Ce procese au loc în celulă, atunci când organismul începe să moară.
Din păcate, mai devreme sau mai târziu, fiecare dintre noi va muri. Cauza morții poate fi orice - o boală cronică, accidente, moarte violentă, infecție, intoxicații și multe altele. În acest articol considerăm. Ce se întâmplă în organism după ce am murit. Indiferent de cauza.
Motivele sunt multe - rezultatul unei
Dacă te uiți la cele 10 cele mai frecvente cauze de deces, se pare că celulele noastre mor din cele mai banale - hipoxie (foame de oxigen din tesuturi). Un set de diagnostice de la infarct miocardic la leziuni cerebrale traumatice, duce la o consecință - eșecul de livrare a oxigenului in tesuturi si organe ale omului. lanț diferit fiziopatologică în corpul nostru care duce la deficit de oxigen, în primul rând în țesuturile creierului, apoi - in alte organe, care lansează o nouă reacție. Încercări disperate în organism pentru a salva viața începe să facă o serie de acțiuni care ar trebui să compenseze pentru lipsa acută de oxigen. De fapt, acesta este - începutul agonie, moarte începe să absoarbă mecanismele umane și compensatorii se aplică lovitura finală în celulele organismului.
Dar, înainte de a înțelege ce se întâmplă în celulă, atunci când ea moare, este necesar să înțelegem cum funcționează în viață.
La revenirea la școală, Fritz trei luni angajate patoanatomiey, dezvăluind organele de la morgă locală. Acest lucru l-a făcut o schimbare de direcție - sa răzgândit să învețe de la medic și a decis să devină un biochimist. Deja în 1927 el a primit un doctorat în Institutul Kaiser Wilhelm din Berlin.
Lipman începe să lucreze în laboratorul de origine evreiască german Otto Mierhofa, laureat al Premiului Nobel pentru medicină în 1922, a descris procesul de mușchi sokrasch.niya anaerobe (adică fără prezența oxigenului) condițiile în suburbiile din Berlin. Acolo se întâlnește cu un anumit Karl Lohmann.
Lipman, de asemenea, se dovedește în curând ceea ce ATP-ul este responsabil cel puțin pentru contracția mușchilor în corpul uman. În viitor, va deveni clar că ATP - sursa de energie pentru toate procesele din celula.
Imaginați-vă că - ibricul cu apă. Încercați să fiarbă apa în arzător cu gaz - viața sa născut. Opriți arzătorul. Apa va continua să șopotul - moarte clinică. După o anumită perioadă de timp, temperatura apei va începe să scadă și să ajungă la camera - moartea adevărată.
În interiorul corpului nostru, există într-adevăr, un fel de „arzător cu gaz“ - procesul de divizare a trifosfat coenzima nucleotidă adenozină (ATP).
ATP-ul este una dintre principalele forme de conservare a energiei chimice in celula, ca divizarea ATP - o reacție de energie înaltă. Acest lucru se datorează faptului că cele trei grupuri de fosfat (HPO4) ale acestei molecule sunt interconectate prin două legături relativ instabile (marcate cu roșu). Ca rezultat al ruperii acestor relații - reacția de hidroliză - i se alocă 12 kcal de energie (această energie este suficientă pentru a ridica înălțimea de metri și jumătate o greutate de 2,7 kg).
La rândul său sintetizat ATP din ADP utilizând energia eliberată în timpul oxidarea moleculelor de glucoză este primit în principal, de către celula din exterior. Nazyvaetsyafosforilirovaniem Acest proces, care constă în mod esențial în arderea glucozei în celulă, în prezența oxigenului. Acest lucru necesită 9 kcal / mol de energie, iar 3 kcal / mol rămase sunt alocate sub formă de căldură - toate într-un incendiu convențional. Acesta este motivul pentru acele părți ale corpului, care operează în mod activ și cheltui o mulțime de energie (pre-sintetizare), sunt principalele surse de căldură în organism.
reacția de fosforilare se efectuează în organite speciale - mitocondrii (am vorbit în detaliu despre unde au venit, in articolul despre evolutia celulei). Mitocondriile sunt, de asemenea, denumite „centrale electrice“ ale celulei. Funcția principală a mitocondriilor este capturarea substrate bogate in energie si scindare oxidativă lor citoplasmă pentru a forma CO2 și H2O, combinat cu sinteza ATP.
ciclu ATP-ADP este continuu - care este cheia succesului în utilizarea ATP ca sursă de energie. Molecula de celule umane de ATP este consumat în aproximativ un minut după formarea sa. O persoană în stare de repaus trebuie să fie de aproximativ 40 kg pe zi ATP. In intensiv efort ATP consumul crește până la 720 kg / zi, adică 0,5 kg / min. pentru că sinteza ATP necesita oxigen, mediu lipsit de oxigen in magazinele ATP sunt epuizate rapid.
Acest lucru conduce la lansarea o cale alternativă - așa-numitul glicoliza anaerobă. ATP-ul este produs în care în mai puțin de 4 ori, iar acest lucru, desigur, afectează performanța celulei. Produsul final de degradare a glucozei în acest caz nu este apa și dioxidul de carbon (ca în mod aerob) și lactat de acid lactic. Nivelurile crescute de lactat în organism duce la acidoza - acidifierea fluidelor interne ale corpului. respirație oprimat, activitate cardiacă; potrivit unor surse, acid lactic exercita un efect toxic asupra creierului, penetrarea prin bariera hematoencefalică.
