Prieteni, „Mercy“ de serviciu este acum într-adevăr nevoie de sprijin! Unele dintre cele mai importante binefăcători au fost forțați să reducă donații, și până când toate pierderile am fost în măsură să umple. Dar nu putem lăsa fără ajutorul celor mai slabi și cei mai nevoiași. Ajutați-ne să continue munca noastră!
Șeful serviciului asistență ortodoxă „Mercy“, Episcopul Panteleimon de Orekhovo-Zuevo
Când sa născut copilul nu este ca toți ceilalți, în fața părinților săi se confruntă cu o alegere - da sau de a lua în sus. Ceea ce influențează decizia părinților? Care sunt provocările cu care se confruntă familia atunci?
Când sa născut copilul nu este ca toți ceilalți, în fața părinților săi se confruntă cu o alegere - da sau de a lua în sus. Aceasta afectează decizia finală a părinților? Care sunt provocările cu care se confruntă familia, creșterea unui copil special? Copiii cu cromozom 47th diferă de la colegii lor? Pentru a răspunde la aceste întrebări, reporterul nostru a vizitat Moscova două familii, în cazul în care copiii cu sindrom Down.
La pian - Nikita Panichev
Nikita Panicheva 20 de ani. Prima dată când am văzut Nikita la celebrarea pentru a marca a 10-a aniversare a PCC. el a participat la programul de concert, a avut loc cu încredere și cu demnitate, și a jucat la pian foarte bine. Nikita iubește muzica Chaykoveskogo, Beethoven, Bach, care, cu toate acestea, nu îl împiedică să asculte ca Dima Bilan și grupul „Uma Thurman“.
Nikita Dakota de la fabrica de stele. După unul dintre spectacolele Nikita a primit un bilet gratuit la concert cu participarea ei
semne externe de sindrom Down Nikita ușoară, și nu am realizat la început că băiatul nu-i plăcea totul. Clinica nu a spus nimic. În doi ani Nikita grav bolnav, a trebuit să sune la „rapid“, iar doctorul a spus la întâmplare, „Și tu știi că copilul dumneavoastră are sindromul Down,“ „Pentru noi a fost o lovitură mică,“ - spune mama lui Nikita, Irina. Visul unui viitor strălucit întâi născut maruntita. Părinții nu a fost ușor să trăiască cu ea. În anii nouăzeci au fost un moment dificil pentru ei, Irene a trebuit să schimbe profesia. Dar familia nu este rupt în sus. Părinții Nikita sunt încă împreună. Acum trei ani, familia a avut un alt copil, a adoptat un nepot orfan Irene. Acum, sub 4 ani, și, în funcție de părinți mai bine decât asistenta Nikita pentru copii și nu vă puteți imagina.
Și, ca de cele mai multe Nikita, putem spune că, cu un diagnostic de probleme a fost mai mult decât un băiat însuși. Din cauza diagnosticului a refuzat să ia la grădiniță, invocând lipsa de experiență cu astfel de copii. grădiniță corecțional la acel moment la Moscova a fost cel el era departe, iar Nikita a trebuit să dea „pe perioada de cinci zile.“ Nikita a absolvit clasa a 9-școală de corecție, apoi - Colegiul de construcții, cu specializare în „dulgher.“ Dar, la sfârșitul colegiului a avut criza, și nimeni nu a oferit locul de muncă. Acum, Nikita studiaza la Colegiul Profesorilor, specializarea țesător. Angajarea fiului său, după absolvirea colegiului Irina nu cred cu adevărat, dar încă Nikita învață totul este bine: „Poate pentru oameni ca Nikita perfecți tot timpul pentru a învăța ceva. Acest lucru l-au facut foarte mobilizat. "
Mașa - o mica printesa
Masha Budina 10 ani. Masha este foarte frumos să vorbesc cu, în viață este încă mai plăcut decât fotografie. Ea - absolvent al organizației „Dezavantaj-Up“. În urmă cu doi ani, Masha, cu alte secții „Dezavantaj-Up“ a fost fotografiat pentru calendar. Fotografia de lângă Masha, Vladimir Pozdnerom.Și Maria, ea a luat parte la un proiect de fotografie de Elena Zotova versuri Kolya Golyshev. Mama lui Masha, Olga, omonim celebra actrita, implicat în activitatea socială în rândul absolvenților în cadrul organizației „Promo Time“.
Prima persoana care a raportat un diagnostic de fiica Olga, a fost un om. „Nu știu cum să-i spun mama-in-lege, prietene,“ - a spus ea. Și el a spus: „Noi suntem cu trebuie să înțelegem mai întâi cum ne-am descurca. Acum este important doar două opinii - a ta și a mea ". „Știi, - am răspuns Olga, - Cu un copil, îmi imaginez viața lor. Este bine să ne fie rău, nu știu, dar - imagine. Dar fără ea, eu nu pot imagina viața face deja. " Și despre eșecul care a fost scris „doar în cazul“ fericit uitate. În primii ani de viață a mașinii Olga a primit sprijin - de la familie, de la soțul ei, de la experți „Dezavantaj-Up“.
