Pentru a înțelege natura și caracteristicile stării critice. convenabil să ia în considerare familia izotermelor în sistemul de coordonate p - W. Reamintim că, în acest sistem, linia de saturație și L-lea cl „b“ o „(a se vedea figura și la pagina 36 ...) este format din două ramuri ab-lea k coordonate și „b“ th „la care converg într-un punct care are o tangentă comună paralelă cu axa y. Ramura din stânga este un grafic al funcției u = [p), dreapta - grafic al u '= u' (p) la punctul ka - și „[c.217].
În timpul concentrării soluției sistemului este vaporizat singur component - apa, prin urmare, regula de tăiere în funcție de compoziția complexului rămas ar corespunde punctului de pe I77 secantă. Ca evaporarea soluției, acest punct este deplasat în direcția de la P la Q T După ce a atins un punct de pe linia de saturație începe sare Formulările de cristalizare și soluție va fi reprezentată CE printr-un punct. este deplasată din poziția () în E. [c.196]
Două puncte triple Pi și Pi corespund sistemelor în care adăugarea unei soluții saturate există trei faze solide. Proiectând liniilor de saturație (saturație suprafață de separare) și punctele triple pe o formă spațială bază pătrată permite să obțină diagrama de fază de același tip ca și cea prezentată în Fig. UP-14. Trei izoterme avem în vedere un sistem de imprimat pe o diagramă, se arată în Fig. UP-16. [C.202]
În toate probabilitățile, cel mai utilizat pe scară largă a acestei părți va fi secțiunea. 4.5, în care datele tabelate pentru diferite proprietăți fizice. Am încercat să creeze un tabel în forma cea mai potrivită pentru zhenera în -teplotehnika. De exemplu, de multe ori se crede că starea termodinamică a sistemului corespunde liniei de saturație în calculele inginerești ale transferului de căldură în sisteme multifazice. În acest caz, linia de tabel proprietăți de saturație va fi deosebit de utile prin aceea că ele conțin toate proprietățile necesare fluid și gaz pentru calculul, inclusiv tensiunea superficială la interfața. [C.147]
De-a lungul liniei AB, avem un sistem format din două faze, de asemenea, dar acum aceste faze - soluție solidă și sare. Această linie se numește linia de saramură. Între 100 - ° C 21,2 concentrația soluțiilor saturate sunt în intervalul 39,80 g - 30 g la 100 g de apă. De exemplu, o soluție care conține 100 g apă 35 g sare, alocă sare solidă la o temperatură de - 5 ° C. A fost doar la punctul eutectic. ceea ce corespunde unei soluții de 30 g de substanță în 100 g de apă la - ° C 21,2, soluția a fost transformată într-un amestec de cristale de sare și gheață, adică numai atunci când această temperatură poate coexista gheață și sare ... La toate celelalte temperaturi gheața se topește până la până la un sistem de echilibru de gheață și o soluție sau o sare solidă și o soluție. [C.152]
Liniile de conducere reprezintă dispozitive drozhzherastilny complexe. echipat cu sistem de aerare pentru saturare cu oxigen a suspensiei, și suflantelor. [C.86]
O trăsătură distinctivă a aerului umed a diagramei de fază este de fapt pur tehnică, care este construit în sistemul de coordonate oblic. t. e., axa verticală pe care sunt depozitate valorile entalpiei (J) și o axă care corespunde valorilor x ale conținutului de umiditate al aerului), poziționate în unghi drept una față de alta și la un unghi de 135 °. Acest lucru se face numai diagramele de funcționare ale câmpului situată deasupra liniei de aer saturat f = 1 ocupă o suprafață parte considerabilă a diagramei. In caz contrar, tradiționalul dreptunghiular curba de realizare f = 1 a crescut prea brusc in sus, ceea ce ar face o zonă diagramă de lucru între axa verticală I și linia p = 1 este prea îngust, iar nelucratoare zona de sub linia p = 1 va fi ocupată pe suprafață inutil de mare. La valoarea aleasă a unghiului dintre axele I și X sub curba Q = 1 rămâne mică zonă pentru amplasarea graficului auxiliar al presiunii parțiale a vaporilor de apă (p) de umiditate (L) amestec. [C.556]
In ciuda formelor similitudine a liniilor de saturație unare și sisteme binare. Există, de asemenea, diferențe semnificative. Două ramuri și pe linia de saturație sistemului unară apare la punctul critic pentru (Fig. 108), care este cea mai mare ca într-o linie de sistem de condensare binar și linia de fierbere nu apar la cel mai înalt punct k, iar la punctul situată la stânga (Fig. ON) sau spre dreapta (fig. 111). Datorită faptului că izotermele nu sunt puncte cu o tangentă paralelă cu 0V axa izotermei g kg „g, care trece prin punctul k, nu atinge linia de saturație. Și se intersectează (a se vedea. Fig. 109). Aceeași izotermă hk“ i, în a cărei porțiune de mijloc este tras la punctul de ceea ce privește linia de saturație, la un moment dat la „situat chiar în (vezi. fig. 109). izotermele, izoterme dispus deasupra hk i, nu se intersectează linia de saturație pe astfel de izoterme sistem binar rămâne gazos la orice presiuni. [c.407]
Revizuit și extins ediție a manualului include, de asemenea, numeroase studii efectuate în diferite momente ale personalului de laborator și depozitate în fondurile științifice ale Institutului. În special, având în vedere estimări ale solubilității cinci componente în sistemul marin la halit saturație în intervalul de temperatură de 30-50 ° C, obținut prin prelucrarea grafică a liniilor de saturație rezultate monovariant experimentale. În total, în continuare include mai mult de 200 de publicații. [C.4]
