- mutații care alterează secvența de nucleotide într-o genă, adică, structura genei in sine ...
- Gene duplicarea - pereche dublarea sau mai multe perechi de nucleotide (dublare perechi G-C).
2. Gene inserțiile - inserând o pereche sau mai multe culcușuri Nucl-otidov (Box G-C perechi între A-T și T-A).
3. deleții Gene - pierdere de nucleotide (pierderi pereche complementară T A între A-T și G-C).
4. Gene inversiune - o permutare a fragmentului de genă (frag-Menten în timpul secvenței nucleotidice inițiale a T-A-T-U pentru inversat U-T, T-A).
5. Înlocuirea nucleotide - înlocuirea perechi de baze la alta; în timp ce numărul total de nucleotide nu se schimbă (înlocuirea T-A la D-D). Una dintre cele mai frecvent tip de mutatii. Duplicări, inserții și deleții pot duce la un cadru de citire schimbare Niju a codului genetic. Luați în considerare acest exemplu. Luați următoarea secvență sursă de nucleotide în ADN-ului (pentru simplitate, considerăm doar unul dintre lanțul său): ATGATSTSGTSGA. Se va citi următoarele formatoare de tripletele: ATG ACC, GTT, A. Să presupunem că a existat o deleție, iar la începutul secvenței între A și D, ai căzut T. nucleotidă Ca urmare a acestei mutatie se va transforma în secvența nennaya-nucleotidă măsurabilă: AGATSTSGTSGA, Koto -raya va fi citit complet diferite triplete: AGA, TSTSG, CSA. De aceea, lanțul polipeptidic va fi conn-nyatsya complet diferit de aminoacizi, și, astfel, bu-copii sintetizat de proteine mutante, destul de diferit de normal. Mai mult, ca urmare a unor mutatii genetice care conduc la sub-cadru de schimbare poate fi format, codoni terminali conductiv TAA, TAG sau TGA încetând sinteză. Triplet rezultate întregi prolaps în consecințe mai puțin grave ale genetice-cal decât pierderea uneia sau a două nucleotide-tidov. Luați în considerare aceeași secvență nucleotidică: ATGATSTSGTSGA. Să presupunem că a existat o deleție, și a căzut ACC triplet TSE-ly. Gena mutant va avea o secvență de nucleotide modificată în ATGGTSGA care numărarea-vatsya următorul tripleți: ATG GTT A. Se observă că, după depunerea ramei citire triplet nu este deplasată, chiar dacă proteina sintetizată este un aminoacid din, diferă de la normal, dar, în general, va fi destul de la el în Khozh. Cu toate acestea, această diferență în compoziția de aminoacizi poate fi la dus la o schimbare în structura terțiară a proteinei, care determină în principal funcția sa, și funcția proteinei mutante este probabil să fie redusă comparativ cu proteina normală. Aceasta explică faptul că mutațiile ca dreapta-lo, recesivă.
Gene mutatii apar fenotipic ca rezultat al sin teza proteinelor corespunzătoare:
Gene mutatii duce la proteine structurale ale schimbărilor moleculare și apariția de noi caracteristici și proprietăți (de exemplu, animale albinoase și plante, duplicitatea în flori prin transformarea stamine în teren și scăderea fecunditate lor, formarea de gene letale si jumatate letale care cauzeaza moartea organismului, și t . d.). