan. În oxidarea propanului obținut acetaldehidă, formaldehidă, acid acetic. acetonă. Când pirolizei propan produs etilenă și propilenă. Alături de metan și etan și propan poate fi utilizat pentru prepararea acetilenă (vezi. Fig. I. 2). Când nitrarea propan obținut nitrometan. nitroetanul și propan nitro. Produse de clorurare de propan, dar nu au nici o valoare comercială. [C.21]
Nitroetanul Slice - CH2 - NOG. Liquid = 113 C. Se folosește pentru hidroxilamină [c.171]
Mai târziu Mc Bi și Robinson a raportat că nitrarea 1, 1,1-trifluoropropan la 390, în absența oxigenului dă 1, 1, 1-trifluoro-W și 1-nitropropan, 1, 1-trifluoro -2-nitroetanul de trifluoracetaldehidă nu a fost primit. După toate probabilitățile, trifluoracetaldehidă formate de 1, 1, 1-trifluoro -2-iitroetaia la temperaturi mai ridicate și în prezența oxigenului. Concluziile cercetătorilor, ale acțiunii gruparea trifluorometil, în esență, același lucru. [C.213]
Acid Prepararea etilnitrolovoy. Într-o mică presiune sticla de 6 cm nitroetanul amestecat cu gheață pisată și apoi se adaugă la 15 cm de soluție apoasă alcalină. care conține 6,7 g KOH. Flaconul a fost acoperit cu un trobkoy de cauciuc și se agită până se dizolvă nitroetanul. și nu permit razogrezaniya EeJ] amestec schionnoy. Soluția a fost transferată într-un pahar de laborator, s-a adăugat în exces soluție de nitrit de sodiu și amestecul a fost răcit la 0 ° prin adăugarea de gheață. Apoi se toarnă diluat lent cu acid sulfuric. până când soluția nu se vor decolora sau devin galben pal. Pentru a transforma întreaga nitroetanul în acid nitrolovuyu. trebuie alcaliniza-tvo.r curse și apoi acidulată din nou această operație se repetă [c.418]
Hlornitrosoedineniya, care sunt derivate din pitroparafinov cu greutate moleculară mică au atras tot mai mult interes. Astfel, de exemplu, 1-clor-1-nitropropan este un mijloc excelent pentru prevenirea gelificare așa-numitul (cauciuc) adeziv (amestec de cauciuc nevulcanizat umed, sulf și uleiuri), care se aplică pentru a obține o acoperire (gumat) și apoi supus respingerii de încălzire [203 ]. Hlorpitroparafiny pot fi transformate prin tratare cu soluții de polisulfuri de sodiu sau polimeri de amoniu, care conțin mai multe sulf și puțin azot. Astfel de polimeri Kie pot fi combinate cu diferite componente utilizate în industria cauciucului. cum ar fi sulf, oxid de zinc, negru de fum și acceleratori de vulcanizare. pentru a obține produse din cauciuc cum ar fi [204]. 1,1-diclor-1-nitroetan este substanțial același insecticid ca cloropicrina. dar care se difuzeaza mult mai rapid. Din moment ce nu produce ochi umezi, atunci este mai ușor de manipulat decât cu cloropicrina. Pentru produs comercial. Este cunoscut în Statele Unite sub numele itayd. este amestecat ca un avertisment de pericol înseamnă cantități minore de cloropicrina. [C.341]
Între clorurarea termică și nitrarea gazos hidrocarbură parafinică există o diferență semnificativă în care nitrarea la 400 ° randament împreună cu așteptat mononitrocompounds IASO dimensionale nitro, de asemenea, cu o greutate moleculară mai mică. Astfel, nitrarea fază gazoasă din butan, cu excepția două mononitrobutanov izomere formate nitropropan. nitroetanul și nitrometan. [C.567]
nitrit de potasiu dă aproximativ aceleași randamente ca nitrit de sodiu. dar cu nitrit de calciu și bariu obținut reducerea neykolko rezultate. În procesul de fuziune a alcoolului format în cantități semnificative. Deoarece compușii de bază. aparent, a fost uscat, devine sursa de apa limpede. necesară pentru hidroliză. In timpul reacției, oxidul de azot este eliberat în mod continuu. și este posibil ca nitriții alchil sunt formate prin reacția acidului azotos cu alcooli și ne din reactivii de pornire. Când topită amestec soderzhashih metilsulfat ei de potasiu, o metilamină este eliberat ca produs secundar. Nitroetanul obținut în acest mod conține o cantitate mică de nitrobutan, formarea care, precum și formarea de metilamină, greu de explicat. nitrit reacționează cu alchil sulfați. în funcție de compuși luate începe la 90-140 °, în care temperatura de inițiere a reacției poate fi oarecum redusă prin adăugarea la amestecul de reacție cu o cantitate mică de apă. Conform brevetului [123], se poate mări randamentul compusului nitro prin amestecarea reactanților cu carbonat de sodiu. [C.23]
