Soluția a fost depozitată într-un loc întunecos.
Compoziție. 10,0 ml dintr-o soluție de clorură ferică a fost plasată într-un vas conic cu dop de 250 ml, 15 ml apă, 5 ml de acid clorhidric concentrat și 4 g de iodură de potasiu se agită, astupate și se lasă să stea timp de 15 minute într-un loc întunecat, urmat de adăugarea de 100 ml de apă. Titreazã selectarea soluție-shiysya iod de tiosulfat de sodiu 0,1 M, prin adăugarea de 0,5 ml din soluția de amidon la sfârșitul titrării ca indicator.
1 ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 M corespunde la 27,03 mg de fier (III) clorură de (FeS13 · 6 H2O).
Compoziție. 5,0 ml dintr-o soluție de clorură de cobalt au fost plasate într-un vas conic cu dop rodat de 250 ml, se adaugă 5 ml de soluție de apă oxigenată 3% și 30 ml de soluție 10% hidroxid de sodiu. Amestecul a fost refluxat timp de 10 min, apoi se răcește la temperatura camerei și se adaugă la 60 ml dintr-o soluție de acid sulfuric 1 M și 2 g de iodură de potasiu. Cap vasul și precipitatul a fost dizolvat, amestecând ușor. Iodul eliberat se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 M la o culoare roz pal, folosind ca indicator de 0,5 ml din soluția de amidon de la sfârșitul titrării.
un comportament paralel un experiment de control.
1 ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 M corespunde la 23,79 mg (II) clorură de cobalt (SoS12 x 6 H2O).
Compoziție. 10,0 ml de soluție de sulfat de cupru este plasat într-un vas conic cu dop rodat de 250 ml, 50 ml apă, 12 ml de soluție 2M de acid acetic și 3 g de iodură de potasiu. Amestecul a fost agitat și iodul eliberat se titrează cu soluție 0,1 M de tiosulfat de sodiu până când colorația brun pal folosind 0,5 ml din soluția de amidon ca indicator la finalul titrării.
1 ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 M corespunde la 24,97 mg de cupru (II) sulfat (CuSO4 × 5H2 O).
Sursa gătite și soluții standard a fost plasată într-un balon uscat, cu dopuri de sticlă la sol, și se depozitează la o temperatură de (20 ± 3) ° C, protejat de lumina solară directă.
Data de expirare a soluțiilor originale și standard de 1 an.
La depozitarea soluțiilor originale și standard trebuie să-Upo înainte de consum verifica absența opacității în ele, iar flocoanelor precipitat. Când Nali-PIR înlocui soluții proaspăt preparate ale acestora.
Toate subiectele acestei secțiuni:
GHID
la seminarii și cursuri de laborator în chimie farmaceutică Determinarea purității medicamentelor NBS
Obiective I. învățare
Relevanța studiului temei datorită faptului că puritatea secțiunii este o parte integrantă a oricărui articol Pharmacopeia pe fond, care sunt apoi preparați o varietate de forme de dozare
Lucrări în clasa
Proceduri: 1. Atelier de lucru (a se vedea „Întrebări pentru discuție la seminarul.“). 2. Reuniunea provocărilor. Problemele care vor fi discutate în cadrul seminarului: 1. Pentru a
Lucrări în clasa
Sesiunea contur: Seminar (vezi „Întrebări pentru discuție la seminarul.“). Problemele care vor fi discutate în cadrul seminarului: 1. Dați o definiție a unei stabile
Lucrări în clasa
Proceduri: 1. Atelier de lucru (a se vedea „Întrebări pentru discuție la seminarul.“). 2. Reuniunea provocărilor. Problemele care vor fi discutate în cadrul seminarului: 1. W
Lucrări în clasa
Proceduri: 1. Atelier de lucru (a se vedea „Întrebări pentru discuție la seminarul.“). 2. Reuniunea provocărilor. Problemele care vor fi discutate în cadrul seminarului: 1. P
Greutatea creuzetului după a doua cântărire m = 20,9964g.