Deoarece creierul nu poate stoca energie pentru o utilizare viitoare, aceasta necesită o alimentare constantă de sânge oxigenat. Neuronii nu sunt în măsură să obțină energie de la alte tipuri de elemente nutritive, astfel încât celulele creierului sunt foarte sensibile la lipsa de dependență de oxigen și energie glucoza. Pentru a menține funcțiile lor și menținerea homeostaziei ionilor celulelor creierului sunt necesare in mod constant de ATP, care lipsesc în mod dramatic în hipoxie.
Totalul cerebral Rata fluxului sanguin de 50-55 ml de sânge per 100 g de țesut cerebral pe minut. Prin reducerea volumului de sânge în 2 ori perturbat metabolismul energetic, reducând în același timp o de 3 ori se produce depolarizarea anoxic celulelor: din cauza imposibilității de transport activ al concentrațiilor de sodiu și potasiu variază brusc - sodiu in celula devine mai mare, și de potasiu - mai puțin. Ca rezultat neuroni nu mai răspund la stimulare, și anume, îndeplinesc de fapt, funcția lor. În acest caz, nu este un proces local - toate celulele nervoase din organism nu funcționează.
transport stație de calciu activ duce la acumularea de liberi intracelulare de Ca 2+ din matricea mitocondrială, deplasarea ionilor K +. acumularea excesivă de Ca2 + ioni in celule induce activarea enzimelor intracelulare, fosfolipaze, protein kinaze endonucleaze. Lansarea acestor reacții conduce la punerea în aplicare a unui mecanism de moarte programată a neuronului.
Cu cat mai multe neuroni sa dezintegrat, cu atât mai ireversibil prejudiciul va fi. În primul rând moare formarea mai evolutionarily mai tarziu a creierului - scoarța dureri de cap. Apoi, mor treptat, așa-numita interstițială, mediu, lung, și în cele din urmă măduva spinării.
rigor mortis
După cum se știe, contractilitatea viu a țesutului muscular datorită prezenței proteinelor specifice musculare - actină și miozină. Contracția musculară - un proces fiziologic complex constând dintr-o serie de transformări biochimice consecutive, care sunt definite prin prezența ionilor de calciu și ATP. Când calciul intră în celula devine posibilă reducerea fibrelor musculare. molecula ATP combină cu miozina hidrolizează și eliberează energia necesară pentru a schimba structura spațială a proteinei și miozina de legare la actină, așa cum este tras, cum ar fi mutarea degetele în broască, reducerea fibrei musculare. Acest mecanism este determinată de variația concentrației ionilor de calciu în sarcoplasma. impuls nervoase duce la eliberarea de calciu din conductele transversale ale membranei celulei musculare. Încetarea impulsului nervos este însoțită de mișcarea inversă de calciu, care este transferată de la sarcoplasmic în fiole (rezervoare). Acest proces, care este o pompă de calciu, consumul de energie este furnizată de ATP.
Mușchii din organism viu sunt în mod constant în ton datorită faptului că masa principală a ATP în țesutul muscular este într-o stare de legat. După moartea este anumită cantitate de ATP liber. Această sumă este suficientă, astfel încât mușchii sunt relaxat pentru câteva ore după moarte. Dispariția treptată a ATP plastic conduce la o puternică polimerizare actomiozin structuri macromoleculare (actină și miozină molecule). Acest polimer este un gel insolubil, care musculare pierde flexibilitatea și devine greu.
Prin urmare, în 1-3 ore după moartea celulelor creierului incep sa se dezvolte rigor mortis. Primele mortis supuse unor mușchi scurte, late și puternice - de mestecat si muschii faciali. Acesta este motivul pentru care lega bărbia și pleoapele inferioare după moarte, în caz contrar, atunci acest lucru ar fi dificil. Apoi rigidizeze mușchii gâtului, trunchiului și extremităților. Flexori ai extensor membrelor superioare și inferioare mai puternică, astfel încât periile sunt oarecum comprimat, brațele îndoite din cot și picioarele - genunchi. Această situație seamănă cu luptătorul posturii sau un boxer. Până la sfârșitul zilei mortis surprinde toti muschii, dar dupa 3-7 zile sub influența putrefacție a permis mușchilor mortis.
Kettle continuă să gurgle
După moartea în organe și țesuturi specifice continuă procesele însoțite de producerea de enzime și efectul lor asupra tesutului - organismul nu se termină. Cu decolorare organism viu proteolitică activat (proteină scindează) enzimă, determinând astfel o autoliză masivă direcționată spre structura sa celulară proprie.
organe interne, ca urmare a proceselor autolitice devin plictisitoare și fără vlagă. În stomac și mici sucuri digestive intestinului în absența efectului alimentar asupra propriei sale lishivshuyusya mucoasei după moarte funcții de barieră de protecție, cauzând autodigestia mucoasei.
Conform diverselor calcule la un adult are aproximativ 3 kg microorganisme. Sistemul imunitar nu mai este controlat de ei, și ei încep să se multiplice la o viteză extraordinară. Rata de degradare depinde de mulți factori -. temperatura, umiditatea, prezența sau absența cauzelor îmbrăcăminte cadavru de deces, vârstă, etc., un număr mare de enzime proteolitice care descompun proteinele pentru a forma gaze de putrefacție odorante Ca rezultat al reproducerii rapide - hidrogen sulfurat, metil mercaptan, etil mercaptan.
Acum se știe ce se întâmplă cu celulele umane la momentul decesului. Poate că aceasta este cheia pentru rezolvarea problemei nemuririi.