Toți oamenii din lume sunt purtători de genomuri extrem de similare, dar o ușoară schimbare a genomului poate duce la capacitate uimitoare, care va avea un „mutant“.
Nivelul de colesterol este întotdeauna stabil
Cei mai mulți oameni nu vă faceți griji cu privire la cantitatea consumata alimente grase, ouă și alte alimente, ceea ce duce la creșterea nivelului de colesterol din sânge. Unii oameni pot mânca toate produsele nocive și nimic să vă faceți griji. Astfel de oameni „colesterol rau“, este aproape de zero.
La persoanele cu astfel de parametri de sange mutatie genetica congenitale, ele nu au o copie de lucru a genei PCSK9, în acest caz, absența genei este benefică. Atunci când oamenii de știință au descoperit o legatura intre o gena si a nivelului de colesterol, și sa întâmplat în urmă cu 10 de ani, toate companiile farmaceutice au început să dezvolte instrumente care ar bloca PCSK9 de la oameni „normali“. Medicamentul este deja preparat, este acum aprobarea de la FDA asteptat. În timpul studiilor de droguri, nivelul de colesterol la om a scăzut cu 75%. Aceste mutatii benefice se gasesc in doar cateva afro-americani, de asemenea, acești oameni au tendința de a dezvolta boli cardiovasculare, riscul de a obține ei lor este egală cu 10%.
Omenirea a avut întotdeauna să lupte împotriva virușilor și, uneori, un nou virus poate efectua viețile a milioane de oameni. Printre oamenii de acolo sunt întotdeauna reprezentanți care sunt rezistente la unul sau o altă formă a virusului.
HIV - una dintre cele mai grave viruși, dar unii oameni sunt suficient de norocos pentru a obține o proteină de mutație genetică CCR5. Pentru a HIV, a intrat în organism, este necesar să se contacteze proteina CCR5, și așa au unele dintre „mutanți“ ale acestei proteine nu este prezent, oamenii aproape nu se poate „prinde“ virusul.
Oamenii de știință tind să creadă că reprezentanții omenirii cu o astfel de mutatie, probabil, a dezvoltat rezistență decât imunitatea absolută. Au existat cazuri, atunci când o persoană care nu are proteine CCR5 a fost pe moarte de SIDA. HIV - virusul, și poate evolua în mod continuu un pic, așa că, cel mai probabil, găsit o altă proteină cu HIV pentru a pătrunde în corpul uman.
Nu se tem de malarie
Cine are rezistența la malarie sunt purtatori de o boala mortala numita siclemie. Sunt de acord, este mai bine să aibă malarie a trebuit decât trebuie să aibă o formă neregulată de eritrocite (celule roșii din sânge). Pentru a înțelege modul în care se produce o rezistență, este necesar să se ia în considerare cele două boli simultan.
Malaria este o boala de sange, care este cauzata de Plasmodium malarie, simplu, intra in fluxul sanguin prin muscatura de vectori de țânțari. Astăzi, malaria ucide aproximativ 660.000 de oameni pe an. Ofilirile Plasmodium falciparum în celulele roșii din sânge, după finalizarea dezvoltării parazitului iese din celulele roșii din sânge, se întâmplă ca un fenomen de masă. Este în acest moment o persoană care suferă de o febră. Deteriorate celule roșii din sânge nu poate transporta oxigen în sânge uman obține, de asemenea, produsele de metabolism al parazitului malariei și a provoca efecte toxice. Dacă tratamentul nu este efectuat. Această persoană este probabil să moară.
siclemie - o celulă de sânge schimba forma roșie, oamenii cu astfel de celule sanguine este mai dificil de a absorbi oxigen si alte elemente nutritive. Plasmodium falciparum în astfel de celule nu se pot dezvolta, și deci nu este rezistenta la malarie.
Rezistența la malarie sunt, de asemenea, oameni care sunt proprietari ai genei celule secera. Boala A doua congenitale și apare ca urmare a mosteneasca doua copii ale genelor mutante de la fiecare parinte.
Aproape nu simt frigul
De exemplu, eschimoșii care trăiesc în condiții de frig apropiate la extrem, ar putea adapta. Sunt ele adaptate sau au ușor diferite de biologie?