Greutatea exactă a preparatului (aproximativ 1 g, dacă este cazul, este indicat altfel monografia) cântărite pe cântar și farmaciei portabile se toarnă în pre-calcinează și cântărit creuzet, Koto
Lucrări în clasa
Proceduri: 1. Atelier de lucru (a se vedea „Întrebări pentru discuție la seminarul.“). 2. Reuniunea provocărilor. Problemele care vor fi discutate la seminar: 1.
Lucrări în clasa
Proceduri: 1. Efectuarea controlului de testare. 2. Prepararea soluțiilor standard de ioni de clor, sulfat, amoniu, calciu și zinc, în conformitate cu cerințele FFS „și
sarcini de încercare
Alegeți răspunsul corect: 1. Masa trebuie considerată constantă dacă diferența este rezultatul a două ulterioare cântărind DEPĂȘEȘTE 1) 0,0001 2) 0.0003 3) 0,0005 4) 0,0010
III. Educaționale și de sprijin material
Literatura (obligatoriu) 1. Statul Farmacopeea din URSS Vol. 1 / URSS Ministerul Sănătății - XI ed. ext. - M. Medicina, 1989. - 334 p. 2. Statul Farmacopeea Rossiys
substanțe farmaceutice
(FFS 42-0074-07 GFXII) substanțe farmaceutice - substanță activă standardizată sau un amestec standardizat de substanțe biologic active obținute prin metode
dispoziţii generale
1.1. Sub termenul de valabilitate al medicamentelor înseamnă timpul în care medicamentele îndeplinesc pe deplin toate cerințele de reglementare, în conformitate cu care
Testul pentru cloruri
Clorură de sodiu, în funcție de concentrația lor pentru a forma o soluție de nitrat de argint Curdy alb turbiditate alb precipitat sau opalescenta nu este periclitată prin adăugarea de acid azotic și ușor și
sulfați de testare
Mortar în funcție de concentrația lor de formă de sulfat de bariu cu soluții de sare un precipitat alb sau turbidității nu este pusă în pericol prin adăugarea de acid clorhidric diluat. limitativ
METODA I
Soluțiile de săruri de amoniu, în funcție de concentrația lor pentru a forma un reactiv Nessler precipitat galben-brun sau colorarea în galben. Rezerva reacții de sensibilitate 0,0003 mg (0,3 g) ion
METODA II
Sărurile de amoniu prin adăugare de soluție de hidroxid de sodiu recuperată de amoniac, care este determinat prin miros sau umezită cu apă albăstreală pentru rufe o hârtie de turnesol roșie. 0.003m de reacție sensibilitate limitată
Determinarea conținutului de calciu din compuși anorganici
La 10 ml de soluție de testare de droguri, preparată așa cum este descris în articolul parțial corespunzător, se adaugă 1 ml dintr-o soluție de clorură de amoniu, 1 ml de soluție de amoniac și 1 ml dintr-o soluție de oxalat de amoniu
Testul de săruri de fier
Soluțiile de săruri ferice sau feroase fier într-o manieră dependentă de concentrație, cu o soluție de acid sulfosalicilic într-un amoniacal maro mediu sau soluție ferrilsulfosalitsil galben-roșu
Teste de sare de zinc
Soluțiile de săruri de zinc într-o manieră dependentă de concentrație, cu o soluție de ferocianură de potasiu turbidității albă sau precipita insolubil în acizi diluați. reacție de sensibilitate limitată
DETERMINAREA METALELOR GRELE ÎN SOLUȚII DE DROGURI
La 10 ml, preparată așa cum este descris în articolul soluție parțială a medicamentului de test corespunzător, se adaugă 1 ml de acid acetic diluat, 2 picături de soluție de sulfură de sodiu
Cenușa preparatelor organice
Reziduul rezultat după cenușă arderea de 1 g de substanță organică, în prezența acidului sulfuric, este tratat prin încălzire pe o grilă cu 2 soluție de acetat de amoniu saturată ml, neutralizate
METODA I
Compușii de arsenic prin acțiunea de zinc și acid clorhidric sau acid sulfuric, în care hidrogenul recuperat arsenic, care este în contact cu hârtia impregnată cu soluția de diclorură de mercur, ca.
