Potrivit specialiștilor-oncologi este important ca diagnosticarea precoce a tumorii posibil. Diagnosticul într-un stadiu incipient creste foarte mult sansa de tratament de succes (până la recuperare completă).
Rata de supraviețuire în cazurile de cancer precoce este mult mai mare decât în cele mai avansate. Prin urmare, la cea mai mică suspiciune privind apariția cancerului este o nevoie urgentă de a vedea un specialist! În acest caz, eficacitatea terapiei prescrise și va fi cel mai mare.
Din păcate, ca practica de pacienti pediatrici oncologie, acestea se încadrează în instituționalizarea, atunci când procesul de dezvoltare a bolii a ajuns deja la etapa a II-IV. Numărul de pacienți cu boală stadiul I, aplicat la instituția medicală, din păcate, mai puțin de 10 la sută, în timp ce în acest stadiu, sunt foarte usoare si terapii utilizate in mod eficient pentru a trata corpul de îngrijire a copilului.
În plus, costul tratamentului unei tumori maligne la prima etapă - mult mai ieftin decât în alte etape. De exemplu, costul de tratarea pacientilor cu etapa a II-lea are de 3,6 ori mai scump, cu stadiul III-s - 5 ori, c-IV etapă - de 5,5 ori.
Mai tineri pacientul, cu atât mai repede în corpul său sunt procesele de dezvoltare a tumorii. Prin urmare, este necesar să se răspundă la aceasta imediat, deoarece este pe viteza de reacție a pacientului depinde în mare măsură de eficiența și succesul tratamentului.
Există o concepție greșită comună ca tumorile maligne pot să nu apară la copii. Aceasta este o iluzie periculoasă! În ciuda rarității suficient de cazuri ale acestei boli, cu toate acestea, în lista cauzelor mortalității copiilor sub vârsta de 15 de ani, cancerul este al doilea (după moartea a prejudiciului).
Statistica a constatat ca tumorile maligne vechi în fiecare an, între o sută de mii de copii sub 15 ani diagnosticat la 14-15 persoane.
Potrivit specialiștilor, există o mare, chiar rol decisiv jucat de îngrijirea părinților și modul în care acestea se referă la copiii tăi. Cine, în afară de ei, este capabil de a vedea schimbarea în timp util starea copilului lor, și a vedea rapid un medic?
În cazul în care a făcut această boală copilul? Această întrebare este rugat întotdeauna părinții copiilor afectați, dar răspunsul la această întrebare nu este în principiu.
Da, copiii încă nu fumează, bea alcool, nu sunt asociate cu industrii periculoase. Dar, în ciuda acestui fapt, aproximativ 450 de copii în fiecare an, a relevat tumori ale SNC (inclusiv creierul). Aceste boli de frecvență pe locul al doilea dupa cancerul de sange si sistemul limfatic.
Este posibil pentru a proteja copilul de cancer? Din păcate, nu. Moduri de a rezolva problema de prevenire a bolilor oncologice a fost în căutarea pentru toată comunitatea medicală mondială. Căutare - caută, dar în acest moment nu a fost găsit. Există, totuși, o excepție. Acesta este cancerul de col uterin. În prezent, acesta este în continuare singura boala oncologic a căror apariție este posibil pentru a preveni. Aici vaccin folosit pentru prevenirea, inclusiv în România. Plantează fetele incepand de la 12 ani.
Dar, în cazul tumorilor SNC, există doar o singură cale de ieșire - diagnostic în timp util. Desigur, prima preocupare trebuie să fie să înscrie părinții, deoarece boala este in prezenta caracteristici bine definite, care ar trebui să alerteze și îngrijorat părinții.
simptomele comune
Acest simptom se aplică tuturor bolilor oncologice. Părinții trebuie să acorde o atenție la următoarele semne de avertizare:
- pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate;
- depigmentării pielii;
- creșterea temperaturii, care nu poate fi explicat.
În cazul în care părinții acordă suficientă atenție copiilor lor, ele pot fi văzute și schimbările în comportamentul normal:
- copilul devine capricios;
- obosesc mai repede decât de obicei, pierzându-și astfel interesul chiar și jocurile cele mai preferate.
