Și în conformitate cu statisticile de oameni care au printre rude apropiate au boala Alzheimer sunt mai predispuse de a dezvolta această boală. Riscul este crescut de 2 ori, în cazul în care familia are mai mult de un pacient. Astfel de date ne permite să tragem concluzia că Alzheimer - o boala genetica.
De la părinți moștenim o mulțime de lucruri - obiceiuri, trasaturi si boli. Pentru că în corpul nostru întâlni mii de gene. Genele sunt compuse din ADN-ul și stocate în fiecare celulă a corpului în structuri speciale numite cromozomi. Avem 23 de perechi de cromozomi, un set de la fiecare parinte.
Genele pus instrucțiuni privind structura corpului nostru. Unele gene pot avea variații și schimbare, conducând astfel la dezvoltarea anumitor boli. În cazurile severe, în cazul în care există o deteriorare gravă poate apărea așa-numitele mutații.
Pentru geneticienii au nici o îndoială că boala Alzheimer și ereditate sunt strâns legate, iar în acest proces a implicat mai multe cromozomi 1, 14, 19 și 21. În acest caz, poate fi mostenita ca boala Alzheimer cu debut precoce si apare mai tarziu in viata, dupa 65 de ani ani. Dar ambele forme apar sub diferite efecte genetice.
În cele mai multe cazuri, cauza bolii nu este doar schimbarea de gene, iar combinația de modificări la factorii nocivi din mediu. Dar, cu toate acestea, oamenii de știință ar putea argumenta că Alzheimer - o boală ereditară.
Ca boala Alzheimer se transmite
Este cunoscut faptul că genetica joaca un rol important in dezvoltarea bolii Alzheimer. In prezent, geneticienii știu despre cele două tipuri de gene care sunt cauza procesului. In primul exemplu de realizare, unul dintre purtătorii genovbolezn Alzheimer este moștenită în orice caz, indiferent de factori externi.
Există trei tipuri de gene: proteina precursoare a amiloidului, presenilina-1 (PS-1) și presenilin-2 (PS-2). Sub influența acestei gene moștenire pribolezni Alzheimer vine așa-numita autozomal dominant, iar boala se numeste familiala.
Simptomele bolii se dezvoltă întotdeauna înainte de vârsta de 60 de ani, de multe ori apar foarte devreme - de la 30 la 40 de ani. Dar versiunea acestui formular se găsește doar în câteva sute de familii din întreaga lume. În cazul formei pure a bolii Alzheimer si ereditatea sunt conectate cu 100%.
In prezent, se cunosc foarte puține familii cu mai mult de 80 de mutație genetică a amyloid precursor care este pe cromozomul 21. Aceste mutații duc la cresterea productiei de o proteina care este o boala Alzheimer directă prichinoyrazvitiya.
Aproximativ 400 de familii din lume au o mutatie a genei presenilin-1, localizată pe cromozomul 14. Caracteristic, transmițând astfel boala este mostenita dezvolta Alzheimer foarte devreme - de până la 30 de ani.
Doar câteva zeci de familii (mai ales în SUA) au mutații ale genei presenilinei-2, situat în 1 st cromozom. Comparativ cu alte tipuri de purtători de mutație, în acest caz, boala apare mai târziu.
Astfel, orice persoană care are cel puțin una dintre aceste gene deteriorate dezvolta boala Alzheimer. și ereditatea este strâns legată de apariția simptomelor la o vârstă relativ tânără.
În cazul în care o persoană are două sau mai multe rude apropiate (părinte, frate, sora), care a dezvoltat boala de până la 60 de ani, uneori, sfătuiți să efectueze teste genetice, urmat de consultare genetica.
Ereditatea - nu o propoziție
dezvoltarea ulterioară a bolii Alzheimer, și modul în care acest formular este transmis depinde de mulți factori diferiți. Acest formular este considerat a fi cele mai comune, dar aceasta nu înseamnă că te neapărat rău. Modificări existente în gene pot afecta creșterea sau scăderea riscului de dezvoltare a bolii, dar nu sunt niciodată cauza directă.
Gena cel mai studiat, care a dat posibilitatea de a lega dezvoltarea de moștenirea Alzheimer este apolipoproteină. Oamenii de știință estimează riscul de a dezvolta boala sub influenta in 20-25%. Există metode de laborator pentru determinarea genei, dar, de regulă, acestea nu se aplică în practica de zi cu zi. Cel mai adesea, screening-ul este efectuat la pacientii care participa la cercetarea clinice legate de boala Alzheimer.
Există mai multe soiuri de acest tip de genă. Una dintre ele este asociat cu un risc ridicat. Aproximativ un sfert din întreaga populație de oameni au gena, prezența care crește riscul de boli cu inaintarea in varsta, mai ales sub influența factorilor de mediu.
Oamenii de știință au descoperit și geneticienii că aproape 2% din populație are un număr de dublu apolipoproteinei gena de tip 2 - unul din fiecare parinte. In astfel de cazuri, există un risc crescut de a dezvolta boala pentru mai mult de 10 ori, dar nu predeterminate apariție a bolii, cu 100% probabilitate.
Există, de asemenea, un al treilea tip apolipoproteinei. 60% dintre oameni au, și dubla valoarea riscului mediu de a dezvolta boala Alzheimer. Jumătate dintre purtătorii acestui tip de apolipoproteinei bolnav timp de 80 de ani.
Un fapt interesant este că există un tip special de apolipoproteina, capabil să exercite un efect protector ușoară împotriva bolii Alzheimer. probabilitatea lui mass-media de patologie mai puțin decât în populația generală.
Studii recente sugerează că la om există un număr foarte mare de gene asociate cu dezvoltarea bolii Alzheimer și ereditate, dar impactul lor este neglijabil.
Astfel, putem concluziona că nu este întotdeauna Alzheimer este moștenită obligatoriu și dezvoltarea sa nu este un rău necesar. Reducerea riscului de a dezvolta boala, în multe cazuri, este posibil prin aderarea la un stil de viață sănătos.
- Boala Alzheimer la femei
- Cariotip in boala ...
- coreea Huntington și ...
- Demența și statine
