displazia renală multichistică este o patologie rară a țesutului renal - parenchim, care procesează de fapt sângele prin eliminarea din acestea deșeuri periculoase și transformarea lor în urină. Atunci când o astfel de parenchim boala și degradează țesutul conjunctiv și chisturi multiple formate în locul său.
Ele sunt similare cu saci cu pereți subțiri, umplute cu apă. Creșteri Dureros deteriora una sau două corpuri, formând o boala chistica renala unilaterala sau bilaterala.
Etiologia și patogeneza bolii
Factorii de conducere dezvoltarea bolii nu este încă bine stabilită. Majoritatea medicilor acum cred ca formarea de tesut ca urmare a unor defecțiuni genetice merge pe dezvoltarea de rinichi multikistoza fătului.
Viitorul copilului înainte de formarea finală a sistemului urinar din partea de mijloc a foii embrionar suferă triplu metamorfoză. Ca urmare, înainte de structuri secretorii compuse marca nastere elektornoy.
Când a avut loc această fuziune, există un proces patologic. tulburări de boală subiacente concomitent poate deveni o dezvoltare anormala a pelvisului si ureter. Până în prezent, relevă exact mecanismul de creștere a numeroase chisturi.
Originatorii un astfel de rezultat nefavorabil sunt tubii renali imature, care trece de scurgere de urină. Umplut cu urina, ele cresc treptat, până când ajunge la o stare de chisturi. În cazul în care procesul continuă să evolueze, decalajul redus de ureter și urină începe să se acumuleze în organism.
O astfel de deteriorare duce la polichistic popular, cu o creștere simultană a pacientului dimensiunea corpului. Dacă un astfel de rinichi palpabil, chiar și părinții pot detecta anomalii la copilul nou-născut.
Există mai multe cazuri clinice, atunci când chistul începe să atragă la un cap, formând puroi și alte complicații grave, care pot determina pierderea toate caracteristicile corpului. acces în timp util la asistenta medicala poate salva nu numai rinichi, dar, de asemenea, funcționarea sa normală. Datorită caracteristicilor anatomice ale structurii unui rinichi drept chistică o singură față este mult mai rar decât stânga.
simptomatologia polichistic
Acesta a înregistrat că, în unele persoane boala nu produce nici complicații. Ei au trăit fericiți până la o vârstă înaintată, fără să știe că au fost o dată multikistoz. Se descoperă din întâmplare, pe un fundal de alte boli, atunci când SPL.
Sa dovedit că un rinichi pur și simplu zbârci și încetează să funcționeze, iar celălalt a lucrat pentru doi. Multichistică renală displazie la stânga fătului poate fi determinată în cursul efectuării mamei ultrasunete.
A se vedea, de asemenea:
Dacă ignorați această procedură în timpul sarcinii, după patologia naștere poate fi o veste proastă. În practica medicală, există cazuri în care pacienții au aflat despre încălcarea în muncă sistem mochevyvedeniya destul de târziu.
palparea polichistice, determinată de o creștere a rinichiului și denivelările caracteristice, care sunt chisturi. În cazul în care rinichii nu sunt crescute, atunci nu este prin palpare pentru a detecta.
Alte caracteristici ale bolii sunt următorii factori:
- hipertensiune arteriala;
- natura paroxistică a durerii în regiunea lombară;
- constipație frecvente din cauza intestinal stoarcere rinichiului umflat;
- sânge în urină;
- oboseală.
Creșterea numărului de chisturi întotdeauna însoțite de un nivel de creștere a presiunii, care poate fi de până la 220 mm Hg Astfel, orice medicamente pentru scaderea eșuează.
Desigur malign de displazie este agravată și de alte boli comune, care includ:
Uneori, simptomele bolii încălcarea vădită a tractului gastro-intestinal sau a coloanei vertebrale.
Un nou-născut progresie copil polichistice a pericolului asociat cu posibilitatea unui diagnostic incorect.
Detectarea și tratamentul bolii renale
rinichi Multikistoz determinat folosind ultrasunete, angiografie, urografie excretor. La ehozapisyah parenchimul renal observat multe umbre ehonegativnoe cu contururi rotunjite. Suspecta polichistic ar trebui să efectueze pancreas cu ultrasunete, ficat.
Voiding pe timpul funcționalității normale a sistemului observa o creștere pe ambele părți ale rinichilor. Angiografie captează și subțierea rețea capilară sărăcit, diferența dintre ramurile arteriale.
Tratamentul displazie renal este de a efectua o intervenție chirurgicală pentru a elimina chisturi în cazul în care apar complicații grave. Întrebarea este, când să nefrectomie. Potrivit unor medici, trebuie efectuate după primul an de viață.
Alții cred că operația trebuie efectuată după 5 ani, în cazul în care speranța unei independente de regresie a bolii ar fi de neconceput. Dar toți experții sunt de acord că pacientul ar trebui să fie sub supravegherea constantă a medicilor care trebuie să țină evidența modificărilor de caracter.
Acestea pot fi de caractere mici și krupnokistozny. In primul caz, patologia se extinde aproape nici un simptom și complicații. În acest caz, suficient de tratamentul medicamentos. Atunci când simptomele krupnokistoznyh vor avea nevoie de o intervenție chirurgicală.