Descriere & Cauze
Sindromul Horner - un grup de simptome în curs de dezvoltare, atunci când o încălcare a inervarea simpatic a ochiului însoțită de constricție (mioză) a pupilei, ptoză a pleoapei superioare, o proeminență (prolapsul) secolului al treilea și retragerea globului ocular.
Fibrele simpatetice ale sistemului nervos autonom în globul ocular normala a avut loc în poziția înainte în orbita ochiului, pleoapei a treia este menținută în poziție coborâtă, oferă o poziție ușor extinsă și un elev pleoapei superioare ridicate complet în timpul stării de veghe. Semnalul oferind această funcție vine de la creier si are o cale de propagare foarte fantezie, merge de-a lungul fibrelor nervoase ale măduvei spinării, care, pentru răspândirea sa afară din canalul spinal aproape de începutul pieptului urmat până când plexului brahial, și apoi să se întoarcă de-a lungul suprafeței laterale a gâtului la cap, care trece prin urechea medie, sunt returnate în cavitatea craniocerebral de jos și apoi du-te la ochi, împreună cu fibrele de al cincilea nerv cranian. Sindromul Horner se poate dezvolta in fibrele nervoase deteriorate în întreaga calea semnalului.
Cauzele frecvente ale sindromului Horner diferite leziuni traumatice ale zonei gatului, cum ar fi traume auto, muscaturi, traumatisme chirurgicale, puncție și cateter de instalare în vena jugulară. Cauze mai putin frecvente includ traumatisme si tumori în zona plexului brahial, care este situat în apropiere de articulația umărului în zona primei coaste. De asemenea, susceptibile de a dezvolta sindromul Horner în boli ale urechii medii. Și, în sfârșit, cele mai rare cauzele sindromului Horner includ leziuni ale creierului care se pot dezvolta atunci cand un traumatism cranian, inflamație (meningoencefalită), tumori si leziuni vasculare.
semne clinice
Când sindromul Horner este caracterizat prin expresia combinată a patru criterii: constricția pupilei (mioză); retragere a globului ocular în orbita ochiului (enophthalmos); prolaps (protuberanță) din secolul al treilea; si ptoza pleoapei superioare (ptoză). Această din urmă caracteristică (ptoză), nu există în toate cazurile și pot fi exprimate slab. Sindromul Horner se caracterizează prin semne pe o față leziune bilaterală este notat ca o excepție de la regula.
diagnosticare
Sindromul diagnostic final Horner este stabilit pe baza unei combinații de patru simptome clinice caracteristice (vezi. de mai sus). Deoarece sindromul Horner este doar un grup de simptome care pot apărea în diferite boli - alte teste de diagnostic ar trebui să vizeze identificarea cauzei de bază. Inițial efectuat examinarea fizică completă a animalului, cu o regiune de examinare mai atentă care trece fibrele nervoase simpatice - partea toracică a gâtului și a urechii medii. În prezența altor tulburări neurologice - să efectueze un examen neurologic complet, dacă este necesar, ar trebui efectuată examinarea vizuală a țesutului cerebral (CT sau RMN). În unele cazuri, testul farmacologic este utilizat atunci când un medicament este administrat la midriază ochiului și determină regiunea de probabilitate a fibrelor nervoase din calea de semnal de viteza de răspuns debut.
La câini, aproape jumătate din cazuri cauza exacta nu poate fi stabilită sindromul Horner, caz în care este menționată ca idiopatică. La pisici, în cele mai multe cazuri, este posibil să se identifice cauza specifice.
Tratamentul și prognosticul
Pentru tratamentul sindromului Horner, nu există mijloace specifice, terapia trebuie să fie întotdeauna îndreptate la cauza care stau la baza. La alocarea de fonduri specifice - semnele sindromului Horner merge, dar acest tratament nu are nici un efect asupra ratei de recuperare a animalului.
Proiecțiile la sindromul Horner variază în mod considerabil și depinde în mare măsură de cauza de baza. Semne ale sindromului Horner in leziuni ale plexului brahial și distrugerea completă a fibrelor nervoase precum și leziuni ale creierului - de multe ori rămân permanent (persistă). Sindromul Horner in leziunile fibrelor nervoase in gat pot fi rezolvate în timp, precum majoritatea cazurilor, sindrom Horner in boli ale urechii medii. sindromul idiopatic Horner la câini, în aproximativ jumătate din cazuri, simptome, fie complet rezolvate sau severitatea manifestărilor pălească, ameliorarea simptomelor are loc de obicei în termen de 6-8 săptămâni de la manifestările primare ale simptomelor.
Sindromul Horner nu provoacă durere și disconfort, și, de fapt, nu afectează calitatea vieții suferinței animalelor bolnave numai aspectul.
Clinica veterinara Dr. Shubin, Balakovo