Prepararea medicamentelor pentru determinarea arsenului în ele.
Preparate anorganice: a) Preparate care nu conțin acid azotic, nitrați și nitriți, nu emit în condițiile halogen de testare, hidrogen sulfurat, sulfuroase
METODA II
Metoda II este utilizată în cazul determinării împreună cu arsenic-seleniu și telur, precum și în determinarea preparatelor arsen, antimoniu bismut, mercur, argint, preparate care conțin sulfurilor și sulfiți
metoda 2
Soluția de testat. 10 ml din soluția de probă preparate așa cum este descris în articolul farmacopee privat. Soluția de referință. 10 ml dintr-o soluție standard de fier (III)
Determinarea sărurilor de fier din cenușa de jos a compușilor organici
Soluția de testat. cenușile obținute după arderea probei de testat cu o probă de acid sulfuric concentrat, se tratează prin încălzire într-o baie de apă, 2 ml hloristovodor
Soluții standard de fier (III) -ion
Soluție standard de 200 ug / ml de fier (III) -ion 0.8634 g de fier (III) sulfat de amoniu sau de fier (III) sulfat de amoniu corespunzând 0,1000 g de fier (III) calculat -ion și
Determinarea metalelor grele în soluții de medicamente
Soluția de testat. 10 ml din soluția de probă preparate așa cum este descris în articolul farmacopee privat. Soluția de referință. La 2 ml din soluția etalon de plumb-UQ
medicamente
Soluția de testat. Reziduul rezultat după cenușă combustia 1 g (cu excepția cazului în care se prevede altfel într-un articol din farmacopee privat) a probei de testat în prezență de acid sulfuric concentrat,
Soluții standard de ioni de plumb
Soluție standard de 100 ug / ml plumb ion 0,0799 g de nitrat de plumb a fost plasat într-un balon cotat și 500,0 ml dizolvat în 50 ml apă, cu adaos de 0,5 ml de acid azotic final
Determinarea conținutului de apă
Determinarea se efectuează în dispozitivul (GOST 1594-1569) constând dintr-un pahar cu fund rotund, de 250 până la 500 ml, receptor, care este un tub de testare gradat de 10 ml capacitate,
Metoda de reactiv de titrare Karl Fischer
reactiv Karl Fischer este o soluție de dioxid de sulf, iod și piridină în metanol. Interacțiunea reactiv cu apa are loc în două etape prin ecuațiile stoechiometrice:
soluții standard
Soluții standard Soluție soluție stoc Red Albastru ml soluție stoc stoc galben ml, 1% sol ml
TRANSPARENȚĂ ȘI LICHIDE turbiditate
(FFS 42-0051-07 GF XII) Transparenta si turbidității fluidelor este determinată prin compararea lichidului de testat cu un solvent sau standarde, fie vizual, fie prin instrumental
În conformitate cu cerințele prezentei OFS
Acetonă 3-metil-1-butanol anisol 1-Butanol de metil izobutil cetonă 2-metil-1-propanol
articole Farmacopee
Acid ascorbic (FS 42-0218-07) (5R) -5 - [(1S) -1,2-dihidroxietil] -2,3-digidroksifuran-2 (5H) l
ksantinola nicotinat
(FS 42-2596-94 In schimb FS 41-2596-88) 7 - [2-hidroxi-3- (N - metil - ß hidroxietilamino) propil] teofilină nicotinat
La organizarea depozitării în unitățile de vânzare cu amănuntul a diferitelor grupe de medicamente și produse medicale
Pentru a asigura o calitate ridicată și siguranța medicamentelor și produselor medicale în farmacii, crearea unor condiții de lucru sigure atunci când se lucrează cu orice
Cerințe pentru proiectarea și exploatarea instalațiilor de depozitare.
