Două cărți publicate de site Forno
știință populară, „Cunoaște-te pe tine însuți“ și de specialitate „Fundamentele Adaptolog“ - ambele sunt disponibile.
Receptorii repereze și inhibiție laterală
Primirea unui semnal de corpul receptorului CNS s furnizează toate informațiile necesare pentru supraviețuire. De obicei, o celulă receptor Nye nu poate accepta întregul set de stimuli de acest tip; organismul, cu toate acestea, au nevoie de informații despre puterea (intensitatea) a fiecărui stimul pentru a reacționa în mod adecvat la ea. receptorului S au două caracteristici foarte importante, care cresc eficiența și fiabilitatea acestora. Aceste proprietăți și abilitatea sensibil la a discerne. și să furnizeze un dispozitive specifice structurale și funcționale descrise mai jos.
Celulele senzoriale paralele cu diferite praguri de excitație
Unele organe de receptori care se întinde de mușchi astfel de receptor este, compus dintr-o multitudine de celule de detectare având diferite praguri de excitație. Celulele cu un prag scăzut excitat de stimulii slabi și cu creșterea intensității stimulului în coada celulei fibrei nervului crește frecvența pulsului. La un anumit punct, devine saturat și consolidarea în continuare stimul nu mai crește frecvența impulsurilor; dar în același timp excitat de celulele senzoriale cu un prag de sensibilitate mai mare, iar acum aceste celule trimite, de asemenea impulsuri a căror frecvență este proporțională cu puterea stimul curent. Astfel, intervalul efectiv de percepție se extinde (Fig. 16,26).
potențial de acțiune ce rezultă ah neuron se extinde de la cele trei celule de senzori A, B și C cu diferite praguri de excitație. Celulele B și C punctul de activare coincide cu punctul de saturație pentru celulele senzoriale cu prag inferior „border =“ 0 „/>Fig. 16.26. potențial de acțiune în frecvență ce rezultă ah neuron se extinde de la cele trei celule de senzori A, B și C cu diferite praguri de excitație. Celulele B și C punctul de activare coincide cu punctul de saturație pentru celula senzor cu un prag scăzut
Cu expunerea prelungita la majoritatea receptorilor stimul puternic s inițial activată în senzoriale impulsurile neuron e cu frecvență mare, dar frecvența lor scade treptat și atenuarea în timp nazyvayutadaptatsiey răspuns. De exemplu, intră în cameră, puteți plăti doar o atenție la ticăitul ceasului, dar apoi încetează să-l observe. Rata de apariție și gradul de celule clorhidrici receptorilor de adaptare depinde de funcția sa. În acest sens, există două tipuri de receptori s - adaptează încet și rapid.
adaptarea rapidă (faza) la momentul anilor receptor „pornit“ sau „off“ stimulent pentru a răspunde la modificările pulsurilor de înaltă frecvență cu descărcare de intensitate. Doar astfel încât există, de exemplu, corpusculi Pacinian, răspunde la atingere, sau este de așteptat alt receptor pentru a răspunde la schimbări bruște în stimul: receptorii furniza informații cu privire la dinamica ei.
Lent de adaptare (tonice) s receptor răspunde la impulsuri de stimulare constantă scădere progresivă frecvență. De exemplu, Raci receptorii de întindere registru aspectele statice ale stimulilor asociați cu condiții mai mult sau mai puțin stabile.
Se crede că adaptarea asociată cu o scădere a permeabilității membranei pentru ioni și receptor datorită stimulării continue. Ca rezultat, amplitudinea și durata potențialului receptorilor Nogo și gradat scad, iar când devine sub valoarea de prag, neuron sensibil la impulsurile e încetează.
Valoarea celulelor senzoriale de adaptare este că acesta permite animalului să obțină informații exacte cu privire la schimbările din mediu. Atunci când aceste modificări nu sunt prezente, celulele sunt în repaus, prevenind astfel suprasolicitarea sistemului nervos central, cu informații inutile. Acest lucru crește eficiența globală și economia mecanismelor centrale - acestea pot ignora informații de fond statice și să se concentreze asupra percepției evenimentelor externe sunt vitale.
Convergența și summotsiya
In unele sensuri impulsurile nervoase apar în neuron senzorial ah și în absența stimulului. Acest sistem nu este un demon Enna sens, așa cum s-ar putea părea: acesta oferă două avantaje importante. În primul rând, crește sensibilitatea receptorului și, oferind un răspuns imediat la stimulare care altfel ar fi prea mică pentru a provoca o reacție și neuron senzorial; orice, chiar foarte mici, variația de intensitate stimul va determina o schimbare în f neuron frecvența pulsului. În al doilea rând, acest sistem permite să detecteze direcția de schimbare a stimulului în formă de creștere a frecvenței sau a reduce biți și neuron senzorial. De exemplu, în infraroșu ah receptor de lumină, situată în găurile de pe clopoței capului și acționează ca locatoare la detectarea unei victime sau a unui inamic, există activitate spontană, astfel încât acestea să poată detecta creșterea sau scăderea temperaturii numai 0,1 ° C
Feedback în reglarea receptorului s
În unele sensuri pragul de sensibilitate poate fi micșorată sau mărită prin acțiunea impulsurilor eferente care provin din sistemul nervos central prin care receptorul poate prezenta aceeași sensibilitate la stimuli de intensitate diferită. În multe cazuri, acest regulament se realizează pe baza feedback-ului de ohmi receptorilor și determină modificări în structurile de sprijin, astfel funcția receptorului celulei Nye într-o gamă diferită de valori ale stimulului. Astfel apar modificări, de exemplu, în axul muscular și irisului.
