Educație esteri nume:
a). numitul ester cuvânt radical + alcool de acid + titlu - „acetat de etil“
b) numitul reziduu radical alcool + Acid - "acetat de etil"
2.3.V Reacțiile in vivo sunt de mare importanta reactie formarea de tioeteri și tioesteri implicate în formarea de noi esteri prin transesterificare.
A. Prepararea tioeteri (reacții continue consumul de energie ATP). Schema de reacție;
a) R - COOH HS + CoA - ATP -> R - CO # 61469; S-CoA
coenzima A atsilkoenzim A
(conectare # 61469; este un tip special de comunicare care are loc in compusi naturali numit „high-energie“, adică o legătură de mare energie. Două astfel de legături sunt prezente în molecula de ATP).
# 8204; # 8204; # 8204; acetil
Acetil poate fi considerat unul dintre compușii principali implicați în metabolismul într-o aerob de celule (pentru viata consumatoare de oxigen)
B) esterificare într-o celulă in vivo, este efectuată de către enzimele cu forme active ale acizilor carboxilici: reacția unui alcool cu atsilKoA.
R - CO # 61469; S- CoA + R 1 - OH -> R - CO - O R 1 S- CoA + H
colesterol format astfel de esteri de alcool, glicerol trihidric alcool. (grăsimi, trigliceride). acetilcolina neurotransmitator.
Despre acetil CoA colină O + HS
2.4. Formarea amidelor
In conditii in amidelor in vitro sunt ușor de produs prin reacția esterului cu amoniac sau o amină prin încălzire într-un mediu slab acid.
amidă de ester
alcool ester amidă amină
Amide au proprietăți bazice datorită cuplajului în grup - C (= O) -NH -,
Mai mult, grupul amidă prezintă proprietăți slab acide (acid NH-
reacția esterilor, amide conform mecanismului reacției aparține SN În cursul reacției se izolează două etape (formal substituția grupării -OH la o altă grupă nucleofilă.): la început aderarea nucleofil A N. urmată de eliminarea apei.
reacție schelet hidrocarbură
De la elevi de substituție cunoscute radical de atomi de hidrogen în # 945 atom de carbon (poziția 2 adiacentă grupării carboxil.) Prin halo - acid acetic halogenare, acid propionic și alții.
# 945; - poziția unui acid carboxilic are loc centru-CH acid sub influența grupării carboxil a acceptorului la atomii de carbon și hidrogen, având taxe + b.
N - C → COOH → CH3 COOH -C
În reacții in vivo # 945; - CH- site-ul de acid este locul de carboxilare reacție enzimatică cu monoxid de carbon (1V). Formarea malonilKoA are loc în timpul biosintezei acizilor carboxilici superioare (palmitic, stearic) in ficat si celulele de tesut adipos