Astfel, este posibil pentru a restabili nitrometan. nitroetanul. nitrobenzen, o- și p-nntrotoluol. o-clornitrobenzen. și p-m- bromnitrobeizol. nitroiaftalnn, o n p-nitrofenol, o-dnnitrobenzol și-dikitrofenol. Când o recuperare suficientă a timpului de reacție, în toate cazurile, se produce complet. Prezența grupării hidroxil sau halogen nu împiedică recuperare, în care se obține compusul amino corespunzător. CCA-singularitate, această metodă este adecvată pentru obținerea aminofenoli. [C.372]
R- hG Hg-Noa Astfel, sub acțiunea nitrometan sunt obținute numai nitrouglevodorody primar. Pentru compușii cu o grupă nitro în 2 sau 3 pologkenii fi aplicat sootvetstyenns. nitroetanul sau nitropropan. Reacția are loc în metanol cu metoxid de sodiu. în care un nitro derivat de sodiu alocat ca un produs de reacție directă. Extras. ed.] [c.386]
Dintre cele trei aldehide piridinice izomere numai nicotină aldehide prin condensare cu nitrometan în prezența metil amină și nitroetanul în prezența nelimitativ nitro butilamină format. Interacțiunea y piriditsovogo aldehidă în prezența butilamină nitroetanul a condus la sinteza unui sigiliu produs aldol, care nu au putut fi deshidratat cu pentoxid de fosfor sau acid clorhidric. Tratamentul rezultat de acid acetic glacial nitro a fost însoțită de evoluție a oxizilor de azot și o gumă. [C.44]
La plecare produsele nitratora nitrare sunt răcite și condensat. După îndepărtarea oxizilor de azot și hidrocarburi gazoase nereacționați, produși de reacție lichid neutralizat cu soluție de sodă și oxigenați separate (în principal acizi carboxilici). Nitroparafine separate prin distilare fracționată în individual compus nitro (nitrome1an, nitroetanul, etc.). Un amestec de oxizi de azot gazos și hidrocarburile sunt, de asemenea hidrocarburi separate sunt reciclate nitrarea, iar oxizii de azot sunt alimentate la un aparat pentru producerea acidului azotic. [C.200]
Nitrarea. Nitrarea alcani axe ttsestvlyayut folosind acid azotic la o temperatura de 200-450 C. nitrare întotdeauna însoțită de descompunere parțială a hidrocarburilor. pentru a produce -soedineiy nitro cu mai puțini atomi de carbon. Dintr-o astfel de propan plus tym revendicarea de 1- și 2-nitropropanes format nitroetanul și nitrometan. [C.25]
În condiții de reacție adecvate, este de asemenea posibil să se efectueze hidrocarburile alifatice nitrare. In nitrare industriale efectuate inferior hidrocarburilor (gazoase) vapori de acid azotic, la aproximativ 450 °. Pentru hidrocarburi superioare, această metodă nu este adecvată, deoarece în acest caz cracarea profundă a moleculei. nitrata lor, de exemplu, la temperaturi de 170-180 ° în fază lichidă. dacă este necesar, sub presiune, acid azotic sau azotnovatoy N204 oxid. La scară largă se realizează nitrarea industriale de propan. Aceasta produce un nitrometan. nitroetanul și nitropropan. solvenți și intermediari importanți. Nitrotsiklogeksan utilizat ca materie primă pentru prepararea caprolactamei. [C.154]
nitroparafine de condensare cu formaldehidă conduce la obținerea derivaților metilol corespunzător nitrometan. nitroetanul și 2-pitropropan respectiv formează tri-, derivați di- și moiometilolnye (R, 32, 373) [c.433]
Pentru polimerii. și nitrogrup pu conținând halogen, 1,2-dihalo-1-nitroetan a fost tratat cu un mediu slab alcalin, la 20 ° C cantitate echimolară dintr-o bază 79. [c.737]