Când tumorile cerebrale - tratament operativ
medicamente care blocheaza actiunea hormonilor asupra organelor țintă utilizate.
medroxiprogesteron acetat, 100-200 mg oral 1 la fiecare 2 săptămâni - 6 luni
Danazol (danoval) - 9-12 mg / kg pe zi pentru o lungă perioadă de timp
acetat de ciproteron - 1-2 comprimate pe zi, pentru o lungă perioadă de timp.
In ultimii ani, utilizat pe scară largă agoniști WP LH (Zoladex, Diferelin sau triptorelin, Dekapeptil, buselerin, leuprolid acetat sau lyukrin depot) pentru a suprima activitatea prematură a structurilor neuroendocrine ale hipotalamusului și celule pituitare gonadotropin.
tumori ovariene, în plus față de chisturi foliculare necesita tratament chirurgical.
pubertate precoce heterosexual - este apariția semnelor de pubertate opuse ale fetelor (de sex masculin) de sex în primii 10 ani de viață.
Cea mai frecventă formă clinică de dezvoltare sexuală prematură heterosexual este hiperplazie suprarenala congenitala (hiperplazie suprarenala congenitala, hermaphroditism false de sex feminin sau fete pubertate precoce tip heterosexual).
hiperplazie adrenală congenitală este rezultatul unui deficit congenital al sistemelor enzimatice implicate în sinteza hormonilor steroizi ale glandelor suprarenale. Acest defect genetic are calea recesiv moștenire. Hyperproduction de androgeni in cortexul adrenal in sindromul adrenogenital congenital este rezultatul unei mutatii monogenice, deficit congenital al sistemului enzimatic -gidrolazy C21, în care sinteza de cortizol rupte in glandele suprarenale. Formarea de cortizol in glandele suprarenale este redusă și un feedback mărește formarea de ACTH din hipofiza anterioară. Astfel amplificat precursorii de sinteza de cortizol din care au format ulterior androgeni.
În practica clinică, mai frecvente forme ale acestor sisteme enzimatice deficit:
Pierderea adrenogenital Sindromul de sare (deficit-β-dehidrogenază cu reducerea drastică a formării de cortizol). vărsături frecvente punct de vedere clinic, deshidratare și hiperkaliemia prin încălcarea activității cardiace.
sindromul adrenogenital cu hipertensiune (deficit de 11β-hidroxilază duce la acumularea de corticosteron).
Forma virilizare simplu sindrom adrenogenital (cauze de deficiență C21-hidroxilaza a crescut producția de androgeni și are ca rezultat dezvoltarea hyperandrogenism). Această formă este de până la 95% din toate cazurile de sindrom adrenogenital congenital.
deficit de C21-hidroxilaza se poate manifesta în diferite stadii de ontogeneză și în funcție de acest sindrom înnăscut formă adrenogenital izolată, pubertară și pubertate.
Încălcarea dezvoltării sexuale la pubertate în conformitate cu „șters“ virilizare.
Sindromul Stein-Leventhal (sisteme enzimatice insuficiență ovariană)
Hiperandrogenism de origine suprarenală manifestă sindromul adrenogenital postnatal formă
Hiperandrogenism origine diencefalică. Acesta este un rezultat al infecțiilor neurotrope, care sunt transferate la pubertate.
Fetele care erau bolnavi înainte de a menarha, a marcat accelerarea de pubertate. Menarha are loc mai devreme decât de obicei, nu există nici un ciclu menstrual regulat, sunt adesea marcate de sângerare juvenilă, există o ușoară hirsutism, obezitate, a relevat hipertrofia glandelor mamare, banda de tensiune pe pielea sânilor, abdomen, coapse.
dieta proteine Dieta cu programare conținut redus de grăsimi și carbohidrați