Decizie. Diagrama de fază izotermă a sistemului prezentat în Fig. UP-12. compoziția soluție Iskhodnrgo reprezentată de punctul P. Curbele PE și CE - linia de saturație. [C.196]
O trăsătură caracteristică a procesului de rectificare este că vaporii și fazele lichide sunt într-o stare de saturație. Care temperatura Tm mai mare zhgschkosti temperatura aburului T], ceea ce înseamnă că are loc simultan procese de evaporare și condensare în elementul de volum la IT'S i iz.menenie faze de temperatură se produce pe linia de saturație. Acest lucru conduce la concluzia. că, datorită faptului că T2> T1 la faza de vapori de interfață este condensată, renunțând la căldură din faza lichidă, în care lichidul este evaporat. Deoarece energia iz.menenie internă a sistemului are loc numai din cauza unui impact extern. 1yu nu datorită proceselor interne de trecere a unei faze substanță atunci. poate fi scris [c.234]
Fig. 5.49 prezintă o izotermă spațială simplu pentru cazul când sistemul cuaternar nici săruri duble și hidrații cristalini. Puncte b, c și d - solubilitatea în săruri pure, C H O în apă. E. E și Ez sisteme ternare punct de -evtonicheskie. Punctul E din figura -evtonika sistem cuaternar. corespunzând soluției saturate cu trei săruri. line Evtonicheskie E E E E E E-line și o soluție saturată de două săruri. LE suprafață HER. cE eed dE și regiunea ITS separate de soluții de soluții regiuni nesaturate. o sare saturată cu un exces de sare în faza solidă. Punctele din interiorul piramidei, a cărui bază este GUS legat și vertex este un punct E, ceea ce corespunde unei soluții amestec de săruri E evtonicheskogo cu un exces de B, C și D în faza solidă. În interiorul volumelor SVEE. SOEE 3 VOEE. Acesta este sistemul. constând dintr-o soluție saturată în două săruri cu un exces de aceste săruri în fază solidă. [C.172]
Prin proprietățile termodinamice ale amoniacului - una dintre cea mai bună capacitate de răcire volumetrică a agentului frigorific este esențial depășește K12, K11, J2 și N.502, are un coeficient de transfer termic mai mare. acesta poate fi utilizat în schimbătoarele de căldură țeavă cu diametru mai mic, la o capacitate de răcire dată. Detalii ale agentului frigorific la linia de saturație YA717 dat în apendicele 6. Datorită mirosul ascuțit de apariție a unei scurgeri de amoniac în sistemul de refrigerare este ușor de detectat de către personalul de întreținere. Din aceste motive, care K717 este utilizat pe scară largă în instalații mari de refrigerare. Agentul frigorific K717 are un cost redus. [C.23]
Punerea în funcțiune și punerea în funcțiune a sistemului. Punerea în funcțiune a sistemului și să aștepte până când condițiile de stabilizare. În cazul în care sistemul este undercharged cu agent frigorific, se adaugă în porțiuni mici până la până când ați atins parametrii de funcționare specificate. La adăugarea presiunea lichidului de răcire trebuie să utilizeze masa, iar temperatura pe linia de saturație pentru R407. pentru a compara absorbția și un punct de fierbere la presiunea de lucru R22 și R407. In mod normal, creșterea presiunii supraalimentării în comparație cu R22 este 103 276 kPa reducere a temperaturii de refulare - O. 10 ° C. [C.105]
Sensul acestei ecuații este că rata de absorbție a energiei. prin urmare, intensitatea observată a liniilor de rezonanță sunt proporționale cu revendicarea R. Probabilitatea P depinde de pătratul componentei amplitudine a câmpului magnetic RF. care este perpendicular pe direcția N. La câmp câmp RF suficient de puternic, valoarea n / pe devine foarte mică, iar sistemul este saturat, adică. e. se ajunge la un punct. că orice creștere suplimentară a câmpului de frecvențe radio aplicat determină o ușoară creștere a absorbției lishch. Pentru un câmp de frecvență radio, având în vedere raportul moderat de intensitate mare saturație Pa / depinde de valoarea T mai mare decât timpul de relaxare. cu atât mai repede starea de saturație. De obicei, timpul de relaxare Tx pentru solide mai mari decât cele pentru lichide si gaze timp lichide de relaxare se ridică la aproximativ 1 secundă. Prezența ionilor paramagnetici substanță lichidă promovează procesul de relaxare și poate reduce Tu sub 10 secunde. [C.260]
De tip II. Sistemele care pot fi atribuite de tip II, spre deosebire de cele anterioare, sunt caracterizate prin prezența stratificării soluțiilor lichide. Aceasta duce la apariția (p, T) -diagram (Fig. P1.22, a) o linie de echilibre trei faze zhid1 tent-gaz-lichid, iar a doua curbă critică (pentru echilibru lichid-lichid), care pornește de la punctul final critic superior și Se extinde la un punct c corespunzând soluției lichide critice în echilibru cu faza solidă. Panta poate fi pozitiv sau negativ. Linia de trei faze se poate situa între liniile nu numai saturarea componentelor pure, așa cum se arată în figură, dar situate deasupra lor. Cu toate acestea, întotdeauna Tf Vezi pagina în cazul în care sistemul de linia de saturație pe termen menționat. [C.41] [c.164] [c.183] [c.52] [c.74] [c.53] [c.409] [C.38] [c.167] [c.185] [c.115] [c.116] termodinamicii chimice (1963) - [c.407]