cultura liofilizat din tulpina de vaccin viu de Brucella melitensis Rev. 1
Excipienți. zaharoză, gelatină miercuri.
capace preambalată de 1-5 sau 10-20 flacoane din sticlă ml capacitate, respectiv 10-20 ml sau 30-100 ml, sigilate cu dopuri de cauciuc într-o atmosferă de azot sau argon și run-metal sau 1-2 ml fiole de capacitate 3-6 ml , sigilate sub vid. Pe flacoane (flacoane) vaccin lipit etichete cu numele producătorului, denumirea vaccinului, numărul de doze de vaccin într-un flacon (fiolă), numărul de lot și numărul de control, data de expirare (luna, anul) și se referă la SRT. Flacoane (flacoane) ambalate în cutii de carton cu pereți despărțitori, și asigurarea integrității acestora imobilitate.
Certificatul de numărul de înregistrare PVR-1-1,3 / 01225 din 11.12.06
proprietăți și efecte (biologice) farmacologici
Un vaccin împotriva brucelozei la ovine și caprine și epididimita infecțioasă a berbecilor. Tulpina vaccinului Brucella melitensis Rev-1 (tulpina Rev-1 vaccin) în forma S, are proprietăți distincte antigenice și imunogenice pentru ovine și caprine și nu este transferată de la animal la animal.
Imunitatea la animalele formate în ziua 21 după administrarea vaccinului și persistă timp de cel puțin 2 ani. Prezența anticorpilor specifici în registre în ser tinere timp de 12 luni, la animalele adulte - timp de 2 ani.
Indicații pentru utilizare a medicamentului împotriva VACCIN bruceloza ȘI ovin și caprin ehpididimita infecțioasă BARANOV DIN STRAIN Brucella melitensis REV-VIU 1 DRY
- imunizarea de ovine și caprine și ovine bruceloza împotriva epididimita infecțioase în ferme de toate formele de proprietate la bovine bruceloză subektahRumyniyaneblagopoluchnyh.
Ordinea de aplicare
Vaccinul se administrează la animale p / c Hairless în loc la articulația cotului într-un volum de 2 ml.
Diluantul vaccin înainte de aplicarea vaccinurilor Brucella uscate rehidratate sau soluție salină sterilă în condiții aseptice. Diluant (soluție salină), se adaugă într-un flacon steril într-o cantitate predeterminată bazată pe faptul că volumul dozei imunizant un vaccin este de 2 ml. De exemplu, în cazul în fiolă (fiolă) conținea 120 de doze de vaccin, cantitatea necesară de diluant face 240 ml (120 ml doză = 2 x 240 ml).
Flaconul opritor (gâtul fiolei) este tratat cu un tampon de bumbac umezit cu o soluție de 70% etanol (tampon cu alcool). Seringa cu ac cadran volum dozat de diluant într-o de 2 ori volumul de vaccin conținută în flacon (flacon). Diluantul introdus în acul flacon străpunge dopul de cauciuc; într-un flacon - rupt de top-o în zona gâtului. Flacon (flacon) a fost atent scuturat până când o suspensie omogenă. Vaccinul reconstituit este transferat la acul seringii în flacon cu solventul rămas. Vaccinul protejat de expunerea la lumina solară directă și utilizată în decurs de 30 de minute și nu mai mult de 4 ore de la reconstituire.
Pentru vaccinarea fiecărui animal, folosind un ac steril. Seringile și acele sunt sterilizate prin fierbere. La momentul vaccinării poate fi ace sterilizate prin tratare cu un tampon cu alcool. Se pune vaccinul tratat cu un tampon cu alcool sau cu un tampon umezit cu soluție de fenol apoasă 0,5%.
Vaccinarea de ovine și caprine împotriva brucelozei
Vaccinul este utilizat în gospodăriile private de bruceloză de ovine și caprine, precum și în gospodării bogate în cazul amenințării infectării animalelor cu bruceloză.
Luminoase și bine-capre (în cazul amenințării infecției cu bruceloză) și fermele bruceloza disfuncționale sunt vaccinate la vârsta de 3-5 luni, sau 2 luni înainte de inseminare fara o cercetare prealabilă privind bruceloza.
Ovine și caprine bruceloza ferme prospere au fost vaccinate în cazul amenințărilor la adresa infecției bruceloza animale fără cercetarea prealabilă privind bruceloza 2 luni înainte de inseminare. animalele revaccinată nu mai devreme de 12 luni și apoi anual, sau 1 la fiecare 2 ani înainte de dispariția amenințării de infecție, dar nu mai mult de 6 ani.
În fermele bruceloza ovine defavorizate (caprine) reacție pozitivă pentru studii serologice sau semne clinice de bruceloză, trec la sacrificare. Rămânând vite și oi (capre) imunizați anterior cu tulpina de vaccin Vrucella abortus 19, imunizat cu tulpina de vaccin Rev-1 timp de 6 ani, în fiecare an, sau 1 la 2 ani. Permis imunizarea unică de berbeci.
Ca urmare a deciziei de încetare a imunizare, ovine și caprine au fost testate pentru bruceloză în RA și RAC (RDSK) după 2 ani de la ultima administrare a vaccinului. La primirea a două rezultate negative consecutive cercetărilor efectuate la intervale de cel puțin 30 de zile, nici un caz de bruceloză acută la animale și un set de măsuri prevăzute de reglementările în vigoare privind prevenirea și eliminarea animalelor de fermă brucelozei a fost considerată bruceloza.
