Indiferent unde acetatul de eter produs, acetat de butil sau diluant, Cherepovets, Moscova sau București, acestea ar trebui să aibă întotdeauna aceleași caracteristici. Esteri ca solvenți au polaritate scăzută sau moderată. Ele sunt acceptori de protoni și, în general, au un moment de dipol mult mai mici decât cele de alcooli.
Esteri dizolvat ușor de compuși nepolari sau moderat polar. Esteri Solubilitate în apă variază larg tetrahidrofuran și dioxan amestecat cu apă, în timp ce ca dietil eter și metil terț-butil eter (MBE) nu sunt amestecate. În acest sens, THF și dioxan utilizat, de obicei, ca o componentă organică în sisteme de solvenți binare pentru separări de fază inversă.
Dietil eter și MBE este utilizat drept component polar în separările-fază normală sau solvenți apoși ternare (cu al treilea component miscibile reciproc, cum ar fi IPA) în cadrul separărilor fază inversă.
Esterii sunt foarte reactive și cele stabile (mai puțin eter dietilic, THF) poate fi ușor de descompus pentru a forma peroxizi și compuși mai puternic oxidați. Procesul de descompunere este accelerat prin expunerea la lumină, creșterea temperaturii sau a aerului.
Efectul aditivilor asupra dietileter.
Eterul etilic poate fi achiziționat fără conservanți, cu adaos de 1-2% stabilizator - etanol, cu adăugarea de 1 ppm BHT, antioxidant sau 1 cu aditivul și etanolul și BHT. Rețineți că prezența unor cantități chiar mici de etanol se schimbă foarte mult elyuotropnuyu fază mobilă rezistență la o separare de fază normală, în timp ce adăugarea de BHT face detector UV nepotrivit pentru utilizarea cu X <280 нм. Эти добавки радикально модифицируют кварцевую поверхность и тем самым изменяют удерживание любых соединений и их разрешение.
Eterului dietilic anhidru poate fi de asemenea utilizat ca solvent pentru LC. Separarea-fază normală în cazul „uscate“ (care nu conține apă 1 mai mult de 50 ppm), ester și eter, în cazul folosirii „HPLC“ (care nu conține mai mult de 1 300 ppm apă) coloană cromatografică comportament diferă considerabil. Prin urmare, în aplicarea separării faze normale de dietil eter, este necesar să se aibă specificațiilor sale exacte.
Dietileter rar utilizat ca solvent în separărilor fază inversă. Atunci când este utilizat, așa cum este indicat mai sus, aproape întotdeauna cu apă și solvent P12 grad. de multe ori cu IRS. Cu toate acestea, chiar și în faza inversă separații sunt importante tipul și cantitatea de stabilizator de eter etilic, iar fiabilitatea și reproductibilitatea rezultatelor cromatografice, este necesar să existe o specificație.
Utilizarea dietileter fără conservanți.
Dacă o componentă de fază mobilă dietileterul fără conservanți trebuie verificat cu regularitate pentru prezența peroxizilor. testul ilustrativă cu fier și sulfat de amoniu a fost realizată după cum urmează: Se amestecă 5 ml dintr-o soluție 1% de sulfat de fier de amoniu (proaspăt preparat), 0,5 ml de 1N. soluție de acid sulfuric și 0,5 ml de 0,1N. Soluție de tiosulfat de amoniu (dacă este necesar, decolorată cu o cantitate infimă de praf de zinc) și agitat cu o cantitate egală de eter de test.
În prezența peroxizilor apare o colorație roșie. Cu toate acestea, depozitarea necorespunzătoare poate crește dramatic viteza de formare a peroxizilor care pot fi periculoase pentru utilizare. Acest lucru este valabil mai ales atunci când eterul este folosit la determinarea anterioară sau după etapele de concentrare a probei (de exemplu, extracție sau LC).
Prin urmare, chiar dacă numai o cantitate mică de solvent descompuse, concentrația totală a produsului de descompunere se poate ajunge rapid concentrația compusului, și să-l depășească. Atunci când reacțiile apar între solvent și compusul definit în rezultatul final poate fi un timp de retenție cromatografică și un semnal de detecție schimbare de tură, apariția picurilor cu o margine neclară sau vârf de divizare precum și pierderea completă a compusului definit.
