Principiile fundamentale ale geneticii
Nu este un secret faptul că aspectul și sănătatea copilului dumneavoastră în mai multe moduri depinde de caracteristicile pe care le mama și tata sunt moștenite. Legile eredității și variație genetică este angajată în știință. Care va fi culoarea ochilor copilului tau? După cum a moștenit podea? Este posibil pentru a evita bolile ereditare? Acestea și multe alte întrebări vom putea obține răspunsuri, familiarizați cu elementele de bază ale geneticii.
corp bibliotecă genetică
Fiecare persoană are 46 de cromozomi: 44 dintre ele - nu depind de gen, iar cele două - o definesc: XY - de sex masculin sau XX - la femei. Din punct de vedere chimic de ADN constă din repetarea unităților de nucleotide care formează două catene de acid ribonucleic (ARN), răsucite împreună într-o spirală. Prin urmare, structura moleculei de ADN este numit „helix dublu“. ADN - corpul genetic este biblioteca, care se află în fiecare celulă. În total, fiecare persoană are 120 de miliarde de mile de ADN.
Genetica: celule sexuale și somatice
Segmentul de ADN - este o gena care este responsabil pentru orice indicație: culoarea gazelor, păr, etc. Un set complet de cromozomi (46 buc.) Se găsește în fiecare celulă, chiar de sex .. Un set de gene individuale se numește cariotip.
Cu toate acestea, există o diferență între celulele sexuale si non-sexuale (somatice). Celulele pielii, oaselor, ochilor, conține un set dublu de cromozomi (adică 46 de cromozomi sau 23 de perechi), în sexul - o persoană. Sledovatelnro, si sperma si oua nu au 46 de cromozomi, dar numai 23. Ultimul cromozom al 23-lea - fie X (feminin) sau Y (masculin).
formarea celulelor embrionare în organism se numește pubertate. La femei, acest proces are loc in ovare: ca urmare a unei singure celule precursoare obținute de două, fiecare dintre ele conținând un cromozom X (toate același ou). Maturarea om al spermei este concentrat in testicule, in timp ce o celulă a format doi spermatozoizi: unul care conține X, într-un alt - Y. Prin combinarea celulelor parentale cu un set diferit de cromozomi sau băiat născut (XY), o fata (XX).
Procesul de maturizare a celulelor germinale se poate rupe, care apare frecvent la maturitate (dupa 35-40 de ani). În cazul în care materialul genetic greșit cromozomilor segregarea celulelor embrionare în rândul inegal distribuite. În acest caz, atunci când fertilizarea are loc in fatul unei anomalii cromozomiale (XA). Una dintre cele mai frecvente tipuri de HA este sindromul Down.
Genetica: ambele moștenit culoarea ochilor?
Pentru orice semn de om (culoarea ochilor, pielii, și așa mai departe.) Corespunzător unei gene specifice. Care este semnul unui copil va moșteni, dacă mama și tata, aceste gene sunt ochi diferite, de exemplu, albastru și maro?
Așa cum am spus, de la părinți copilul va primi două gene: materne și paterne. Va apărea în același timp „puternic“, este numit dominant. Când vine vorba de culoarea ochilor, „puternic“ este întunecat. Culoarea albastră este întotdeauna suprimată de trăsătură dominantă, și se manifestă numai în cazul în cazul în duplicat, care este moștenită și de la papa, și de la mama mea. „Slab“ semn se numește recesivă.
semne dominante notat în mod convențional printr-o scrisoare de capital și recesive - capitală. Dacă ambii părinți au ochi albaștri (bb), toți copiii vor fi cu ochii albaștri (bb). În prezența ambilor părinți au ochii căprui (DD sau Db), următoarele opțiuni de succesiune:
- în cazul în care ambii părinți au genele dominante (DD și DD), atunci toți copiii vor fi cu ochii negri (DD);
- dacă un părinte este o genă dominantă, iar al doilea - recesiv (Db), al doilea părinte - ambele gene sunt dominante (DD), atunci toți copiii vor fi ochii negri: DD - 50%, Db - 50%;
- în cazul în care ambii părinți au doar o singură genă dominantă (Db), apoi 75% dintre copii vor fi cu ochii negri (DD sau Db), 25% - cu albastru.
Dacă există un ochi părinte maro (DD sau Db), celălalt - albastru (bb) următoarele opțiuni moștenirea de culoare a ochilor la copii:
- parinti cu ochi caprui, dacă ambele gene sunt dominante (DD), copiii cu ochi caprui va fi (Db);
- dacă părinții cu ochi caprui, doar o singură genă este dominantă (Db), apoi jumătate din copii vor fi ochii căprui (Db), jumătate - albastru cu ochi (bb).
Moștenirea grupelor sanguine
Și moștenită de sânge. Pentru aceasta indicatie satisface proteine speciale de celule sanguine roșii (RBC) - denumit în mod convențional A și B. În funcție de prezența într-un om a unei proteine din sânge sunt 4 grupe:
- I (0) - nu au nici proteine A, nici B;
- II (A) - numai A, B nu;
- III (B) - există numai B, nu A;
- IV (AB) - au atât A și B.
Grupul trebuie să fie luate în considerare atunci când transfuzie de sânge. În cazul în care organismul intră într-o proteină străină, sistemul imunitar percepe ca un inamic (antigen), și începe să producă anticorpi protectori. De exemplu, dacă o persoană cu I (0) grupa de sânge, în care nu A- sau B-proteine, transfuzii de sânge III grupa (B), sistemul imunitar al destinatarului (gazda) accepta proteine donator B ca antigeni și îi va distruge . Astfel, eritrocite (celule roșii din sânge) vor cădea în precipitat (aglutina).
Pe de altă parte, în cazul în care o persoană cu III (B) grupa de sânge transfuzie de sânge I (0) grup, atunci nu va fi produs anticorpi, deoarece I (0) grup conține nici proteine A, nici B. Prin urmare, persoanele cu I donatori universali (0) grupa de sânge, sunt considerate - sângele lor poate fi transfuzat oricui. Și cei în care grupa IV (AB) - destinatari universal, poate lua orice grup de sânge. Cu toate acestea, la pacienții odnogruppnoy practica de sange transfuzat.
Mereu cu tine, Pankova Olga
Dacă aveți întrebări, puteți să mă întrebați personal în timpul consultării de la distanță