Vaccinarea împotriva epididimită infecțioasă a berbecilor (IEB) și mama oilor împotriva bolilor infecțioase cauzate Vrucella ovis.
Vaccinul este utilizat în gospodăriile sărace de către IEB.
oi vaccinate. nu răspunde la bruceloza pentru studiu serologic în RA și RAC (RDSK) sau Riga și epididimita infecțioasă a oilor - în RDSK, numai 1 dată în vârsta de 3-8 luni. Permis de vaccinare luminoase, la vârsta de 3-5 luni, sau 2 luni inainte de inseminare fara o cercetare prealabilă pe ambele boli.
Este interzisă vaccinarea ovinelor mai vechi de 8 luni și destinate reproducerii.
oi vaccinată și oi uterină pentru a exclude IEB și boli infecțioase cauzate Vrucella ovis, testat în RDSK, indiferent de momentul administrării vaccinului pentru bruceloza și - RA și RAC (RDSK) nu mai devreme de 12 luni de la vaccinare.
Înainte de a fi utilizate în berbeci de campanie ecvină testate pentru bruceloză și BVC, fără a eșua.
În scopul îmbunătățirii fermelor, defavorizate prin BVC, toate oile examinate serologic la fiecare 30 de zile. Animalele reacționează pozitiv cu privire la rezultatele fiecărui studiu, stau pentru sacrificare. După ce a primit două rezultate negative consecutive animalele părăsesc controlul sub supraveghere timp de 6 luni. în timpul căreia testate de 3 ori la intervale de 3 luni.
La primirea rezultatelor negative ale studiului pentru controlul și monitorizarea animalelor fără semne clinice de boală la ferma considerată BVC sigură și oile folosite pentru reproducere.
efecte secundare
La animalele individuale după vaccinare febra poate fi pe termen scurt și claudicație.
Contraindica utilizarea medicamentului împotriva VACCIN bruceloza ȘI ovin și caprin ehpididimita infecțioasă BARANOV DIN STRAIN Brucella melitensis REV-VIU 1 DRY
- animale cu o stare nutritivă scăzută, pacienții clinice de gravide;
- la izbucnirea animalelor la ferma boli infecțioase acute;
- animalele din fermele de creștere și fabrici de inseminare artificială destinate vânzării în scopuri de reproducere.
Orientări specifice și măsurile de prevenire cu caracter personal
Animalele vaccinate (revaccinate) sunt etichetate cu vopsea sau alte mijloace.
În cazul în care vaccinarea nu este utilizat în scopuri terapeutice și profilactice următoarele antibiotice:
- benzil penicilină, eritromicină, oleandomicina - 1 zi înainte de vaccinare;
- clortetraciclină, oxitetraciclină, tetraciclină, cloramfenicol, polimixina B - 3 zile înainte de vaccinare;
- streptomicină, kanamicină, neomicină - 7 zile înainte de vaccinare;
- bitsillin - 6 zile înainte de vaccinare;
- ditetratsiklin - 25 de zile înainte de vaccinare;
- dibiomitsin - 30 zile înainte de vaccinare;
- orice antibiotice - în termen de 15 zile de la vaccinare.
Produsele de la animale sacrificate după vaccinare, a fost utilizat fără limitări.
Vaccinați animale permise art veterinar. Atunci când vaccinarea trebuie să respecte o bună igienă personală, adoptată atunci când se ocupă cu medicamente.
Vaccinul, care a scăzut la membranele de piele sau mucoase sau tehnician veterinar, clătit cu apă și săpun; imediat tratate: piele - soluție 70% de alcool etilic; membrana mucoasă - soluție de tetraciclină sau clortetraciclinei (100-200 mg / ml). În absența antibioticelor, se administrează la ochi câteva picături de soluție de azotat de argint 1% la nas - 1% soluție protargola, gurii și gâtului sunt clătite cu o soluție de alcool etilic 70%. În cazul auto-inoculare locul injectării este tratată cu o soluție de etanol 70% și soluție alcoolică 1-2% din verde strălucitor, specialist este trimis la o unitate medicală pentru observarea dispensare.
Vaccinarea animalelor din fiecare fermă, să elaboreze un act, care va cuprinde: denumirea satului, ferma sau Nume proprietar, numărul, numărul, sexul și vârsta animalelor vaccinate, data vaccinării, numele vaccinului și al producătorului, numărul lotului, data de fabricație, data de expirare și vaccinul cantitatea consumată. Un exemplar este trimis zona principală medic veterinar este stocat într-un alt sector (proprietar de animale) sau în sectorul veterinar.
Vaccin cu un aspect modificat, impurități, mucegai, încălcarea integrității sau plafonarea sticle (fiole), lipsa etichetării sau data de expirare a utiliza interzise.
Flacoane diluate de vaccin (nefolosite fiole) din vaccin, seringile și acele folosite pentru vaccinare, este supusă la fierbere timp de 30 minute.
Condiții și termeni
Vaccinul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecos, la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 2 ° până la 10 ° C Perioada de valabilitate - 12 luni.
Vaccinul este transportat de către toate modurile de transport, în conformitate cu OST 08064-19-07 și regulile de transport de mărfuri perisabile și bagaje, care funcționează în acest mod de transport. Permis pentru orice vaccin la temperaturi sub zero grade sau + 20 ° C nu mai mult de 7 zile.
Dacă doriți să postați un link către o descriere a medicamentului - utilizați codul