Locuitorii din zonele cu climă rece excelente reacționează la temperaturi scăzute, în comparație cu reacția lor, de exemplu, un rezident al Moscovei. Cel mai probabil, eschimoșii au o variatie genetica care se transmite din generație în generație, astfel încât persoana medie nu ar fi capabil să se adapteze bine la temperaturi scăzute, chiar dacă trăiesc în nordul extrem al vieții. rece nativ Siberian mai bine tolerat decât metropolă nativ convenționale în partea centrală a România. Australienii indigene pot dormi noaptea pe pământul gol.
Cele mai multe dintre alpiniști n-ar fi ajuns pe Everest. În cazul în care nu ajuta pe localnici. Șerpași, de multe ori, mergeți mai departe și a stabilit alpiniști scară, fixați coarda. Îndoiala nu, faptul că locuitorii din Nepal sau Tibet pentru a trăi bine la altitudine. Aceste persoane pot lucra în medii cu presiune atmosferică mare și concentrație scăzută de oxigen. Cu toate acestea, care susțin acest lucru?
Tibetan reședința la o înălțime de aproximativ 4.000 de metri, ele sunt folosite pentru a respira aer, în care cel puțin 40% oxigen. Timp de multe secole a luat pentru a se asigura că organismele lor au adaptat la deficit de oxigen, tibetanii au acum sânii mari și plămâni. În locuitorii șes organismul incearca sa genereze mai multe celule roșii din sânge, dar fenomenul opus apare tibetanilor. Noi, șerpașii sunt, de asemenea, un excelent de aprovizionare cu sânge a creierului, boala asociată cu creșterea înălțimii, ele transporta mult mai ușor.
Tibetanii, care au coborât din munți și au trăit pe câmpia, nu-și pierd caracteristicile lor fiziologice distincte ale oamenilor săi. Oamenii de știință au fost în măsură să stabilească faptul că oportunism în înălțime - este nu numai posibilitatea de achiziție. Oamenii tibetan prezent de adaptare genetică, ei au o secțiune a ADN-ului - EPAS1 schimbat. Acest site este responsabil pentru codificarea proteinei de reglementare, iar proteina este responsabil pentru căutarea oxigenului și reglează producția de celule roșii din sânge.
Oamenii din Han, câmpii tibetane rude, nu există nici o adaptare genetică. Cele două grupuri partajate aproximativ 3000 de ani, se spune că procesul de adaptare a avut loc în urmă cu aproximativ 100 de generații. Sunt de acord că, pentru evoluția acestei perioade poate fi considerat foarte scurt.
nervi de echilibru și psihicul
oameni fore care trăiesc în Papua Noua Guinee, a fost capabil să supraviețuiască epidemiei de Kuru la mijlocul secolului trecut. Epidemia a provocat o boala fatala degenerativă a creierului, infecție a avut loc la canibalism.
Kuru - o boală care este asociată cu tulburarea boala Creutzfeldt-Jakob, care se manifestă la oameni și ESB - rabie bovină. Kuru efect negativ asupra creierului, în creier, există deschideri, începe încălcarea inteligenței și memoriei, modificări de personalitate și convulsii. Omul moare din cauza acestei boli în termen de un an. Boala este rareori moștenită, infectat prin consumul unui animal infectat sau o persoană.
Antropologii au fost uimit de răspândirea Kuru printre tribul, se pare că infecția a fost trecut în timpul sărbătorilor funerare, când a trebuit să mănânce o bucată de o rudă moartă. Ritualul implică femei și copii, astfel încât acestea au fost bolnavi mai des. Când medicii au interzis ritual în unele sate handicapul a rămas reprezentantele sexului feminin.
Cu toate acestea, au existat supraviețuitori, ei au oameni de știință au descoperit gena - G127V, capacitatea de a ajuta organismul sa lupte impotriva bolilor imunitare ale creierului. Acum o gena comuna la persoanele handicap.
Dar nu toți cei care se confruntă cu Kuru, a murit din cauza acestei boli. Supraviețuitorii au observat modificări ale unei gene numite G127V, care le-a facut imun la bolile creierului. Acum, aceasta gena este larg răspândit pe handicapul și oamenii cei din jur.
Este posibil să fi auzit despre universal tip de sange de tip O. Să vedem ce proprietăți unice au acest tip de sânge.
