Semnificația biologică și determinarea
Fertilizarea joacă un rol extrem de important în dezvoltarea, dar este abia primul pas al său. Zigot cu noul său potențial genetic și noua distribuție a citoplasma continuă la crearea unui organism multicelular. Toate animale cunoscute începe cu procesul de concasare.
Chipping - o serie de diviziuni mitotice, ceea ce a dus la o cantitate foarte mare de citoplasma de ou este împărțit în numeroase nuclee mai mici, care conțin celule. Astfel de celule sunt numite blastomere.
După unificarea seturilor de cromozomi, care este o consecință a fertilizării, diviziunea mitotică a zigotului începe fără întrerupere. Aceasta a fost prima divizie a fi o serie de aceste diviziuni ale nucleilor si citoplasmei, proprietățile generale ale care sunt după cum urmează:
• Celulele Secțiunea germinale nu cresc, adică, în intervalul dintre împărțirea masei citoplasmei nu crește - ca urmare a volumului total și greutatea oricărei celule nu depășește volumul și masa ovulului în timpul fertilizării ..;
• cantitatea de ADN din nucleul se dublează după fiecare diviziune, la fel ca în mitoză obișnuită, astfel încât toate celulele păstrează diploidy.
Bannere, nucșoară separare ou in celule mai mici și mai mici (blastomere) sunt numite brazda clivaj.
Chipping - această diviziune mitotică multiplă a zigotului, având ca rezultat embrion devine un multicelular, fără a schimba o mare parte din volumul său.
Educație multicelulară - primul și principalul rol biologic al fragmentării. Al doilea rol este de a restabili raportul plasmatica nucleare, care se încadrează în timpul etapei de mare creștere a ovocitului.
Caracteristicile specifice ale procesului de concasare sunt definite de doi parametri principali:
• numărul și distribuția proteinelor în gălbenușul citoplasmă (gălbenușul suprimă sfărâmarea);
• Prezența în citoplasmă factorilor care influențează orientarea fusului mitotic și timpul formării sale.
Strivire începe la scurt timp după fertilizare și se termină atunci când embrionul atins un nou echilibru între nucleu și citoplasmă. Ciobire - proces strict coordonat este sub control genetic.
Spre deosebire de sfărâmare prin divizarea celulelor somatice
In cele mai multe alte cazuri, proliferarea celulară în timpul perioadei dintre mitozei are loc creșterea celulelor. creșteri celulare în volum aproape sa dublat și apoi împărțit. Această creștere duce la o creștere a numărului celulelor totale menținând în același timp un raport relativ constant al volumului de bază pentru volumul citoplasmei.
Ruptura dintre zigotul nu crește volumul citoplasmei: marea masă a citoplasmă un zigot este împărțit în celule mai mici și mai mici. Această divizare a citoplasmei unui ou nu este însoțită de creșterea, depunerea se realizează prin G1-perioade în interfază, mitoză urmeze în timp ce unul de altul la o viteză mare.
Rata de creștere a numărului de celule în timpul zdrobire mult mai mare decât etapa gastrulation. Una dintre consecințele diviziunilor de mare intensitate în timpul sfărâmare este o scădere treptată a raportului dintre volumul la volumul citoplasmei al nucleului. Modificarea vitezei cu care raportul de reducere a volumului citoplasmă la volumul nucleului, mai multe tipuri de nuclee este un factor decisiv determina activarea anumitor gene.
Din diviziunea mitotică a celulelor somatice caracterizate prin fragmentarea cea obținută prin zdrobirea celulele nu cresc, și, prin urmare, cu fiecare despărțitoare ca urmare a deveni mai mici, în timp ce creșterea doar numărul lor, iar embrionul ca întreg nu crește. Rezultând în zdrobirea celule malodifferentsirovanny și relativ omogene.
diviziuni de clivaj sincron Perioada caracterizat ciclului celular scurtat, dintre care cade de fapt presynthetic sau G1-perioadă și postsynthetic sau G2-perioadă (Fig. 19).
schimbări profunde în metabolismul celular parțial legat cu alternanță ciclică a conformației oxidat și redus de proteine datorită grupurilor S-H S-S și. grupări sulfhidril libere în cel mai mare număr sunt în blastomeres divid și în cel mai puțin în momentul în care celulele nu se divid.
Divizia de mare viteză de ouă din cauza următoarelor:
• în ouă sunt stocate în prealabil (în timpul oogenesis) precursorilor ADN direct (citidin timitidin-3-fosfat, precum și histone proteine nucleare) și ARNm în timp ce alte celule astfel nu stocuri;
• divizarea sincronă ADN blastomer a semnificativ mai punct de inițiere replicare decât alte celule eucariote.
Concasare este rezultatul a două procese coordonate - karyokinesis (miezuri diviziunea mitotică) și cytokinesis (diviziunea celulară). aparate mecanice este karyokinesis microtubulilor fusului mitotic la constând sale tubulinei și cytokinesis - microfilamente inel constând din actină pot fi anulate. Microtubuli partiționat cromozom de centrioles, în timp ce prin reducerea constricției are loc microfilamente citoplasmatice (Fig. 20).
Tipic mitoză și cytokinesis sunt coordonate unele cu altele. brazdă Localizarea clivaj este determinată de poziția stelelor fusului mitotic, iar numărul de caneluri depinde de numărul acestora din urmă. Strivire veniturile în mod normal, în cazul în care oul are două stele.
Cand are loc divizarea embrionului formarea membranei celulare nou prin intermediul a două mecanisme:
• sinteza membranelor de novo;
• întinderea membranei plasmatice a ovocitului.
Pentru o varietate incredibila de strivire tipuri pândesc funcții și mecanisme comune. În toate cazurile, mitoza și cytokinesis trebuie să fie coordonate și celula ou este împărțit în zonă. Drept urmare, recuperarea caracteristică plasma nucleară a raportului de celule somatice și importantă pentru dezvoltarea informațiilor sunt distribuite între diferitele zone de celule.