dovezi citologic de crossover. traversează mai multe. Interferența. Dispunerea liniară a genelor în cromozomi. - Biologie Secțiunea, concepte; gena, genotip și fenotip. Fenotipice și variabilitatea genotipică, mutatii dovada citologic de trecere peste. Dupa Genetic Met.
dovezi citologic de crossover. După metode genetice nu a reușit să instaleze fenomenul de crossover, a fost necesar să se obțină o dovadă directă a site-urilor de schimb de cromozomi omoloage, însoțită de recombinare a genelor. Observate în profaza meiozei imagine chiasmul poate fi doar o dovadă indirectă a acestui fenomen, o declarație a ceea ce sa întâmplat schimbul de observare directă nu este posibilă, deoarece site-urile fac schimb de cromozomi omologi, de obicei, exact aceeași dimensiune și formă. Suporturi și McClintock a reușit să obțină în formă de porumb, care diferă morfologic cromozomi omologi - unul a fost normal, iar cealaltă poartă o îngroșare la capătul unui braț și al doilea braț a fost ea lungit. Aceste caracteristici în structura unei perechi de cromozomi au fost ușor de observat în studiile citologice. In experiment cromozomi normali care poartă gena recesivă (endosperm necolorat) și gena dominantă wx + (endosperm amilaceu), cromozom modificat - + gena dominanta (endosperm colorat) gena si o wx recesive (endosperm ceros). Digeterozigotu încrucișate cu linii având un cromozomi morfologic normale etichetate cu gene recesive si wx. Descendenții primit la nekrossovernye și cereale crossover. Studiul citologic al ei, sa constatat că grăuntele de crossover contin invariabil cromozomi schimb site-uri: lungime normală, dar cu o îngroșare sau alungită, fără îngroșare. Astfel, ambele citologic și genetic, sa demonstrat că recombinarea genelor este însoțit de porțiuni de schimb de cromozomi omologi în profaza meiozei. Morgan a sugerat că crossing-over între două gene poate avea loc nu numai într-o singură, ci în două sau chiar mai multe locații. Un număr par de suprapunere intre cele doua gene, în cele din urmă nu are ca rezultat deplasarea lor de la un capăt la celălalt cromozom omolog, astfel încât numărul de trecere overs, și, prin urmare, distanța dintre aceste gene determinate experimental, redus. De obicei, se referă la destul de departe genele distanțate. Desigur, probabilitatea de o trecere dublă peste este întotdeauna mai mică decât probabilitatea unei singure. În principiu, acesta va fi egală cu produsul probabilităților de două evenimente unice de recombinare. De exemplu, dacă o singură trecere va avea loc cu o frecvență de 0,2, dublu - cu o frecvență de 0,2 x 0,2 = 0,04. În viitor, împreună cu crossover-ul dublu, a fost descoperit fenomenul de crossover multiple: cromatidele omoloage pot face schimb de site-uri în trei, patru sau mai multe puncte. Interferența - este suprimarea crossing-over în zonele imediat adiacente la punctul de partajare ceea ce sa întâmplat. Luați în considerare exemplul, descris într-una din lucrările timpurii ale Morgan. El a cercetat frecvența crossing-over între gene w (alb - ochi albi), y (galben - corp galben) și m (miniatură - aripi mici) localizate pe cromozomul X D. melanogaster. Distanța între gene și w procente de crossover a fost de 1,3, iar între gene și y m - 32,6. Dacă există două crossover de act aleatoriu, atunci frecventa crossover dublu așteptat trebuie să fie egală cu produsul dintre frecventa crossover dintre gene si genele y și w w și m. Cu alte cuvinte, frecvența dublu crossover-va fi de 0,43%. În realitate, experiența a fost detectată doar o singură trecere dublă peste 2205 muște, t. E. 0,045%. Elev Morgan H. Muller propus pentru a determina intensitatea interferenței cantitativ prin divizarea efectiv observată frecvență dublă crossover de pe frecventa teoretic așteptat (fără interferențe). El a numit această cifră coeficient kointsidentsii, r. E. Un meci. Meller a aratat ca in cromozomul X de interferenta Drosophila este deosebit de mare, la distanțe scurte; cu creșterea intervalului dintre gene si intensitatea sa este redusă la aproximativ 40 de unități de hartă și coeficient mai kointsidentsii atinge 1 (valoarea maximă). Reprezentările localizarea genelor pe cromozomii (in grupurile de ambreiaj) sunt reduse la faptul că acestea sunt aranjate în ordine liniară, și, cu cât distanța dintre loci gena, cu atât mai mare este frecvența de trecere peste între ele, și invers, un ordin liniar de gene tipice pentru grupurile de cuplare de organisme inclusiv oameni, și stabilește principiile de construcție a hărților genetice de cromozomi, care sunt reprezentarea grafică a distanțelor dintre gene în grupurile de cuplare. Aceste reprezentări a subliniat că ordinea liniară nu este unic pentru localizarea genelor pe cromozomi, dar, de asemenea, pentru organizarea materialului genetic în gena. Fiecare specie se caracterizează printr-un anumit set de cromozomi - cariotip.
