Experiența mama specială a copilului, mai ales un copil, mama

Faptul că copilul meu este „specială“, am învățat imediat după nașterea sa. Nici nu am dat seama ce dispun de un doctor mi-a spus: „Tu vezi? Aici? "

Și nu am văzut în fața ochilor mei înotat, izbucni niște vase de sânge și abia am păstrat înțelegerea lumii. Ca răspuns, am scuturat din cap.

„Nu contează! Înregistrează-te! „De fapt uimitor. Acum îmi dau seama că în acel moment am putut aluneca de a semna ceva. Contractul pentru vânzarea apartamentului, documentele pentru un împrumut, etc. Sa dovedit au fost autorizate să vaccinări și hârtie pe care notific caracteristicile copilului.

Prima noapte ca o mamă. Dornic să aștepte dimineața, când am adus în cele din urmă micul meu prinț.

Și aici, el este un moment mult-așteptata. Mi-era teamă să-l ia, el e atât de mici! Apoi a venit un medic pediatru. femeie severă și foarte ocupat. Doar am spus, „ai spus despre boala?“. Am avut timp doar pentru a da din cap capul lui, și a fost plecat. încercările ulterioare de a începe această conversație se termină, de obicei, cu promisiunea că, la descărcarea de gestiune explica totul. În ziua de direcția de evacuare și de descărcare de gestiune a adus SSC. Din nou, nici o explicație. Înțelegeți ce este scris în diagnosticul unui copil, n-am fost în stare să.

Un răspuns mai coerent a dat doar de district pediatr.Spustya săptămână după naștere Artyusha am auzit în cele din urmă diagnosticul „hipospadias“. Iubito Zinaida Ivanovna, medic pediatru nostru a spus că, în du-te de o lună la urolog si a fost programat pentru o intervenție chirurgicală. De îndată ce am auzit operatia cuvântul părea că lumea se scufundă în uitare.

După ce a fost plecat, doar la internet și o mulțime de întrebări. Ce este? Unde? De ce copilul meu?

Rezultatele cercetării noastre au arătat că tratamentul cu un singur lucru: prompt.

Lasă-mă să explic. Hipospadias - o subdezvoltare congenitală a uretrei. Am avut o tulpina, aproape forma scrotal. Curbura de 45 de grade. forma severa. Toate acestea le-am vorbit deja în clinica Andrology. Și am stabilit o dată să apară în șase luni. După 6 luni urolog Subiect examinat cele mai bune din orașul nostru. Confirmat totul cuvânt cu cuvânt.

forma severa. Tratamentul pe termen lung. Cel puțin două faze de operații. Și apoi de reabilitare.

Din nou, așteptați. Prima operațiune a fost programată pentru 11 luni.

Separat, trebuie spus despre ceea ce se întâmplă în familia noastră în fundalul tuturor acestor campanii de către medici. Pentru viață amintit cuvintele rudele soțului ei când au explicat despre Artem bolii.

„Doar că, este defect sau ce?“

Știi, ca dinții apuca gât, niciodată aceste cuvinte au scăpat de pe buzele acestui om. Poate că atunci soțul meu citit pentru prima dată în ochii mei gândesc la auto-mutilare. El a încercat să netezească situația, explicând că aceasta este doar o caracteristică a copilului. Răspunsul a lovit.

„Dar aceasta nu înseamnă în nici un caz că nu este normal“

În acest context, tot prima dată când m-am dat să plâng pe umărul soțului ei. El a mângâiat și a spus că ei doar a pus-o greșit.

Bani pentru operațiunea a început să se stabilească o dată, pentru că ni sa spus că, chiar dacă operațiunea este liber, dar banii vor trebui să ingrijirea post-operatorii și reabilitare.

Panica: „Cine va fi în spital cu copilul,“ pentru că oamenii cu copii nu pun în cameră.

Bunica pune. Și noi suntem dispuși să pună monument ei pe viață pentru ea și se roagă pentru ea. 10 zile cu copilul dupa operatie, care nu se poate ridica, de spin, și trebuie doar să se întindă - este iadul pe pământ. Undeva cravată chiar și acești copii la culcare. Mamele care au fost cu copii vor înțelege. Păstrați acest copil, că el nu a tras mine Catetere de lucru infernal. 6 oră pe zi, pe care le-au permis să-și petreacă cu copilul, ajutând bunica mea, au fost pentru salvarea ei.

O linie separată a operațiunii, și medici. Astfel de operații face 8 chirurgi in toata tara, 4 dintre ele in spatele Urali. Operația este mai complexă: re-formeaza uretra, face machiaj - ea are nevoie de mâna lui Dumnezeu. Este foarte scump pe materiale: 30 $ în valoare de un singur fir, și Artem mai 200shvov. Numerele de ordine pot fi reprezentate, nu fiecare spital ar găsi bani. Nu știu ce magia, dar medic șef găsit materiale. Am arcul scăzut Lyamzin Sergei Ivanovich, care a fost în stare să facă totul dintr-o dată. El a făcut un cadou de Tiomka, ziua de nastere a tras catetere.

Acum avem o perioadă de reabilitare: vindeca cicatricea, precum și tema unui băiat mare poate scrie în picioare. Suntem foarte norocoși că întreaga perioadă a bolii, ne-am întâlnit medici de la Dumnezeu. Acum, toate Temka același băiat foarte special, dar cufundată. Pah-PAH-HTP

P.S.Ochen doresc pe cineva să-l împărtășească. La urma urmei, nimeni nu știe de la prieteni despre ceea ce a trebuit să îndure. Acest lucru noi toți ținute secrete

Ce semenii. totul! și copilul, în special. cât de bine te cunosc aceste medici. Doamne ferește nu știți dificultățile și experiențele! cresc spre deliciul mama si tata si bunica ...)

și despre medicii din spital - asta e ... Tocmai am aflat că după 1,5 luni copilul meu sa născut pe 6 scoruri pe Apgar ... și nici eu nu am spus nimic și nu a explicat ce și cum.

Nu-ți face griji! Totul va fi bine. Soțul meu sa născut cu această patologie ... El a făcut 8 (!) operațiuni, deoarece medicii nu cresc din mâinile lui. Părinții lui sunt foarte îngrijorat de faptul că copilul nu va fi completă, că copiii nu vor. El este foarte mult el însuși în acest sens a fost îngrijorat era destul de sigur că el nu putea avea copii ... Și atunci vom afla că sunt însărcinată. Nu l-am văzut cu lacrimi, și aici ... Aici ieri am devenit părinți, el a avut atât de multă fericire ...