inhibiție laterală noe
rol important în creșterea sensibilității receptorului precum și rezoluția sa joacă un frânare noe laterală. Acesta constă în faptul că celulele vecine senzoriale, agitate, au unul pe celălalt efect inhibitor. Studiile efectuate pe ochi mici separat (ommatidia) fateta ochi de crab potcoavă (The Limulus) a arătat că ommatidia adiacente, în cazul în care sunt expuse la stimulare, în același timp, a da un răspuns mai slab decât în cazul în care sunt stimulate în mod individual. inhibiție laterală îmbunătățește contrastul noe dintre cele două secțiuni adiacente care diferă prin intensitatea stimulului. Fig. 16.27 prezintă un model de percepție vizuală, care arată modul în care o diferență în acoperirea a două receptorului vecine s, iar porțiunea de margine „exagerat“, a luminii pare mai luminos decât este de fapt. Acest efect este baza de iluzii vizuale, prezentate în Fig. 16,28.
potențial s acțiune în cele patru ommatidia 7, 2, 3 vecine și 4. omatidie 2 și 3 stimulate în mod direct printr-un fascicul îngust de lumină, și 7 și 4 - stimulate slab lumina difuză din fascicul: incidentul 2 și 3. Dacă nu există nici o decelerare nogo laterală (A ) ommatidia 7 și 4 și sunt încântați în neuron lor senzoriale ah apar potențialul de acțiune. În prezența inhibării laterale nogo luminii directe stimulează nu numai 2 și 3, dar neuron frâna s, conectarea acestora la 7 și, respectiv, 4; potențialul ca urmare a unor acțiuni în trecut nu apar. Acest aranjament îmbunătățește contrastul perceput ganglionul cerebral la iluminare diferite foto adiacente receptor s. Același principiu se aplică tije si conuri ochii de mamifere. (Potrivit Lamb, Ingram, Johnson, Pitman, 1980.) "border =" 0 „/>Fig. 16.27. acțiune Schema posibila apariție a lui în patru vecine ommatidia 7, 2, 3 și 4. omatidie 2 și 3 stimulate în mod direct printr-un fascicul îngust de lumină, și 7 și 4 - stimulate slab lumina difuză din fascicul: incidentul 2 și 3. Dacă nu frânare nogo lateral (a) ommatidia 7 și 4 și sunt excitat în neuron lor senzoriale ah apar potențialul de acțiune. În prezența inhibării laterale nogo luminii directe stimulează nu numai 2 și 3, dar neuron frâna s, conectarea acestora la 7 și, respectiv, 4; s, ca urmare a unor potențiale acțiuni în trecut nu se pune. Acest aranjament îmbunătățește contrastul perceput ganglionul cerebral la iluminare diferite foto adiacente receptor s. Același principiu se aplică tije si conuri ochii de mamifere. (Potrivit Lamb, Ingram, Johnson, Pitman, 1980.) inhibiție laterală NYM. pete gri aparente la intersecția de dungi albe apar, aparent datorită faptului că receptorul se așteaptă să perceapă dungi albe vecine inhiba receptorilor s, prevenind stimularea acestora. Lipsa de stimulare din site-urile de stimulare și întuneric de la alb crea împreună un sentiment de pete gri la intersecția dungi albe „border =“ 0 „/>
Fig. 16,28. EXEMPLU iluzie vizuală, asociată cu frânarea NYM lateral. pete gri aparente la intersecția de dungi albe apar, aparent datorită faptului că receptorul se așteaptă să perceapă dungi albe vecine inhiba receptorilor s, prevenind stimularea acestora. Lipsa de stimulare din site-urile de stimulare și de întuneric de la alb crea împreună un sentiment de pete gri, la intersecția de dungi albe
Ochiul uman noe inhibiție laterală crește rezoluția sau acuitatea vizuală. Puterea de rezoluție a sistemului - abilitatea de a percepe doi sau mai mulți stimuli de aceeași intensitate ca și separat. Este posibil să se măsoare cea mai mică distanța unghiulară la care cele două linii întunecate ale aceeași densitate poate fi încă văzută nu ca una, ci ca două linii separate. acuitatea vizuală a ochiului uman este foarte mare, iar acest lucru se datorează în parte la NYM inhibare laterală, dar mai ales - cu amplasarea de conuri din retina. incident de Lumina din două surse în același vas sau două conuri adiacente, nu este percepută ca venind din două puncte; dar, în cazul în care cade pe conuri, separate printr-un singur con, acesta poate fi deja percepută ca venind din unghiuri diferite. Ochiul uman conține aproximativ 7 Mill. Conuri. In fovea retinei - porțiunea 1 mm 95% foto-receptor s constituie conuri a căror densitate este de până la 150 mii până la 1 mm 2. Fiecare dintre conuri este conectat la o celulă bipolară, care leagă vasul la „propriul“ neuron senzorial nervul său ohm optic. . Este lipsa de convergență și conuri strâns distanțate în fovea oferi o mai mare acuitate vizuală.