tipuri de amiotrofia
Mai multe tipuri distincte de amiotrofia: ereditar și simptomatic. Amiotrofia ereditar împărțit în spinării și neuronale. Ereditar după cum sugerează și numele, sunt moștenite de urmașii strămoșilor lor. Motivele sunt amiotrofia diferite boli simptomatice infecțioase, tulburări endocrine, leziuni ale țesutului muscular, intoxicație cronică.
Cauzele amiotrofia ereditar nu este pe deplin înțeles. In termeni generali, se poate observa faptul că amiotrofia datorită apariției leziunilor mici ale celulelor nervoase ale coloanei vertebrale si segmentele lor. De-a lungul timpului, boala progreseaza si de a dezvolta paralizie, scăderea nivelului electroexcitability nervilor, functiile musculare pierdut treptat. În acest caz, această condiție încalcă activitățile tuturor fibrelor sistemului muscular.
amiotrofia spinării
amiotrofia spinală este o boală progresivă care conduce la celulele nervoase afectate ale maduvei spinarii. Aceasta nu este o boala, aceasta include un grup de boli: boala Aran-Duchenne, boala Werding-Hoffmann, precum și o serie de alte boli mai rare. În ciuda numărului mare de boli incluse în acest grup, toate acestea manifesta simptome similare. Acest lucru se reflectă în faptul că, în timp dezvoltat paralizie flască, tendoane slăbite. De obicei, leziunile sunt asimetrice. Caracteristici ale fiecărei boli care afecteaza initial diferite grupe de mușchi.
De exemplu, atunci când boala Werding-Hoffmann pacientul este slab, în principal mușchii trunchiului sunt afectate. Cercetătorii au observat un procent ridicat de înrudire dintre părinții pacienților. Boala este împărțit în tipuri în funcție de momentul apariției și progresiei bolii: congenitale, neonatale și tardive.
Dezvoltarea amiotrofia congenitale are loc în primele luni ale vieții copilului. Boala este de obicei asociat cu alte malformații. Atunci când tratamentul tardivă o probabilitate mare de deces. Motivul pentru acesta din urmă este eșecul cardiovasculare și respiratorii, care se dezvoltă din cauza slăbiciunii mușchilor respiratori.
amiotrofia neonatală se dezvolta cu vârste cuprinse între șase luni la un an. Inițial, mușchii afectate ale trunchiului și picioarelor, în viitor, există o încălcare a tuturor grupelor musculare. Detect această boală este destul de simplu. Copilul nu te ridici pe picioare, nu poate sta și abia apucă jucării. O trăsătură caracteristică este, de asemenea, o ușoară crisparea mușchilor, în special a limbii. Dacă timpul nu începe un tratament, se dezvoltă paralizia completă a mușchilor și hipotensiune arterială. Un copil cu această boală nu supraviețuiesc peste 15 de ani.
amiotrofia Târziu apare cu vârste cuprinse între doi ani și jumătate la trei ani și jumătate între. În acest moment copilul este stabil pe picioare, și se mișcă liber în spațiu. Simptomele acestei boli este lipsa de încredere în mersul pe jos și căderi frecvente. Boala progresează treptat, care afectează toate grupele musculare mari. În cele din urmă la zece ani de copil încetează să se miște în mod independent și nu pot avea grijă de ei înșiși. Pentru a trăi cu o astfel de boala o persoană poate fi doar un maxim de 30 de ani.
Benign amiotrofia spinală Kugelberg-Welander. Boala separată, care este inclus în grupul de boli amiotrofia spinarii. Un grup separat de cercetători cred că boala este un fel de boala Werding-Hoffmann.
Boala progresează încet și, de obicei, se dezvoltă în mușchii corpului și, treptat, se extinde la nivelul membrelor. Însoțite de slăbiciune generală. La copiii cu vârsta cuprinsă între trei-șaptesprezece. O trăsătură caracteristică a acestei boli este, de asemenea, excesul de greutate. Persoanele cu astfel de tulburări trăiesc la o bătrânețe, și să păstreze capacitatea de a muta independent.
Boala Arana-Dyushera apare la persoanele în vârstă înaintată. Caracterizat prin slăbirea mușchilor extremităților. Cursul foarte lent al bolii. Există un crampe musculare, și, în unele cazuri, paralizie. Moartea in aceasta boala vine de la bronhopneumonie.
amiotrofia neuronale
amiotrofia neurale include o serie de boli, dintre care cea mai frecventa este boala, boala Charcot-Marie-Tooth. Boala se caracterizează prin dezvoltarea de paralizie și slăbirea sensibilității în unele părți ale membrelor. Musculare convulsii se observă.
diagnosticare
În ciuda faptului că există un număr mare de lucrări legate de dezvăluirea problemei și amiotrofia de debit, diagnosticul este destul de dificil. Acest lucru se datorează faptului că multe dintre simptomele sunt destul de similare cu alte boli de acest gen. De regulă, diagnosticul corect este posibilă numai în centre speciale, dotate cu dispozitive pentru studiul sistemului musculo-scheletice.
tratamentul amiotrofia
Tratamentul depinde de tipul de amiotrofia. Tratamentul complex amiotrofia neuronale, simptomatic și de viață. Medicii administrat în această situație, un complex de vitamine B și E, Aminalon, dibasol, steroizi, acid glutamic. În plus față de utilizarea de pastile și injecții, sunt numiți de cursurile de masaj, terapie exercitiu, diferite tipuri de terapie fizică. Revenind la medic cu etapa de rulare amiotrofia corecția ortopedică alocate, care împiedică o deformare a scheletului.
Pentru a prelungi durata de viață a unei persoane expuse la amiotrofia boala, trebuie sa-l examineze în mod constant la specialiștii corespunzătoare. Persoanele expuse la astfel de boli, sunt cei care au rude apropiate în rândul amiotrofia bolnav. Diagnosticul precoce va contribui la menținerea funcției sistemului musculo-scheletic pentru o lungă perioadă de timp. Toate instructiunile medicului trebuie să fie strict respectate.
Tratamentul și prevenirea amiotrofia implica tratamentul bolii de bază. Când amiotrofia cauzate de boli, predispuse la regresie, împreună cu mijloacele de mai sus electrostimulare prescrise nervilor periferici, băi, băi de nămol.