STH (hormon somatotrop, hormon de creștere) este sintetizat de către celulele hipofizei anterioare (somatotrofami) care ocupă 35-45% din celulele pituitare. STH instabilă. timpul de înjumătățire plasmatică este egal cu 20-25 de minute.
În sânge, există 2 forme de hormon de creștere: «mari» -STG și «mic» -STG. «Micul» -STG a crescut activitatea biologică. Este prin acest formular apar toate efectele hormonului de creștere.
Sinteza hormonului de creștere de către hipotalamus controlată. Ea a produs așa-numiții factori de eliberare. Somatoliberin stimulează sinteza de hormon de creștere, și blocuri de somatostatină.
Însăși hormonul de creștere isi exercita efectul asupra organismului nu este direct, ci prin hormoni intermediari. Ele sunt numite factori de creștere insulin-like (IGF, somatotropinele). Acesta IGF-1, care este produsă în ficat este unul dintre markerii pentru boli asociate cu hormon de creștere.
Secreția de hormon de creștere este, în principal, în perioada de somn (70%).
Sinteza și secreția hormonului de creștere sunt crescute în următoarele cazuri:
- activitatea fizică
- stres
- alimente bogate in proteine Recepție
- Introducerea de aminoacizi (arginina și leucină)
- post prelungit
- Malabsorbția produse alimentare
Reducerea secreția hormonului de creștere:
- Nivelurile crescute de zahăr din sânge
- Nivelurile crescute de colesterol din sânge
Atunci când hormonul de creștere ridicat
Există boli care sunt caracterizate prin niveluri crescute de hormon de creștere în sânge. Astfel de boli includ acromegalie si gigantism.
Gigantism se dezvolta la copii și adolescenți până la perioada de pubertate, până la epifize închise ale oaselor (zone de creștere osoasă). oasele lor cresc în lungime. O creștere anormal de mare de persoane considerate a fi un om de mai mult de 200 cm, iar femeile sunt mai înalți decât 190 cm. Atunci când acești pacienți sunt închise zona de creștere osoasă în os viitor sunt deja în creștere în lățime. În acest caz, boala se numeste acromegalie. Acest lucru se datorează faptului că motivul pentru care a provocat gigantismul, nu a fost eliminată.
Acromegaliei apare la adulții care au închis deja zona de creștere. Și oasele nu fac nimic, dar crește în lățime. Mai mult decât atât, există o creștere, nu numai oasele, ci și țesuturi moi și organe, metabolismul. Această creștere a lățimii este caracterizată printr-o disproporție, t. E. crește Mărimea extremităților, adică, de exemplu, relativ disproporționată față de restul corpului.
Acromegaliei suferă aproximativ 50-70 de persoane la 1 milion de locuitori. In fiecare an, a înregistrat 3-4 cazuri noi la 1 milion de oameni din țară. Bărbații și femeile se îmbolnăvesc cu aceeași frecvență.
La începutul bolii nu este de obicei diagnosticat. Acest lucru are loc după o medie de 8-10 ani de la debutul bolii, atunci când apar simptome ale bolii. Deoarece vârsta medie a pacienților cu acromegalie este de 40-50 de ani.
La niveluri crescute de hormon de creștere au o rată ridicată a mortalității (de 2-4 ori mai mare decât în populația generală). Dacă timpul nu începe un tratament, 50% dintre pacienți nu a trăit până la 50 de ani.
Motive pentru creșterea hormonului de creștere
Motivul principal creșterea hormonului de creștere este un adenom pituitar (somatotropinoma), care apare la 98% din toate cazurile de acromegalie. Mai mult decât atât, ¾ din toate tumorile - este macroadenom care se extind dincolo de Sella și ¼ din toate tumorile - Microadenoamele care nu depășesc 10 mm în diametru.
Practic este o tumoare monoclonal, t. E. produc numai hormon de creștere. Dar există adenoame mixte, care, împreună cu hormon de creștere pot fi sintetizate ca prolactina, TSH, ACTH, LH, FSH. In cele mai multe cazuri de tumori mixte se produce hormon de crestere adenom sintetizare si prolactina. Aproximativ 2% din toate cazurile de creștere a hormonului de creștere ia tumorii ectopic, adică. E. nu au legătură cu glanda pituitară. Tumorile sintetizare excesul de GH, poate fi localizat în interiorul craniului (endokranialnye) și în exteriorul craniului în alte organe (ekzokranialnye).
Primele includ tumora faringiene și a sinusurilor sfenoid. Al doilea grup includ tumori pulmonare, de mediastin, pancreas, colon, ovare și testicule. Mai mult, aceste tumori pot fi sintetizate ca somatotropină în sine și somatoliberin (hormon hipotalamic care stimulează sinteza GH).
Aproximativ 1% din toate cazurile de acromegalie au reprezentat forme familiale și boli ereditare în care un simptom este acromegalia.
Astfel de boli includ:
- Sindromul Mc Kyung-Albright
- Sindromul Wermer (ME-1)
- acromegalie familială izolate
- complexul Carney
De asemenea izolat acromegalie parțială, în care părțile de schelet sau organe crește. Acest acromegalie nu se datorează unui exces de hormon de creștere, și o sensibilitate crescută a țesuturilor acestor organe către STG.
Simptomele au crescut de hormon de creștere
Simptomele de acromegalie cauzate de un adenom pituitar pot fi împărțite în 3 grupe:
- Simptomele cauzate de hormon de creștere în exces.
- Simptome legate de creșterea adenoamelor în creier.
- Simptome legate de scăderea în secreția altor hormoni.
- Dureri de cap. Ele sunt incapatanati.
- afectarea vederii. Pierderea câmpurilor vizuale, scăderea acuității vizuale.
- Dispariția simțul mirosului.
- Apariția epilepsiei.
- febră Nerezonabile.
- tulburări de somn, pofta de mancare.
- Vedere dublă, ca urmare a nervilor cranieni, precum si omisiunea a pleoapei superioare, pierderea auzului, imobilitate a ochiului, pierderea sensibilității pielii.
Simptome legate de scăderea în secreția altor hormoni
Atunci când invazia tumorală, în primul rând există o comprimare a primului țesut sănătos hipofiza, în cazul în care acesta este încă produs, și alți hormoni.
Foarte adesea, pacienții dezvoltă:
- hipotiroidism secundar (15-25%)
- Hipogonadismul secundar (60% feminin ciclu menstrual, galactoree, infertilitate la 40% dintre bărbați în curs de dezvoltare ginecomastie, scaderea libidoului, disfunctie erectila)
- diabet insipid
Termen: 6 RD