epilepsie criptogenetică este o boală care este însoțită de crize epileptice de origine necunoscută. De fapt, cuvântul „criptogena“ este tradus ca „necunoscut“ sau „ascuns“. Diagnosticul este stabilit numai în cazul în care toate instrumentele necesare și testele de laborator au fost efectuate, iar factorul cauzal nu a fost stabilit. Aceasta este, cauza acestei boli este încă necunoscut.
specie
De fapt, epilepsia este o boală destul de frecvente în rândul populației. Potrivit diverselor estimări, aproximativ 1% din toți oamenii din lume suferă de ea. Din păcate, etiologia convulsiilor este posibil să se determine numai o treime din toate cazurile. Restul este o chestiune de origine criptogena a bolii.
De etiologie necunoscută poate fi însoțită, ca formă focal, care cel mai adesea este temporal epilepsie de lob și generalizate. Simptomatic epilepsia lobului temporal, spre deosebire de criptogena are modificări patologice specifice care determina tabloul clinic.
Există două forme de bază de epilepsie criptogena. Acestea sunt cauzate de localizarea procesului patologic, și a manifestărilor clinice extinse:
- epilepsie focală. Se caracterizează prin focarele epileptice locale, care sunt situate într-o anumită parte a creierului și pot avea anumite caracteristici. Cel mai adesea, există epilepsie de lob temporal. Este de preferat, numărul de cazuri. Epilepsie de lob temporal este caracterul progradiently. Convulsiile pot lua o formă polimorfă, durata de câteva minute. epilepsie de lob temporal este, de asemenea, caracterizat printr-o aură distinctă pe care o simte în fața unui atac specific. Formularul focal sau lobular pot fi de asemenea localizate în lobul frontal al creierului. epilepsie criptogenetică înseamnă că leziunea patologică o anumită zonă este posibilă, dar o privire mai atentă, acest lucru nu a fost găsit.
- epilepsie generalizată. Se caracterizează prin vastitatea manifestărilor care nu pot fi atribuite la oricare dintre zonele focale ale creierului. Aceasta este, simptomele clinice combină caracteristicile înfrângerea mai multor lobi, prin urmare, este considerată comună sau generalizată. Diferitele metode de cercetare sau nu găsesc o cauză specifică sau duce la rezultate diferite, care sunt dificil de interpretat.
factori de
Se crede că epilepsie provoca criptogena specifice nu este sau nu a putut fi găsit. asemănări observate cu varianta clasică a bolii, care are încă etiologia. Este posibil impactul mai multor factori importanți:
- Ereditatea. Prezența unei astfel de boală în familie imediat sau în familie crește foarte mult șansele de a ajunge la generațiile următoare. În același timp, se poate dezvolta oricare dintre soiurile ale bolii, inclusiv focale sau epilepsie generalizată.
- Leziuni. răni la cap grave cauza modificări semnificative în structura creierului, care se pot dezvolta in convulsii. Unele dintre ele au loc la nivel funcțional și nu poate fi detectată prin orice metode de cercetare. Prin urmare, patologia va fi cunoscut sub numele de epilepsie criptogena. Acest lucru poate fi la fel focale și forme generalizate. De multe ori se dezvoltă frontal și temporal epilepsie de lob.
- insuficiență acută a fluxului sanguin. Ischemia în regiunile creierului pot deteriora celulele sensibile și induc modificări funcționale și alte patologie care este asociat cu afectarea functiei cognitive și apariția de focare epileptice. Acesta este motivul pentru care, după un accident vascular cerebral (tulburări circulatorii acute ischemice) și atacuri ischemice tranzitorii de atacuri paroxistice crește frecvența cu convulsii.
- Intoxicația cu. Expunerea la metale grele, otrăvuri și alte substanțe puternice poate cauza o varietate de schimbări în starea creierului, inclusiv convulsii. Acest lucru poate fi reacție acută la intoxicație și otrăvirea consecințele îndepărtate ale ceea ce sa întâmplat în istorie.
