Chimie și Inginerie Chimică
Dispoziții generale ale acestei abordări, în principiu, nu este în contradicție cu principiile cunoscute (a se vedea cap. 1) apariția autoorganizarea a celulelor in sistemele de membrane de neechilibru neliniare. așa cum apare în matricea structurii eterogene este îndepărtată în mod clar din starea de echilibru. dacă avem în vedere timpii de relaxare caracteristice pentru elementele structurale ale matricei polimerice. Într-un anumit sens, procesele de transport în astfel de sisteme se apropie de fenomenele de cooperare. interacțiune complicată chimice permeant cu alte componente ale membranei. Trebuie remarcat faptul că datele [18], care a servit ca bază pentru astfel de generalizări necesită o verificare experimentală atentă. [C.104]
Cinetica de neechilibru nu se poate baza pe abordarea cea mai generală și directă. în baza deciziilor sistemului complet de ecuații cinetice pentru populația proceselor cuantice individuale ale statelor folosind secțiuni elementare. O abordare mult mai productivă simplificată folosind caracteristicile de bază reacționând macroscopice ale sistemului - timpul caracteristic al reacției chimice și timpul de relaxare caracteristică efectelor neechilibru devin tot mai semnificativ odată cu creșterea raportul Tr (.l / Tx Deoarece majoritatea reacțiilor chimice este considerabil mai abruptă decât dependența de temperatură .. relaxarea proceselor. este clar că abaterea puternică de echilibru este cel mai probabil să apară în reacțiile la temperaturi ridicate. [c.64]
Valorile proprii (6.34) definesc timpii de relaxare caracteristice. Deoarece, în general, cunoașterea spectrului de valori proprii nu sunt întotdeauna disponibile, detectarea dependențe calitative, precum și pentru construirea raporturi de interpolare folosesc uneori așa-numitul model integralele coliziune cu spectru simplu de valori proprii. Cel mai simplu model de coliziune este Integrala [c.44]
Rezultă că, odată cu creșterea timpului de distribuție a particulelor de impurități relaxează la starea izotrop. timpul de relaxare caracteristic - uitând despre starea inițială - IJU valoare determinată). [C.325]
stare plastică - una dintre principalele Financials. iolimerov stări amorfe, cu pas efect set-k corp polimeric mecanic. forțe conduce la dezvoltarea unor deformări ireversibile în ospoviom. Acestea din urmă se poate manifesta la Tomp-rah, ioznachitelyyu de peste dark-py stiva T. iovaipya dar rolul principal în acest caz, joacă un foarte elastic. tulpina. Astfel. limita dintre foarte elastic. și o stare plastică este convențională și depinde de metoda aleasă proprietățile materialului caracteristic. Evaluarea tranziției în B. c. svyazapa măsurători de timp cu ING la scară, trebuie să depășească timpul de relaxare caracteristică a sistemului. Uneori domeniul B. c. polimerii amorfi definit convențional ca atare într-un modul roi de relaxare. izmorenny 10 secunde după deformarea de locuri de muncă, [c.289]
Descrierea proprietăților vâscoase ale sistemelor polimerice sub formă nu în funcție de temperatură, este de o importanță practică, deoarece facilitează substanțial calculul viscozității și poate elimina necesitatea determinării sale experimentale. Această caracterizare a temperaturnoinvariantnaya sistemelor polimerice obținute. atunci când se analizează viscozitatea în funcție de parametrul care determină intensitatea efectelor de deformare asupra sistemului polimeric. O măsură a acestui raport intensitate poate servi ca rata deformării și rata de resorbție stres într-un sistem deformabil. Deoarece rata de absorbție a tensiunilor - inversul timpului de relaxare. este o măsură a intensității de deformare ar trebui să ia un parametru adimensional. egală cu produsul dintre coeficientul de tensiune pe timpul de relaxare. Deși polimerii sunt caracterizate printr-o colecție de ori de relaxare. dar există o legătură clară între ele. Acest lucru permite, cel puțin într-o primă aproximare pentru timpul de relaxare caracteristică a lua valoarea sa inițială. egal cu Lo / e modulul inițial de elasticitate ridicată (vezi. de mai jos). [C.225]
În soluții concentrate. precum polimerii din bloc, nr creșterea vitezei de deformare o tranziție la starea cauciucată. Aceasta este însoțită de un efect întreruperi și pierderi disipativ reduse în componentele sistemului polimeric. ai căzut într-o stare de-sokoepasticheskoe. Tranziția sistemului de polimer în stare cauciucata și dezvoltare în fluxul său regim non-newtoniene - procese de relaxare. În soluții concentrate de polimeri de distribuție înguste sunt de asemenea determinate nekotorylt caracteristice, de exemplu un maxim, timpul de relaxare. Prin urmare, un astfel de timp de relaxare caracteristică sau set de ori poate fi utilizată pentru a modela descrierea comportamentului non-newtonian sistemelor polimerice. Cu toate acestea, dar mecanismul molecular fenomenele vâscozitate anomalie cauzată, pe de o parte, o scădere a densității ochiurilor legăturilor, pe de altă parte - o scădere de tranziție nr pierderi disipativ polimer la starea cauciucată. în mod semnificativ diferite. Este necesar să se ia în considerare ambele mecanisme. Complexitatea problemei constă în evaluarea rolului lor relativă, deoarece odată cu scăderea concentrației de polimer, chiar atunci când polimerul este realizată, fără îndoială, trecerea la starea elastică. Această tranziție de la soluțiile nu pot fi la fel de clare. cum ar fi polimer bloc. se invecineaza o alta, nu mai puțin importantă pentru această problemă. [C.174]
Se pare că există trei constante Co - caracteristice tr timpul de relaxare și de componente relaksiruyushaya module de până pentru a determina care. după cum sa menționat deja, în orice moment, există șase valori măsurate. [C.104]
Caracteristica timpului de relaxare p = lanțul (7. La ori mare t> p a VI. 11 trebuie sa fie dependenta de asimptotică (1 / VO (vezi. Sec. P.1.3) sovpadayushaya cu soluții exacte de dependență asimptotic. [C.163]