Toate subiectele acestei secțiuni:
concepte; gena, genotip și fenotip. Fenotipică și variabilitatea genotipic, mutații.
Gene - o porțiune a moleculei de ADN, care oferă informații cu privire la sinteza unei polipeptide particulare sau de acid nucleic. Un set de gene ale unui organism, pe care le primește de la părinții săi, se numește genotip, și
Dovezi pentru un rol de cromozomi în nucleu și yavl. Nasli-TI. Rolul c / n factori Nasli în transmisie. inf.
Primul fapt de a dezvălui rolul de cromozomi în Nasli. A fost o dovadă a rolului de cromozomi în determinarea sexului la animale și despicarea mecanismul de deschidere la etajul 1: 1. Morgan efectuat experimentele sale pe Mush de fructe
Diviziunea celulară și reproducere. Rolul genetic al mitozei și meiozei.
Ciclul celular - 4 cicluri: presynthetic (G1) - în acest moment celula este în creștere rapidă, creșterea numărului de mitocondrii și ribozomilor în nucleul celular set de material genetic = 2n2s perioada sin
Cariotip. asocierea de cromozomi în celulele somatice. cromozomi omoloagă. Specificitatea morfologiei și numărul de cromozomi.
Cariotipului - tip cromozomial complex cu toate caracteristicile sale: numărul și dimensiunea de cromozomi, morfologia lor, prezența vizibilă sub lumina microscopului structura pieselor, constrictions, sateliți, relația
Bazele moleculare Nasli-TI. 1 gena-1 polipeptidă. Proteine ca un prim semn de bere.
molecula de material Ereditatea purtător este acid dezoxiribonucleic (ADN). Molecula de ADN este format din două filamente răsucite unul în raport cu altul. Fiecare dintre lanțurile formate
Dovada unui rol genetic al acizilor nucleici (transformarea in experimente de bacterii cu virusuri). ADN-ul și structura ARN-ului. Modelul ADN Watson și Crick.
Primul succes in genetica moleculara a fost făcută în studiul transformării genetice in bacterii. Transformarea genetică, introducerea în informația genetică celulară folosind un d izolat
Proprietățile codului genetic. Dovezi ale codului triplet. Descifrarea codoni.
Gene. cod - un sistem de înregistrare unic ereditar th-inf TION în moli ah de acid nucleic ca nucleotide SEQ-Ști. St-va gen.koda: 1) triplet de cod (un aminoacid din lanțul polipeptidic, respectiv, este
Procesul se numește cromozom dublare de replicare (reduplicare).
Cromozomul conține o singură moleculă de ADN dublu catenar continuu. Replicarea fiecare ADN dublu spiralat parentală lanț servește ca matriță pentru sinteza unei noi catene complementare. nou format
Modele de moștenire atunci când monohybrid cruce deschis Mendel. Ipoteza factorial Mendel. Legea „puritatea gameți.“
Mendel a descoperit legile moștenirii, hibridizarea diferitelor soiuri de mazăre. Hibridizarea - o trecere de indivizi cu diferite genotipuri. Crossing, în care persoanele parentale
Abaterile de la divizarea mendeliană cu caracteristici di- și poligenice de control. interacțiune nealelice: complementaritate, epistasis, polimer.