Prieteni a spus, „Vei suferi, - spune Olga, -Hodit aceasta nu va fi, nu va vorbi, nu va înțelege nimic.“ „povești de groază“ despre sindromul Down suficient. La urma urmei, ce poate și ce nu, acești copii nu pot fi judecate doar de către orfelinat „refuznici“ care zac abandonate în paturile lor de ani de zile și nu sunt niciodată pe stradă. În acasă și normale copiii copiilor sunt mult în urmă în dezvoltare.
Nu sunt probleme acum, nu pentru nimic că experții care lucrează cu Masha câțiva ani. În trei ani, Maria a mers la o grădiniță obișnuită. Cu opt - la școală. În primul rând ea a mers la școală timp de șase luni, apoi Olga a văzut că fata începea să uite ceea ce știa la școală: „Sa dovedit că, în prima clasă va avea loc acolo doar trei litere A, B, C. Mi-era teamă: pentru întreg alfabetul probabil ani cinci necesare! Și am dus-o la un internat din districtul nostru. Este posibil să plece acolo pentru noapte Masha. Prin aceasta nu fac eu de fiecare dată, dar eu folosesc. Și în timpul sărbătorilor și în timpul bolii Masha suna pentru a ajuta la bunica ei. " Olga ridică Masha singur. Dar divorțul a avut loc pentru un alt motiv. Mașini tatăl trăiește în statele baltice, dar o dată pe an, asigurați-vă că pentru a veni pentru a vedea fiica ei. Olga lucrează ca un contabil-șef în cadrul stației de service.
- Masha ne-a manipulat inca din copilarie, spune Olga, - curbeaza linia - în cazul în care persuasiunea în cazul în care foame. Nimic nu se poate face - persoana. Profesorii spun că a fost bine. Cine are nevoie de o creatură moale?
Mașa și mama ei de multe ori merge la teatru, vizita, călătoresc mult, participa la concerte de muzica clasica. Teatrul și concert Masha total absorbit de ceea ce se întâmplă pe scenă, atunci când vine momentul pentru a merge acasă, este foarte ogorchaetsya.Masha sociabil, ușor să se familiarizeze cu oameni noi, nu se tem de nimeni. Ea îi place să danseze, juca jocuri, viziona programe educaționale. Elev bun, dar probleme cu matematica, de numărare nu este ușor. El iubește animalele. Vopsele, adezivi, hârtie. În figurile Masha - soarele mereu, casa. Recent, Masha a început să învețe limba engleză. Oferte cu profesorul ei de la Universitatea de Stat din Moscova, care a scris o teza despre ocupațiile cu copii speciale. Masha interesat de starea de spirit de menaj se poate spala vase, pune în ordine camera, se spală podelele. Dar, mai presus de toate îi place de fier haine. Ușor de manevrat chiar și cu capac pătură.
Olga speră că, în viitor, Masha poate maestru unele profesie - bucătar arbust, produse de patiserie bucătar-șef. Faptul că Masha va fi, fără îndoială, Olga. Dar ar fi mai mult aceste competențe au fost în cerere, dar acest lucru este încă în curs de voprosm. Atitudinea societății față de oamenii speciali se schimbă foarte încet. Când a fost întrebat ce a fost cel mai dificil și neplăcut în viața ei, Olga fără ezitare, a răspuns: „Insulte“. Este uimitor cât de mult poate răni o frază aleatoare, aruncată de un vecin în timpul unui argument în parcare: „serveste drept, ai un astfel de copil!“ Cu toate acestea, au existat, de asemenea, incidente mai grave. Odată ce terenul de joacă din Kostroma Mașa ajutat să urce copil deal altcuiva, iar mama copilului a atacat-o cu pumnii.
- Fără Masha viața mea, desigur, ar fi diferit, - spune Olga, -. Am folosit pentru a face o nici un gol nu a fost destinat. El însuși a trăit și a trăit. Și acum - pe de altă parte. Fiica încurajează adoptarea unor decizii importante. " De dragul fiicei sale Olga în 30 de ani, am învățat să conduc atunci când am dat seama că, fără o mașină - nimic. De dragul de Masha a decis să ia un credit ipotecar și de a cumpăra un apartament. Pentru a transporta fată la școală în regiunea Moscova, a fost prea greu.
Acceptarea sau respingerea?
Taras Krasovsky, președintele organizației caritabile publice a copiilor cu dizabilități „La fel ca tine,“ regiunea Moscova:
Se discută mult despre faptul că familiile cu astfel de copii rupe de multe ori. Da, se întâmplă că papa părăsește familia. Și se întâmplă că lasă mama și tata aduce. Dar puțini știu că, după respingerea familiei copilului, de asemenea, se descompun. Acest lucru nu se întâmplă imediat, este întârziată în timp. Dar, de obicei, oameni care au făcut această decizie, atunci nu locuiesc unul cu celălalt. Și, în general, ele pot fi înțelese. Pentru că e tot același - o trădare, și să trăiască alături de martorul trădării este foarte dificil. Și apoi există oameni care, după abandonarea copiilor încă în căutarea pentru ei în casele de copii și să ia acasă. Dar, în casele de copii, acești copii nu trăiesc mult timp. Există o uimitoare mărturie din jurnalul unui episcop spaniol, secolul al 16-lea: „Copilul adăpost devine trist, și mulți mor de tristețe ...“