Ce cantitate de clor necesară pentru obținerea] m clorbenzenul din benzen [c.109]
Un exemplu este prepararea HK1 ca deșeuri în producția de clorobenzen din benzen prin reacția [c.278]
Clorura de hidrogen format în timpul clorurarea multor compuși organici. Această sursă de acid clorhidric, cu dezvoltarea industriei sintezei organice a dobândit o valoare dominantă. De exemplu, în 1965 g. 1,179,000 tone de acid clorhidric (CI1, 100%) au fost produse în SUA, cu 80% din această sumă a fost obținută ca o abatere de la fabricarea cea mai mare cantitate hloroproduktov organic de acid clorhidric format în timpul reacțiilor de clorurare și hidroclorurare substituție. Un exemplu este prepararea AN în fabricarea clorobenzen din benzen prin reacția [c.387]
După spălare și distilarea etilbenzenului este furnizat la clorurare, care se realizează acțiunea clorului elementar la 70 ° C, în prezența PGL. Aceasta produce în principal. o-hloretilbenzol și parțial benzen p-cloretil. La t 1 etilbenzenului consumat 0,77 tone de clor și 6 / c, pentaclorura de fosfor. In alta decât a- și p-cloroetil-benzeni polihloretilbenzoly format (10%) și clorbenzen (benzen, etilbenzen prezentă în domeniul tehnic) reacția. Randament a- și P Hloretilbenzola ajunge la 90-92%. [C.411]
Halogenat aromatic. care nu conțin activare de electroni, atomi și grupe, schimb halogen în condiții foarte severe. După încălzirea clorbenzenilor și vaporii de apă, la 500 C, nu se formează fenol la 600 ° C apar sumele mici. dar carbonizare. Cu toate acestea, în transmiterea clorbenzen și vapori de apă la 450 la 500 ° C peste fosfat de calciu (protsoss Rashig) transformarea utiiizează fenol cu o selectivitate de 90%, conversia 8-15% [1, 785]. fenol Prepararea Conform acestei metode se combină pentru a se obține clorobenzen de clorinare benzen oxidative (vezi. Sec. 5.1) [c.352]
Unele interes este, de asemenea, preparatul în fază de vapori de clorbenzen din benzen și clor. În absența catalizatorilor, această reacție începe numai la temperaturi de peste 260 ° C și se pare că trece printr-un mecanism radical. Adăugarea unui perhlordimetilsulfona inițiator (SS1z) la 25 februarie, care se degradează și formează radicali SO2 CCL, se poate reduce temperatura de reacție la 180 ° C și de a primi numai produse de înlocuire. care nu conține nici o urmă de produs de adiție clor și diaryls. În aceste condiții, benzen clorurat este de 7 ori mai rapid decât clorbenzenul [28]. [C.176]
Halogenat aromatic. Nu conține electroni cu punct de fierbere aktiviru- atomi și grupări termoechangabile atom Alogi în condiții foarte stricte. La încălzirea enzola vapori clor și apă, la 500 ° C, fenol se formează, la 600 poyavlya-) tsya lishch mici în valoarea sa, dar carbonizarea are loc. ) Dnako prin trecerea clorbenzenul și vapori de apă-barbotat peste catalizatori speciali la 400-500 ° C, randament Fenol fost de 90% din coloniile. În producția de preparare a fenolului prin această metodă pentru a obține clorbenzen Card Combinație din benzen, clorură de odoroda și oxigen (clorinare oxidativ) - (vezi 5.2.1.) [C.281]
hidrocarburi Chimie petrol și derivați ai acestora este de 1,2 (0) - [c.819. c.822]