Recomandat: chimioterapia cancerului
Tipuri de cancer la copii și semnele lor
Practic leucemie acută limfoblastică. Cota sa - aproximativ o treime din numărul total de copii de boli tumorale (frecvență - primul loc). Cele mai multe simptome frecvente si semne de pacientii cu leucemie in copilarie sunt asociate cu o reducere a numărului de celule sanguine normale, datorită înlocuirii celulelor normale din măduva osoasă a celulelor tumorale (leucemie).
Simptomele primare sunt oboseala si paloarea pielii. Un copil bolnav cu leucemie, există sângerare ușoară de nas, sângerarea mai mare cu leziuni mici și reduceri.
Copilul se simte durere la nivelul articulațiilor și oaselor. Aceasta boala este adesea însoțită de o creștere a dimensiunii ficatului și a splinei, o sută este capabil de a provoca creșterea dimensiunii burta. Ganglionii limfatici sunt, de asemenea, în creștere. ele pot fi văzute în brațe, pe gât, deasupra regiunii clavicular, in zona abdomenului, aceasta poate duce la glanda timus, care comprimă apoi trahee, care provoaca dificultati de respiratie, tuse, și, în unele cazuri, asfixie.
De asemenea, începe dureri de cap, există o slăbiciune, posibile convulsii, vărsături, dezechilibru atunci când mersul pe jos și vedere la echilibru.
Tumori ale creierului si a maduvei spinarii
Aceste boli sunt a doua cea mai mare frecvență de apariție. În principal dezvoltat în trunchiul cerebral și cerebel. Spre deosebire de pacienții copii și adolescenți, la pacienții adulți cu tumori maligne apar în diferite zone ale creierului, dar mai ales în emisfera. Tumorile maduvei spinarii la copii și adolescenți și adulți sunt mult mai rare.
La începutul dezvoltării sale, boala este caracterizata printr-o tumoare simptom frecvent, dar a adăugat în continuare la aceste simptome: dureri de cap (de multe ori dimineața), care este îmbunătățită prin înclinarea capului și tuse. La pacienții foarte tineri, cu un semn de boala este anxietatea, un copil plânge, t fata, apucă capul. Un simptom frecvent al bolii - vărsături fără motiv, care de obicei se întâmplă ca o durere de cap în dimineața.
În timpul supravegherea unui medic au fost înregistrate: o posibilă modificare a vederii, schimbarea de mers (la copii mai mari, din cauza lipsei de coordonare în mâinile poate „merge prost“ scrierii de mână). Este de asemenea posibil apariția de convulsii.
Nefroblastom (tumora Wilms)
Este cele mai frecvente tumori renale maligne la copii și adolescenți. Numit dupa medic german Max Wilms, primul care a descris din nou în 1899. În principal, apare la copii cu vârsta cuprinsă între doi și trei ani. Aceasta tumoare afecteaza de obicei un rinichi, dar in 5 la suta din cazuri observate și boala bilaterală. nefroblastom maligne fixate în 20-30 la sută din numărul total de cazuri de tumori maligne la copii și adolescenți.
Nefroblastom (tumora Wilms)au fost înregistrate cazuri de boli congenitale. Tumora este palpabila. În absența unor plângeri adesea descoperite accidental de către părinți sau măsuri preventive medicale uzuale. La începutul procesului de dezvoltare a bolii tumora este nedureros palpabilă pentru copil.
Odată cu progresia bolii la stadiile avansate de o creștere dramatică a dimensiunii abdomenului și asimetria cauzate de umflarea dureroasa, care comprimă organele din apropiere. De asemenea, simptomele nefroblastom sunt anorexie, scădere în greutate, temperatura corpului predlihoradochnaya. La atingerea tumori mari dezvolta simptome de obstructie intestinala si insuficienta respiratorie.
sympathicoblastoma
De obicei, apare la sugari și pacienții cu vârsta sub 10 ani. La pacienții cu vârsta peste 10 de ani, este extrem de rar. Celulele tumorale in aceasta boala sunt similare cu celulele nervoase stadii incipiente de dezvoltare a acestora la făt. În cele mai multe cazuri, principala caracteristică este apariția de detectare a neuroblastom în stomac, ceea ce determină o creștere a dimensiunilor sale.
Copilul poate fi plângeri cu privire la disconfort, durere, senzație de distensie abdominală (datorită prezenței tumorii). Cu toate acestea, cu tumora palparea apare nici o durere. Neuroblastom poate avea loc și în alte părți ale corpului, cum ar fi gât, urmată de răspândirea globului ocular, cauzând proeminența. De asemenea, această tumoare face de multe ori pe oase.
