Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 1 g de acid ascorbic și 2,5 g
Proprietăți farmacologice:
Vitamine, are efecte metabolice, care nu au format în corpul uman, și vine doar cu alimente. Este implicată în reglarea proceselor redox, metabolismul carbohidraților, coagularea sângelui, regenerare tisulară, în sinteza hormonilor steroizi; crește rezistența la infecții, reduce permeabilitatea vasculară, reducând nevoia de vitaminele B1, B2, A, E, acid folic, acid pantotenic. Are puternice proprietati antioxidante. Regleaza transportul hidrogenului în numeroase reacții biochimice și îmbunătățește utilizarea glucozei în ciclul acizilor tricarboxilici implicați în formarea tetragidrofo-Lie acide și regenerarea țesuturilor, sinteza hormonilor steroizi, colagen, procolagen. Aceasta susține starea coloidală a substanței intercelulare și permeabilitatea capilară normală (inhibă hialuronidaza). Activează enzimele proteolitice implicate în metabolizarea aromatici aminoacizi, pigmenți și colesterolului favorizează acumularea de glicogen în ficat. Datorită activării enzimelor respiratorii în ficat crește detoxifiere si functia de proteine, crește sinteza protrombinei. Îmbunătățește secreția bilei, restabilește funcția pancreatice exocrine și endocrine - tiroidă.
Indicații pentru utilizare:
Prevenirea si tratamentul hipo-si vitamina vitamina C;
Ca un ajutor: diateză hemoragică. nazal, uterin, pulmonar si alte sangerari. inclusiv cele cauzate de radiații de boală; supradoză de anticoagulante, boli ale tractului gastro-intestinal. însoțită de sindrom de malabsorbție de vitamina C; prejudiciu.
De stat, însoțită de o creștere a nevoii de vitamina C: a crescut de stres fizic și mental, sarcina și alăptarea, convalescență după boală lungă.
Dozare și administrare:
La interior, după o masă. Pulberea este utilizată pentru a prepara 1 g napitkov- (conținutul unui plic-sac) pudră de acid ascorbic - la 1 l de apă sau 2,5 g de pudră de acid ascorbic (conținutul unui plic-bag) în 2,5 L de apă. O soluție de proaspăt luată, în conformitate cu dozele propuse mai jos. Pentru administrare, se recomandă să utilizați o măsură dozatoare medicală. Pentru prevenire: adulți, 50 mg-100 mg (50 ml-100 ml) pe zi, copii 5 ani de 50 mg (50 ml) pe zi.
Pentru tratamentul: adult, 50 mg-100 mg (50 ml-100 ml), de 3-5 ori pe zi pentru copii 5 ani de 50 mg (50 ml) -100 mg (100 ml), de 2-3 ori pe zi. În timpul sarcinii și alăptării, 300 mg (300 ml) pe zi, timp de 10-15 zile, apoi - 100 mg (100 ml) pe zi. Pentru adulți: doza unică maximă - 200 mg pe zi, 1 g, pentru copii 50-100 mg / zi.
Caracteristici ale aplicației:
Efecte secundare:
-Pe o parte a sistemului nervos central (SNC): dureri de cap. senzație de oboseală, atunci când
utilizarea pe termen lung a dozelor mari - creșterea excitabilității sistemului nervos central, tulburări de somn.
-Din sistemul digestiv: iritații ale tractului gastro-intestinal, greață. vărsături. diaree. crampe stomacale.
-Din partea sistemului endocrin: inhibarea funcției pancreatice insular aparat (hiperglicemie, glicozurie).
Din sistemul urinar: atunci când este utilizat în doze mari - giperoksalaturiya și formarea pietrelor urinare de oxalat de calciu.
-Cardio-vasculare trombozei. atunci când este utilizat în doze mari - creșterea tensiunii arteriale, dezvoltarea complicațiilor microvasculare, distrofie miocardică.
-Reacții alergice: erupție pe piele. șocul anafilactic rar.
-Rezultate de laborator: trombocitozå. hiper-protrombinemiya, erythropenia, leucocitoza. hipokaliemie.
-Diverse: hipervitaminoza, senzație de căldură, cu utilizarea prelungită a unor doze mari - de sodiu și retenție de lichide, metabolismul zinc alterarea cuprului.
-La apariția oricăror reacții adverse trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Creșterea concentrației de benzilpenicilină sângelui și tetracicline; la o doză de 1 g / zi de etinil estradiol crește biodisponibilitatea. Aceasta îmbunătățește absorbția intestinală a fierului (fier feric are nevoie de o bivalent); poate crește excreția de fier, în timp ce utilizarea de deferoxamina.
Acid acetilsalicilic (AAS), contraceptive orale, sucuri proaspete și apă alcalină reduc absorbția și asimilarea. Deși utilizarea AAS mărește excreția urinară a acidului ascorbic și a excreției reduse de AAS. ASA reduce absorbția de acid ascorbic este de aproximativ 30%. Aceasta crește riscul salicilaților cristalurie în tratamentul sulfonamide și acționează scurt, excreția lentă de acizii rinichi, crește excreția de medicamente având o reacție alcalină (în t. H. Alcaloizi), reduce nivelurile sanguine de contraceptive orale. Crește etanol totală clearance-ul care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism. Formulările nol Hee și noua serie (și alte fluorochinolone.), Clorură de calciu, salicilați, steroizi cu utilizarea prelungita epuizeze acid ascorbic. Atunci când este aplicat simultan reduce efectul izoprenalina cronotropic. La utilizarea prelungită sau utilizarea în doze mari pot interfera cu interacțiunea disulfiram-etanol. În doze mari, aceasta crește excreția renală mexiletină.
Barbituricele, primidona și crește excreția de acid ascorbic în urină. Reduce efectul terapeutic al antipsihoticelor (derivați fenotiazinici), reabsorbția tubulară a amfetamină și antidepresive triciclice. Reduce eficacitatea heparinei și anticoagulantelor indirecte.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității la medicament, tromboflebita, tendinta la tromboza, diabet.
Precauții: Giperoksalaturiya, insuficiență renală. hemocromatoza. talasemie. policitemia. leucemie, anemie sideroblastică. deficit de deficit de glucozo-6-fosfat, siclemie. progresiva maligne boala, sarcina, oksaloz, nefrolitiaza.
supradozaj:
Atunci când primește mai mult de 1 g pe zi poate arsuri la stomac. diaree. dificultate la urinare și / sau colorare cu urină de culoare roșie, hemoliza (la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază). În cazul în care simptomele supradozajului trebuie să vadă un medic.
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, ferit de lumină, îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Condițiile de furnizare:
pulbere pentru soluție pentru administrare orală a 1 g și 2,5 g de 1 g și 2,5 g de pachete sudabile la cald tseflena de film compozit de material sau de hârtie acoperite cu ambalaj sau de hârtie acoperită cu polietilenă pentru ambalarea medicamentelor sau din hârtie acoperită cu un singur strat de clorură de viniliden.
La 5, 10, 20, 50, 100 de pachete într-un pachet cu suma egală înglobare instrucțiunilor de utilizare.