Foto: Dmitry Kalinovsky / Lori Photobank
Fotografie de presa de serviciu al Ministerului Sănătății RF
- Se identifică numai anumite proceduri legate de organe de la donatori, dar nu descrie modul în care ar trebui să fie organizate activitățile instituțiilor medicale. Până în prezent, legislația în vigoare a îndeplinit deja sarcini de bază privind transplantul de organe. El a fost înlocuit cu noua lege să vină, care corespunde cerințelor, în primul rând, internaționale, pentru dezvoltarea sistemului de donare și transplant de organe. În special, aceasta ar trebui să clarifice aspectele juridice, etice si medicale legate de donarea de organe umane și transplantul. Nu este necesar să spunem în mod clar că legislația actuală este de actualitate. Acesta oferă anumite condiții necesare pentru organizarea donării de organe, cu excepția registrului federal al donării de organe potențial și coordonarea sistemului, care sunt prevăzute și descrise în detaliu în noul proiect de lege.
- Conform noii legi, legea „Cu privire la donarea de organe și transplant umane?“ Când va fi?
- „Registrul Federal al donatorilor de organe, donatori de organe si pacientii beneficiare“ este o bază de date electronică. Registrele naționale ale donatorilor și primitorilor există în toate țările. În România registrul introdus pentru prima dată. Acesta va intra în vigoare numai după adoptarea noii legi, care prevede un capitol separat care descrie poziția registru, mecanismele de conținutul său, activitatea specialiștilor în acest registru și modul în care va fi posibil de a solicita informații de la ea. Legislația secundară va reglementa introducerea informațiilor în registru. În plus față de aspectele tehnice sunt legale și etice - să se înregistreze pentru a fi date cu caracter personal și informațiile personale ale pacienților, care ar trebui să fie protejate în conformitate cu legea privind protecția datelor cu caracter personal.
- În „Registrul Federal de organe și la pacienți beneficiari“ va fi o subregister intrare separată, inclusiv voința cetățenilor. Voința - dorința sau nedorința unui om de a deveni un donator după moarte. Ea nu furnizează nici o informație confidențială despre parametrii săi de sănătate.
Informații privind aprobarea sau respingerea unei persoane de a deveni un donator de organe este verificată de către o instituție de sănătate după ce a fost declarat mort. În cazul în care se stabilește că omul a vrut să fie un donator, se execută o serie de proceduri pentru a determina dacă o persoană poate fi un donator din motive medicale sau nu. Există mai multe boli care nu permit oamenilor să devină donatori de organe: infecțioase (tuberculoza, HIV, hepatită, etc.), cancer, o serie de boli moștenite. Astfel, informațiile conținute în registrul de voințe, nu prezintă nici un risc potențial pentru om în viața lui. dacă persoana este potrivit pentru donare sau nu post-mortem, medicii vor decide în cazul morții sale. Acord sau dezacord pentru a deveni un donator de organe - intenția persoanei. Medicii au obligația să-l ia în considerare.
- Cum acest sistem este proiectat astăzi?
- Astăzi, în timp ce noul sistem nu a fost încă adoptat, cetățeanul român poate exprima acordul sau dezacordul lor de a fi donator de organe după moarte?
- Cât de multe transplanturi de organe în România de azi? Ce are vorbitorul?
- transplanturi de organe nu în toate regiunile?
- În prezent, transplantul de organe de la donatori face medici în 22 de regiuni ale Rusiei. Organizațiile de îngrijire a sănătății, care sunt autorizate să efectueze transplanturi și operațiuni similare - 68. Acestea sunt împărțite în instituții de stat federal, bugetare (27) instituții și instituții publice la subiecții din România (41 instituții).
- Ce împiedică dezvoltarea donării de organe pentru copii în România?
- Ca o temă donație copil este reflectată în proiectul de lege federală „Cu privire la donarea de organe și transplant umane?“
- In conformitate cu proiectul de lege de donare de organe la copii este posibilă numai cu acordul părinților. Prin urmare, în ceea ce privește copiii dintr-un orfelinat sau în plasament, această procedură nu este posibilă. Eliminarea post-mortem de organe de la adulți neidentificate vor fi, de asemenea, imposibil. În primul rând, un donator nu este în măsură să fie verificate și proiectate în mod corespunzător în Registrul federal, și în al doilea rând, în lipsa unei astfel de istorie națională nu poate fi stabilită boala, nu este permis să fie donator post-mortem.
- Pentru România a schimbat atitudinea lor față de donarea și transplantul de organe, este necesar să se schimbe tonul de livrare a subiectului. Am vizionat recent un film de lung metraj intern în care a fost construită povestea pe ceea ce se întâmplă într-o clinică privată, în inima copilului viu pentru a ridica și transplantat la un alt copil. Astfel de cazuri sunt, în principiu, nu poate fi la fel de transplantul de organe - este un lanț de proceduri și manipulări complexe și costisitoare. Avem nevoie de zeci de specialiști și echipamente speciale. Sechestrarea și transplantul de organe nu se poate face rapid, acest lucru nu se poate face într-o clinică privată. Utilizatorii care deschid o clinica privata, nu va sacrifica propria lor afacere, făcând astfel de lucruri.
Dezvoltarea donarea și transplantul de organe în România depinde de starea de spirit a societății. Stabilirea unui registru, noua legislație - toate acestea se adresează oamenilor să fie mai informat. Deci, ei pot vedea modul în care procedurile transparente, dat seama că ei nu pot face în condiții de „primitive“ și, în cele din urmă a schimbat atitudinea lor față de donările post-mortem. Noi înțelegem că prin acordul de a deveni un donator post-mortem, ei dau cuiva o șansă de a salva o viață.