În aceste cazuri, copilul poate să apară: plângeri de dureri osoase, schiopatura până la un eșec de a merge la toate. În cazul în care tumora sa extins in canalul spinal - există un risc de comprimare a maduvei spinarii. Aceasta cauzează slăbiciune, amorțeală și paralizia membrelor inferioare. In 25 la suta din cazuri poate crește temperatura pacientului. În unele cazuri, tumora creștere poate provoca o tulburare a funcțiilor de colon si vezica urinara.
Recomandate: Manifestările clinice ale tumorilor
Dacă presiunea neuroblastom pe vena cava superioară, prin care curge sânge de cap și de gât la inima, poate provoca umflarea feței sau a gâtului, care, la rândul său, poate provoca insuficiență respiratorie sau înghițire. Petele de culoare albastru sau roșu, cum ar fi puțin echimoze, pot indica leziuni de cancer de piele.
Datorită faptului că măduva osoasă este implicată în acest proces. care produce celule sanguine, copilăria pacientului poate scadea hemoleucograma. Acesta este capabil de a provoca infecții frecvente, slăbiciune în tot corpul, a crescut de sângerare cu zgârieturi și tăieturi.
retinoblastom
Este o tumoare malignă a ochiului. Este destul de rar, dar cauzează orbirea la 5 la suta dintre pacienti. Unul dintre primele semne de apariție a acestei tumori este Bellevue reflex pupilar (leykokoriya) sau caracteristica „ochi de pisica“. Acest simptom este părinții copilului de multe ori descris ca un fel de strălucire ciudată într-un ochi sau ambele.
Aceasta este o manifestare a tumorii vizibile în cazurile în care dimensiunea tumorii este deja suficient de mare, iar în cazul unei tumori a retinei a mănunchiului. Acest lucru determină bombare a masei tumorale pentru lentila ochiului, și care poate fi văzută prin pupila. Un semn precoce al retinoblastom este o pierdere a vederii, care este dificil să se identifice imediat ca copii într-o vârstă mică în sine nu poate evalua dezvoltarea acesteia.
Cea de a doua manifestare cea mai frecventă a unui semn de dezvoltare a acestei tumori - strabism. Este mai ușor de identificat, deoarece este vizibil pentru ceilalți.
rabdomiosarcom
Pacientii din copilarie - cele mai frecvente tumori ale tesuturilor moi. Primul ei simptom, în cele mai multe cazuri caracterizate prin apariția de edem local sau sigilii care nu destavlyaet o preocupare specială și nu doare. În particular, acestea se caracterizează extremitățile rabdomiosarcom și trunchi. În cazul în care tumora este localizat în cavitatea pelviana sau abdominala, aceasta poate provoca vărsături, dureri abdominale sau apariția constipației.
Ocazional, această tumoare se găsește în canalele biliare (care cauzează icter). rabdomiosarcom adesea formate în locuri în care acestea pot fi ușor de văzut, de exemplu, în nas sau în spatele globului ocular. Doar semn de bombat a globului ocular sau evacuarea suspecte din cavitatea nazală și adesea cauza părinților pentru a vedea un medic, care, fără îndoială, contribuie la apariția precoce a unei tumori suspectate și comportamentul în timp util a cercetării necesare.
În cazurile în care tumora format în corpul copilului, este ușor de văzut pe cont propriu, fără nici o isssledovaniya specială. Aproximativ 85 la suta din rabdomiosarcom găsit la sugari și copii și adolescenți. Aceste tumori sunt, în majoritatea cazurilor, sunt localizate în zona capului și gâtului (aproximativ 40 la sută din cazuri) in regiunea urogenitale (27 la suta din cazuri), picioare si brate (18 la sută din cazuri) și la pacient (7%).
osteosarcom
Cele mai frecvente pacienți și copii și vârsta tinerilor yunoshestkaya de tumori osoase primare. Primul semn al bolii - apariția durerii în osul afectat. Acest simptom și a primit cele mai multe plângeri. Prima dată durerea este întotdeauna prezentă, și consolidată prin căderea nopții, și noapte. În cazul în care tumora afectează piciorul, exercitarea în mersul pe jos și de funcționare provoca amplificarea durerii și cauza schiopatura.