2.1. Dispozitivul, compoziția, dimensiunea zonelor și a spațiilor de depozitare • echipamente de magazine de droguri și farmaciile trebuie să îndeplinească toate cerințele • documentația de reglementare și tehnice (cu vârfurile tăiate, metodologico
Cerințele generale pentru organizarea de depozitare a medicamentelor I dispozitive medicale.
3.1. Medicamente, produse medicale, în spațiile de depozitare să fie introduse în baza cea mai bună utilizare a spațiului, a crea cel mai bun mediu de lucru pentru depozitare
Cerințe pentru depozitarea diferitelor dispozitive medicale grup de medicamente I.
Toate medicamentele, în funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, expunerea la diverși factori de mediu, împărțite în: - necesită o protecție de lumină; -
Caracteristici de stocare a medicamentelor care necesită protecție față de lumină.
4.1.1. Printre medicamentele care necesită protecție de lumină includ: antibiotice preparate galenice (tincturi, extracte, concentrate din surse vegetale), sy din plante
Caracteristici de stocare a medicamentelor care necesită o protecție de umiditate.
4.2.1. Printre medicamentele care necesită protecție împotriva umezelii, includ substanțe higroscopice și preparate (de exemplu, acetat de potasiu, extracte uscate, alimente pe bază de plante
Caracteristici de stocare a medicamentelor care necesită protecție împotriva efectelor temperaturii reduse.
4.6.1. Printre medicamentele care necesită protecție împotriva efectelor temperaturii scăzute, includ astfel de modificări de stat fizico-chimice care, după congelare și ulterior Corp.
Caracteristici de stocare a medicamentelor care necesită protecție împotriva efectelor gazelor conținute în mediul
4.7.1. Grupul de medicamente în schimbare sub influența gazelor din mediu, includ: - substanțele care reacționează cu oxigenul: diferiți compuși alifatiche
Caracteristici de stocare medicamente odorante și de colorare și produse farmaceutice.
4.8.1. grup olfactiva este format din medicamente atât volatile și nevolatile având practic un miros puternic. 4.8.2. Grupul de agenți de colorare includ medicamente
Caracteristici de stocare de medicamente finite.
4.9.1. Depozitarea produselor farmaceutice finite trebuie să îndeplinească cerințele Fondului Global și la toate cerințele generale ale prezentei instrucțiuni, limitele pentru depozitarea medicamentelor, luând în considerare proprietățile Ingreda
Caracteristicile de depozitare a plantelor medicinale.
5.1. materii prime vegetale medicinale trebuie depozitate într-un loc uscat, bine ventilat într-un recipient bine sigilat în farmacii - sticla, metal, în cutii cu capac, în depozite - un balot
Reguli generale pentru prepararea medicamentelor și a dispozitivelor medicale utilizate după depozitare.
7.1. Toate medicamentele „Angra“ înainte de a lucra cu ei ar trebui să fie amestecate. O atenție deosebită trebuie acordată amestecarea straturilor superioare ale peretelui și de droguri vesche
Depozitarea de produse medicale.
8.1. Produse din cauciuc • 8.1.1. Pentru cea mai bună conservare a produselor din cauciuc în zonele de depozitare trebuie să fie înființate: - protecție la lumină, lumina solară directă în special, vă
Pansamente și material suport
10.1. Pansamente stocate uscat în dulapuri ventilate, sertare, rafturi și paleți, care ar trebui să fie vopsite cu lumina din interior vopsea de ulei și, conținute în purități
Produse de tehnologie medicală.
11.1. Instrumente chirurgicale și alte produse metalice trebuie depozitate în încăperi uscate încălzite la temperatura camerei. Temperatura și umiditatea relativă în spații
Lipitoare medicale.
12.1. Încăpere pentru depozitarea lipitori medicinale ar trebui să fie de droguri ușoare, inodor. Evitați fluctuațiile bruște de temperatură, deoarece cauzează moartea lipitori. 12.2. conțin n
consumabile medicale.
13.1. Medicamente și produse medicale, ar trebui să fie depozitate și transportate în recipiente primare, secundare, grup trance personalizate oferite de actualul techn legal și