Denumire comună internațională:
Forma de dozare:
O capsulă conține:
Substanța activă - diclorhidrat de trimetazidină - 0,02 g
Excipienți: lactoză (zahăr din lapte), amidon de porumb, povidonă (polivinilpirolidonă, cu greutate moleculară mică medicale 12600 ± 2700), stearat de calciu.
capsulă de gelatină: gelatină, apă, dioxid de titan, oxid de fier galben colorant indigo.
descriere
Capsulele de gelatina tare, cu un corp de culoare albă, capac verde. Conținutul capsulelor - pulbere sau masa compactată de alb sau aproape alb, de rupere în sus atunci când este apăsat.
Grupa farmacoterapeutică:
farmacodinamie
Acesta oferă o acțiune anti-hipoxică.
Trimetazidina reduce frecvența crizelor anginoase, reduce nevoia de a lua nitrați, după 2 săptămâni de o capacitate de exercitare a crescut, fluctuațiile ascuțite reducerea tensiunii arteriale (TA). Reduce amețeli și tinitus. Atunci când boala de ochi vasculare îmbunătățește activitatea funcțională a ochilor retinei.
Farmacocinetica
După ce a luat medicamentul în interiorul trimetazidnn rapid și aproape complet absorbit în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitate - 90%. Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime - 2 chasa (concentrația maximă după administrarea unei singure doze de 20 mg de trimetazidină aproximativ 55 ng / ml). pătrunde cu ușurință barierele sanguine ale țesuturilor. Perioada Poluvyvodeniya (T1 / 2) este de 4,5-5 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 16%. Excretată de rinichi (aproximativ 60% neschimbat).
Indicații pentru utilizare
boala cardiaca ischemica: prevenirea crizelor anginoase (în terapia complexă).
încălcări Kohleovestibulyarny natura ischemica, cum ar fi amețeli, tinitus, pierderea auzului. tulburări vasculare Chorioretinal.
- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
- Insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 15 ml / min);
- Exprimat ficatul uman;
- sarcinii;
- alăptarea;
- Vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite);
- boli rare ereditare: intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii, din cauza lipsei de date clinice privind siguranța utilizării acestuia. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea. Nu se cunoaște dacă trimetazidina se excretă în laptele matern. În studiile experimentale au constatat efecte teratogene ale trimetazidină.
Dozare și Administrarea
În interior, în timpul mesei.
Regimul de dozare recomandat - 2-3 capsule (40-60 mg) pe zi, în 2-3 doze. Cursul de tratament - la sfatul unui medic.
efect secundar
Reacții alergice (mâncărimi ale pielii), rar - simptome dispeptice (greață, vărsături, gastralgia). Rar - dureri de cap, senzație de palpitații.
supradoză
În prezent, au fost raportate cazuri de supradozaj.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu este descris.
Măsuri de precauție
Nu utilizați pentru ameliorarea crizelor anginoase. Nu este indicat pentru cursul inițial al terapiei de angină instabilă sau infarct miocardic.
În cazul atacului anginei ar trebui să revizuiască și să adapteze tratamentul.
Impactul asupra gestionarea vehiculelor și a mecanismelor
Trimetazidina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua lucru care necesită rată ridicată a reacțiilor psihomotorii.
Forma de presă
Capsulele de 20 mg.
La 10 sau 20 de capsule în blistere sau 60 de capsule în borcan polimeric. 3 sau 5 cutii de celule de contur a câte 20 capsule sau 3 sau 6 cutii de celule de contur 10 capsule, sau o bancă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un teanc de carton.
condițiile de depozitare
Lista B.
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.