Atunci când se analizează două sau mai multe independente caracteristici ale genelor care determină diferite caracteristici sunt moștenite în mod independent unul față de celălalt (valabil numai pentru gene localizate in diferite cromozomi
Baza biochimică a interacțiunilor non-alelice. Genele efecte pleiotropice. Penentrantnost și expresivitate.
Genele LAYOUT. în timp. loci ca unul și cromozomi diferite, sunt numite non-alelice, interacțiunea lor se numește interallelic. Există următoarele tipuri de ea: complementaritate, epistasis și n
cromozomii sexuali, homo- și sexul heterogametic; tipuri de determinarea sexului cromozomiale. Moștenirea de caracteristici de sex-linked.
Teoria Cromozomilor a arătat ceea ce este mecanismul intern de determinarea sexului, și de ce natură cele mai multe dintre persoanele născute și jumătate de persoane de sex feminin jumătate de sex masculin și. Sex - e
Valoarea reciprocă centrează pentru a studia trasaturi legate cu podeaua. Realizarea teoriei determinarea sexului. Gynandromorphism.
Semne, dezvoltarea, care este cauzata de gene, LAYOUT. intr-unul din crestei genitale. naz.stseplennymi cu cromozomi sexuali (moștenirea gonosomnoe). Cromozom X în dimensiune VAL-dar mai mult de Y-Chrome
Valoarea muncii școlare în studiul T. Morgan legat caracteristici de moștenire. Caracteristicile de moștenire atunci când angajate. Ambreiaj Group.
Teoria cromozomială a eredității Morgan, explicând tiparele de moștenire a trăsăturilor în organisme vegetale și animale, joacă un rol important în știința și practica agricolă. ea SBI
efect maternal citoplasmatic. Inheritance moluste ondulării. moștenire plastide. Moștenire variegation în plante.
efect matern Citoplasma este influența asupra naturii genotipului mama prima generație descendenților transmis prin proprietățile citoplasma ovocitelor. Puii rezultate se dezvoltă
variabilitate combinatorie, mecanismul apariției sale, rol în evoluția și selecția. schimbare genomică: poliploidie, aneuploidie.
variabilitate combinatorie - variabilitatea care apare din cauza recombinarea genelor în timpul gameților. Aceasta este cauzata de recombinare a genelor de părinți, fără a schimba structura genetic
performanța școlară Morgan privind structura și funcția genei. Criterii de allelism funcționale și de recombinare. allelism multiple.
In 1902 G. U. Setton și ulterior T. Morgan a comparat legile mendeliene ale eredității cu legile care reglementează comportamentul cromozomi și a găsit un paralelism între natura moștenirii genelor, și p
Scoala de lucru pe Serebrovskii pasit allelism. Psevdoallelizm. Testul funcțional pentru allelism (testul cis-trans).
În 1929 - 1930 ani. în țara noastră, în lucrări de A. S. Serebrovskogo și personal tânăr său - N. P. Dubinina, B. N. Sidorova și altele - a fost mai întâi demonstrat experimental complexitatea funcțională
abordari genetice moleculare pentru studiul structurii fine a genelor. organizarea intron-exon de gene eucariote, despicare.
In studiul structurii primare, adică. E. Secvența nucleotidică a relevat o serie de gene care au, împreună cu regiunile care codifică specifice pentru produsul genei (polipeptida autocisterne rRNA
mecanismele genetice de control și repararea excizia postreplicative, repararea baze neîmperecheate sinteza ADN-ului reparative.
Recuperarea daune in celula a fost numit reparații. Excizia - recuperează pagubele rezultate sub influența nu numai razele UV, dar, de asemenea, radiații ionizante și
Tipuri de deteriorări structurale procesele de repararea ADN-ului. Perturbări în procesele de reparare ca o cauza a bolilor genetice moleculare.
ADN-ul poate fi deteriorat de o varietate de mutageni, care sunt oxidanți și agenți de alchilare și de înaltă energie radiații electromagnetice - ultraviolete și raze X și
Obiectivele și metodologia ingineriei genetice. Metodele pentru izolarea și sinteza genelor. Conceptul de vectori. Vectorii plasmide pe bază de ADN și fagul.
De la începutul anilor 1970. când prima publicare a chitanței în tehnicile de ADN recombinant in vitro, o nouă știință - inginerie genetică. direcțiile sale de bază - crearea de animale transgenice