În multe focale clinice sau epilepsie generalizată este similară cu epilepsie simptomatică clasică. Toate celelalte manifestări ale paroxistică și, practic, imposibil de distins. Cu toate acestea, există mai multe puncte cheie care sunt caracteristici ale acestei boli.
Caracteristici epilepsie cryptogenic:
- Pentru. În cele mai multe cazuri, această formă de epilepsie mai greu de tolerat. Convulsiile sunt mai complexe decât în alte tipuri de epilepsie.
- Tratamentul. Practice cele mai multe medicamente existente pentru tratamentul epilepsiei nu aduce efectul dorit, deoarece procesele patologice specifice din creier. Datorită faptului că etiologia formei criptogena este necunoscută, respectiv, de a prescrie tratamentul corect este foarte dificil.
- Schimbări de personalitate. Persoanele cu epilepsie criptogena simptome mai rapid mentale apar ca o consecință a bolii. Cel mai adesea, există semne de persoană epileptoide pot dezvolta apoi clinica mai complexe.
- Alte metode de cercetare. Toate fondurile care sunt utilizate în procesul de diagnostic epilepsie criptogenetică, da rezultate diferite, care nu sunt încorporate într-o singură imagine a unei boli specifice. Mai mult decât atât, ele pot schimba în timp. Marea majoritate a cazurilor apar la copii, prin urmare, problema acestei boli ca acută. Cel mai adesea în copilărie, boala se manifestă în compoziția sindroame patologice.
Forme de epilepsie criptogenetică la copii:
- Sindromul West. In primul rand sindromul diagnosticat Vesta, care este observat la copiii din a doua lună de viață. În plus față de atacuri de convulsii, care sunt considerate o manifestare clasică a epilepsiei, pot să apară mai mult și mentale retard.
- Sindromul Lenox Gastaut. De asemenea, opțiunea de forme criptogenice la copii, care începe să apară cu vârste cuprinse între doi și patru ani. În plus față de convulsii, copilul își pierde deseori echilibrul, și există alte tulburări ale aparatului vestibular. Uneori, copiii au perioade scurte de eclipsa conștiinței care ating nivelul de asomare.
- Sindromul Duse. Mioclonie a prezentat simetric, care este apoi urmată de o lipsa de tonus muscular la copii. Componenta motorie este detectată în flexor și mișcările extensori cap.
- Sindromul Tassinari. Aceasta geneza epilepsie criptogenetică, care este reprezentată în principal de absențe - pană de curent de moment, fără pierderea conștienței postură statică. De asemenea, pentru prima dată diagnosticat la copii de până la 7 ani.
Aspectele cheie ale tratamentului
În ciuda absenței factorilor etiologici, tratamentul formelor criptogenice de epilepsie este diferită de varianta clasică. Aceasta este, folosind aceleași medicamente pentru adulți cât și pentru copii.
Tratamentul bolilor suportate de neurolog, deci la specialistul adecvat trebuie să contacteze în caz de simptome similare. În competența sa de toate metodele de diagnostic și tratament posibile, care sunt disponibile într-o anumită facilitate de îngrijire a sănătății.
Simptomele motorii de epilepsie tratați cu anticonvulsivante, cum ar fi:
Cu ajutorul tratamentului lor de comportament, de asemenea, generalizate forme. Ele sunt complexe și sunt capabili de a elimina simptomele la cel mai înalt nivel. În cazul în care tabloul clinic este dominat de simptome motorii sub formă de crize parțiale, care adesea include frontal, parietal și epilepsie de lob temporal, ar trebui să se aplice alte câteva instrumente. Ele acționează local la un anumit site. De aceea, tratamentul ar trebui să fie numit de numai un tehnician calificat.
Atunci când se atribuie un anumit medicament trebuie să ia în considerare vârsta pacientului, ca organism de copii are nevoie de o doză mult mai mică sau un alt regim de tratament.