Astăzi, există patru grupe de sânge, fiecare grup Rh factor poate fi pozitiv sau negativ, vom obține opt combinații. 4 grupe: A, B, AB și O, care are totuși un tip de sânge, care nu se încadrează în sistematizarea ABO. Acest sânge este considerat foarte rar, persoanele cu acest tip de sange este dificil de a găsi un donator.
Mai rare sânge - sânge, al cărui factor Rh este zero. In nici un antigene de sânge în sistemul Rh, de exemplu, un factor negativ Rh - o consecință a lipsei de Rh antigenului D. A lui Factorul Rh Zero - o raritate. Cine în lume nu sunt mai mult de 40 de persoane cu sânge. Acest sânge este unic prin faptul că este compatibil cu orice sânge, este universală. transfuzie de sânge provoacă antigene de respingere, care la om nu este, iar o astfel de sânge nu poate provoca un efect negativ. Donatorii de sânge de tip doar 9 oameni, pentru ai ajuta sa recurs la numai în cazuri extreme, medicii încearcă să găsească donatori anonimi. Care posedă un astfel de sânge.
Viziunea absolută sub apă
Cele mai multe dintre corpurile de animale sunt adaptate pentru vizibilitate bună într-un singur mediu. Ochiul uman este adaptat pentru vizibilitate în aer și în apă este, vom vedea toate neclare. Se întâmplă. Deoarece ochiul uman si apa este aproape aceeași densitate, ea limitează cantitatea de lumină refractate în apă, care poate prinde ochiul.
Există un grup de oameni care sunt cunoscute sub numele de moken, ei sunt capabili de a vedea în mod clar la o adâncime de 22 de metri. Opt luni în an, acești oameni petrec pe apă: în case pe picioroange sau în bărci. teren solid au nevoie doar pentru a face achiziții. Ele sunt angajate în colectarea resurselor marine, folosesc numai metode tradiționale. Ei nu folosesc nici un echipament pentru prinderea vieții acvatice. Copiii mokeny colectate de la castraveții de mare pe fundul mării și crustacee, astfel de probleme au condus la faptul că copiii învață să distingă moluscă de stâncă adânc sub apă. Copiii mokeny posibilitatea de a vedea sub apă de 2 ori mai bine decât copiii obișnuiți. Cu toate acestea, această capacitate poate obține oricine.
os incredibil de dens
Aging conduce la faptul că există probleme cu sistemul musculo-scheletice, de exemplu, apariția osteoporozei. Oasele încep să-și piardă densitatea și masa lor. Acest lucru duce la oase fragile si fracturi frecvente. Dar unii oameni au o gena unic in aceasta gena conține un „ghid“ pentru prevenirea si tratamentul osteoporozei.
Aceasta gena se gaseste la afrikanerov - africani de Sud, care au origine olandeză. Aceste oase de oameni construit pe parcursul unei vieți, această mutație a dus la SOST gena, este responsabil pentru proteina sklerostin care regleaza cresterea oaselor.
Dacă Afrikaner moștenit două copii ale genei mutante, atunci el devine un purtător al sklerosteoz bolii. Aceasta boala duce la tesutului osos incepe sa creasca, incepe gigantism se produce pareza faciala si moarte timpurie se produce.
În acest moment, toate avantajele unei gene pot fi utilizate numai reprezentanții heterozigoți. Oamenii de știință sunt în mod constant implicați în studiul acestei mutații, în scopul de a salva omenirea de osteoporoza. Deja există studii clinice sklerostina de proteine.
V-ați părut vreodată că unii oameni ca mai multe ore în zi? Este posibil ca acesta este cazul. Acest lucru nu este destul de oamenii obișnuiți, ei doar 5-6 ore de somn pentru a dormi. Ei nu stau în pat. Pentru a dormi timp de o oră sau mai mult. Aceste persoane au o mutatie genetica rara DEC2, din cauza omului care avea nevoie de mai putin somn pentru a restabili de apărare al organismului.
Omul obișnuit aproape observa imediat efectele negative ale lipsei de somn, care poate provoca multe boli: hipertensiune arterială, boli de inima, boli ale sistemului nervos. Modificarea genetică destul de rare, numărul de purtători ai genei mutante este de aproximativ 1% din populația lumii.