În comunitatea medicală, această condiție se numește „heyloskhizis“.
Acesta este un defect congenital, care arata ca o buza superioară despicată.
Este format din cauza improprie maxilo acreția tesut si cavitatea nazala in uter.
Despicat buza face fata proprietarului său mai puțin atrăgătoare, îl împiedică să mănânce și să vorbească în mod normal.
Dar alți indicatori (, dezvoltarea intelectuală mentală) tulpina nu este afectată în mod direct.
Este doar un defect cosmetic.
Deformarea se formează în etapa de stabilire a organismelor maxilo până la 8 săptămâni de sarcină.
Statisticile spune că defectul apare la 0,04% din copii în întreaga lume.
Apropo, pentru un motiv oarecare, de multe ori problema este diagnosticată în locuitorii din Asia, America
La baieti, această abatere este prezentată în 2 ori mai des decât fetele.
Cauzele lipsei
Oamenii de știință au arătat că patologia este format ca urmare a mutațiilor genei TVH-22. Mutatia are loc din următoarele motive:
- factor ereditar (în cazul în care familia are copii născuți cu un astfel de defect, sau care au un părinte există un astfel, că riscul de labioschizis crește copilul) - probabilitatea de 7%;
- în timpul fumatului în perioada fertilă (punct de vedere statistic, femeile care fumează copilul se naște cu această problemă de 6 ori mai mare decât nefumătorii);
- utilizarea narcotice sau vehicule alcoolice;
- a lua medicamente contraindicate în timpul sarcinii (anti-epileptice, anti-acnee, antibiotice, reducerea presiunii);
- boli infecțioase (rubeola, herpes, toxoplasmoza);
- stres în timpul gestației;
- boli cronice ale mamei;
- sfarsitul sarcinii (peste 35 de ani);
- complicații în timpul sarcinii;
- lipsa de vitamine;
- Mediu: mediu de lucru toxic sau un mediu rău;
- ca unul dintre simptomele tipice ale sindromului Stickler, Van der sindromul de lemn.
Mai ales un mare rău la acești factori pot determina primele 2 săptămâni de gestație.
Este, de asemenea, a constatat că cel mai frecvent motiv pentru aspectul exterior al problemei - un efect chimic asupra organismului (25% din cazuri) - preparatele, mediul ...
Părinții care au un istoric familial de o astfel de încălcare, trebuie să efectueze teste medicale si genetice.
Simptome și comorbidități
Uneori este o disecție bilaterala: o fata copil desfigurat de o fantă profundă care literalmente „rips“ buza la nas (digestia completă).
Rezultatele de la procesul nazal nesraschivaniya cu dreptul maxilar și la stânga.
Defectul este rareori format si pe partea inferioara si pe buza superioara simultan.
Adesea însoțită de cerul gurii buza cleft cleft (despicatura palatului) și deformări nazale.
simptome asemanatoare
În etapele ulterioare ale sarcinii (16-20 săptămâni), cu ultrasunete poate arăta labioschizis, dacă sunt disponibile, desigur.
tipuri de anomalii
Cu excepția diviziunii de patologie la completă și parțială, din următoarele tipuri:
- pseudartroză palatului moale;
- resutură moale-o parte a palatului dur;
- completa palatului moale unilaterală și non-uniune;
- total de două sensuri non-uniune.
Cum de a rezolva problema?
Operația poate elimina complet simptomele si patologia disconfortul asociate acestuia. După o anumită perioadă de timp va fi cicatrice aproape imperceptibil.
Înainte de manipulare, medicul inspectează cu atenție defectul programului corecțional individuale (uneori destul de aceeași operație, și, uneori, ai nevoie de mai mult de unul).
De asemenea, trebuie să se excludă prezența contraindicații:
- defecte ale organelor vitale,
- icter fiziologic,
- boala dobândite
- leziuni de naștere,
- anemie,
- subponderali.
Vârsta optimă pentru o intervenție chirurgicală: 3-6 luni.
În cazul în care defectul este suficient de severă, puteți face acest lucru în prima lună de viață. Este de dorit să se efectueze operațiunea pentru a forma perioada de vorbire (3 ani).
Chirurgia implică refacerea structurii anatomice și a integrității buzei, și defectele eliminarea feței asociate (nas, palatului dur), precum și condițiile necesare pentru sistemul maxilo dezvoltare anormală.
În funcție de tipul de patologie, a avut loc:
- chiloplasty,
- rinoheyloplastika,
- rinoheylognatoplastika.
În procesul de a fi restaurat buzelor utilitatea anatomice, funcționale și estetice cheiloplasty.
Există mai multe tehnici de acest tip de tranzacție - alegerea depinde de forma defectului. Aceasta se concentrează pe obținerea celui mai bun rezultat.
Rinoheyloplastika - operație de corecție a buzei, cartilajul nazal și mușchi de cazare anormale ale gurii.
Aceasta este o procedură chirurgicală mai complicată, care este folosit în despicătură deformarea nasului buzelor și formarea scheletului facial.
Pentru a rezolva buza cleft, deformarea cartilajului a nasului, pentru a elimina defectele cadru musculare in jurul gurii, osului alveolar, structura osoasă a maxilo, rinoheylognatoplastiku funcționează.
Această operațiune contribuie la dezvoltarea în continuare buzelor corecte, nas și maxilarului superior.
Chirurgia plastica pentru a elimina un defect labioschizis poate ajuta copiii să crească și să se dezvolte pe deplin, fără a se confrunta cu disconfort fizic și psihic.
Orice manipulare se face numai după o examinare atentă a copilului.
cicatrice postoperatorie în cele din urmă se dizolvă și devine practic invizibil. De asemenea, acesta poate fi reparat cu proceduri cosmetice.
70% dintre copii au nevoie de o intervenție chirurgicală suplimentară la o vârstă mai înaintată (corectarea tulpinii reziduale).
Un an mai târziu, va fi posibil să se evalueze pe deplin eficacitatea operațiunii.
Foto: buza despicătură la copii
Nu uitați: nu contează cât de bine dezvoltată spiritual și intelectual societatea noastră, copilul va fi inca sufera de leziuni copilarie.
Este mai bine pentru a corecta eroarea cunoscută naturale și să dea viitorul copil încrezător fără nori!