Acest semn exterior este umflarea țesutului la locul de durere pot să apară după câteva săptămâni. În ciuda faptului că osteosarcom reduce rezistenta osoasa, fracturi sunt destul de rare. In copilarie si adolescenta umflarea și durere în norma - un fenomen destul de comun, atât de des diagnostsiruyut osteosarcom destul de târziu. Exact același diagnostic se poate face numai pe baza datelor cumulate din studiile clinice, histologice și radiologice.
sarcomul Ewing
Situat pe cea de a doua cea mai mare frecvență de apariție la copii și adolescenți între tumori maligne osoase (primul loc. - vezi mai sus). Ea a descris primul om de știință D. Ewing în 1921, pentru care o tumoare și a fost numit după el. Rareori, la pacienții cu vârsta mai mică de 5 și mai vechi de 30 de ani. Cel mai adesea, sarcomul Ewing se formează la pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani. Cazurile de sarcoame Ewing ale țesuturilor moi, cu leziune (vnekostnoy).
Recomandat: Grad Rac
Mri sarcom EwingCel mai frecvent simptom al acestei boli este durerea. Aceasta apare la 85 la suta dintre pacientii din copilarie, la care a afectat osul. durere Cauza se poate răspândi la periostul tumorii, si fractura a osului afectat. In 60 la suta din cazurile de sarcom osos Ewing și aproape 100 la suta din tumora a fost observată la pacienții vnekostnoy de compactare sau umflături.
In 30 la suta dintre pacienti tumora a fost cald și moale la atingere. La pacienții cu sarcom Ewing observat creșterea temperaturii corpului. Atunci când pacienții opiholi metastatice Ewing pot prezenta plangeri de oboseala si pierderea in greutate. Ocazional (de exemplu, dacă lovit de coloanei vertebrale) la pacienți au prezentat slăbiciune severă la nivelul picioarelor și chiar paralizie.
limfom Hodgkin, boala Hodgkin
Limfoamele sunt a treia malignitate cele mai frecvente in randul copiilor. Acestea sunt împărțite în două tipuri principale: limfom Hodgkin și Limfosarcoma (limfom non-Hodgkin). Ele sunt destul de diferite, atât în cursul clinic, iar în structura sa, metastaze și răspunsul la tratament. În primul rând a descris boala in 1832 T.Hodzhkin, după care este numit.
După cum sugerează și numele, acesta este format din țesutul tumoral și nodul limfatic organe ale sistemului imunitar, și, ca un copil, iar la vârsta matură de pacienți la pacienți. În principal găsite la pacienții de la 15 la 40 de ani și după 55 de ani. În cazuri rare, la pacienții cu vârsta sub cinci ani. În 10 - 15 procente din cazuri tumora a fost diagnosticată la pacienții de 16 ani sau mai puțin.
Dificultățile cu detectarea acestei boli la pacienții tineri, datorită faptului că, în anumite cazuri, pot să nu prezinte semne ale bolii, la toate, și în alte cazuri, simptomele pot fi non-standard, și la fel ca simptomele altor (necanceroase), boli (de exemplu, infecții).
limfom Hodgkin într-un copilÎn absența completă a semnelor de boală la pacienții copii și adolescenți mărirea ganglionilor limfatici la nivelul gatului poate fi găsit. axilei sau în zona inghinală. Se întâmplă că nodul limfatic umflarea în jurul valorii de sine dispare, dar după un timp apare din nou.
dimensiunea ganglionilor limfatici este în creștere treptat, dar acest proces nu este însoțită de durere. În unele cazuri, aceste ganglionilor limfatici apar în mai multe părți ale corpului. Au fost observate Unii pacienți: febră, transpirații abundente pe timp de noapte, precum și mâncărime, oboseală, deteriorarea apetitului.
Tumora - nu o propoziție
În primul rând, trebuie să vă păstrați mereu în minte (în special părinții): cancer pot fi tratate!
În cazul în care cancerul în timp pentru a identifica și de a da copilului un tratament modern, de înaltă calitate, șansele de recuperare sunt:
- La pasul 0 - la 100 de procente;
- In etapa I - 90-95 la sută;
- In etapa a II - 70-80 la suta;
- In etapa III - 30 la suta;
- In Etapa IV - 10 la suta (vai, dar nu toate formele de boala).
Prin urmare, părinții! Fii atent la copiii lor și, în cazul în care există cea mai mică suspiciune - contactați imediat persoana!
În cazul în care există îndoieli cu privire la tumora sau de cancer ar trebui sa faca o consultare obligatorie a medicului oncolog.
Faceți o programare, puteți urma link-ul.