Adăugarea la instrucțiunile de utilizare
1. Modul de acțiune
Grup de droguri:
medicament antipsihotic.
- Blocarea receptorilor de dopamină;
- efect antipsihotic;
- efect de calmare;
- Efecte antidepresiva;
- Efectul analgezic;
- Blocarea receptorilor de adrenalina;
- acțiune Protivogistaminnoe;
- Scăderea nivelului general al tensiunii arteriale.
2. Indicații pentru utilizare
remediu:- psihoze fără opresiune conștiinței;
- manic membre;
- Statele schizofrenice;
- tulburare de hiperactivitate la vârstnici;
- tratamentul insomnie;
- confuzie la pacienții vârstnici;
- depresie;
- tulburări psihosomatice;
- tratament „sindrom de retragere“, la pacientii cu dependentei de alcool;
- tratament „sindromul de sevraj“ la pacienții care suferă de dependență de droguri;
- nevroze de natură diferită;
- iritabilitate la pacienții cu vârsta înaintată;
- agitare puternică la pacienții vârstnici;
- tulburări de comportament la copii și adolescenți;
- dureri de diverse origini.
3. Metoda de utilizare
Doza recomandată pentru Truksala:
- tratarea psihozelor caracter diferit la 100 mg pe zi, cu o posibilă creștere până la 300 mg pe zi;
- tratamentul „sindrom de retragere“, la pacientii cu dependentei de alcool: 500 mg pe zi timp de o săptămână;
- tratamentul „sindrom de retragere“, la pacienții care suferă de narcomanie: 500 mg pe zi timp de o săptămână;
- eliminarea activității crescute la pacienții vârstnici: 15-90 mg pe zi;
- elimina confuzia la pacienții vârstnici: 15-90 mg pe zi;
- eliminarea iritabilitate la pacienții cu vârsta înaintată: 15-90 mg pe zi;
- eliminarea tulburărilor de comportament la copii și adolescenți: 0,5-2 mg x asupra greutății corporale a copilului;
- eliminarea nevroze, însoțită de stări depresive: 30 mg pe zi;
- eliminarea nevroze, însoțită de anxietate prevede: 30 mg pe zi;
- tratamentul depresiei: doza este individuală, în funcție de eficacitatea tratamentului;
- Tratamentul de insomnie: 15-30 mg de medicament pe o jumătate de oră înainte de culcare;
- eliminarea durerii (în asociere cu medicamente analgezice): 15-300 mg de medicament pe zi.
Caracteristici ale aplicației:
- Doza zilnică poate fi împărțită la doi până la trei doze divizate;
- In timp ce utilizarea de medicamente antiepileptice ar trebui să dețină corecția dozei ultima;
- În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la alcool și medicamente care conțin alcool;
- În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la expunerea la lumina solară intensă;
- Pe tot timpul tratamentului trebuie să abandoneze vehiculele de conducere și activități viguroase ocupație.
4. Efecte secundare
- Sistemul nervos central: somnolență, amețeli, tulburări de mișcare, convulsii;
- Sistemul digestiv: icter din cauza stagnării biliare, apariția uscăciunea mucoasei bucale, creșterea apetitului, aspect constipație;
- Sistemul cardiovascular: creșterea frecvenței cardiace, o scădere bruscă a tensiunii arteriale ca urmare a unei modificări a poziției corpului;
- Sistemul de reproducere: creșterea glandelor mamare de tip feminin, dorința sexuală scăzută, tulburări în timpul menstruației redusă potență, expirarea laptelui matern;
- Organe senzoriale: capacitatea defectuoasa a elevilor la unitatea de cazare;
- procese metabolice: creșterea transpirație, creșterea greutății corporale;
- Înfrângerea pielii: apariția leziunilor de natură diferită;
- Sistemul hematopoietic: reducere a numărului de leucocite, anemia hemolitică origine;
- Rezultatele investigațiilor de laborator: teste de sarcină fals pozitive, rezultate fals-pozitive în concentrația bilirubinei, modificări ale electrocardiogramei lecturi.
5. Contraindicații
- Aplicarea Truksala la femeile gravide;
- Intoxicatia cu medicamente a grupului de barbiturice;
- Hipersensibilitate la Truksalu sau a componentelor sale;
- Intoxicatia prin medicamente din grupul de opiacee;
- Aplicarea Truksala la femeile care alăptează;
- intoleranță individuală Truksala sau a componentelor sale;
- Otravirea de băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.
Utilizați cu precauție:
- Utilizarea la pacienții cu boala Parkinson;
- Prezența modificărilor aterosclerotice în vasele din creier la pacienți;
- Prezența convulsii la pacienți;
- Prezența insuficienței respiratorii la pacienți;
- Prezența insuficienței hepatice, activitatea normală a pacienților;
- Prezența activității normale a insuficienței renale la pacienții;
- Utilizarea la pacienții care suferă de diabet zaharat;
- Prezența kollaptoidnye predilecția la convulsii la pacienți;
- Truksala Aplicarea la pacienții cu deficit de activitate normală a mușchiului inimii;
- O încălcare a hematopoiezei la pacienți;
- Prezența pacienților prostatei mărite.
6. În timpul sarcinii și alăptării
Femeile gravide pentru a atribui Truksal nu este recomandată.
Mamele care alăptează numește Truksal nu este recomandată.
7. Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea concomitentă a Truksala cu:- Preparatele din grupul de anestezice, medicamente din grupul de opioide, medicamente sedative, hipnotice, medicamente antipsihotice sau droguri antioksiliticheskimi conduce la inhibarea sistemului nervos central;
- medicamente antihistaminice, medicamente anticolinergice, sau medicamente antiparkinsoniene duce la creșterea acțiunilor anticolinergice;
- medicamente care scad nivelul tensiunii arteriale total sau adrenalină conduce la creșterea totală scădere a tensiunii arteriale;
- Rezerpina, medicamentele din grupul fenotiazine, haloperidol, metoclopramid sau conduc la dezvoltarea tulburărilor motorii;
- Amfotericina B sau medicamente cu glucocorticoizi scade nivelul de potasiu din sânge;
- medicamente antidiabetice conduce la consecințe imprevizibile;
- Preparatele farmaceutice care conțin alcool etilic sau droguri, curarizantelor conduce la creșterea acțiunii lor terapeutice;
- Levodopa reduce eficiența levodopa.
8. Supradozaj
simptome:- Creșterea efectelor secundare Truksala.
antidot specific: nu a relevat.
Tratamentul supradozajului: simptomatic.
Hemodializa: nu se aplică.
9. Forma de lansare
Tabletele, 5,15,25, 50 mg - 50 sau 100 de bucăți.
10. Condiții de depozitare
Truksal ar trebui să fie depozitate într-un loc uscat, întunecos.
Temperatura recomandata pentru depozitare - nu trebuie să depășească 25 de grade.
11. Compoziție
1 comprimat:
- clorprotixen clorhidrat de 5, 15, 25 sau 50 mg;
- Excipienți: amidon de porumb, lactoză monohidrat, copovidonă, glicerol 85%, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu.
12. Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat sub prescripția medicului curant.
interesant de stiut
- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter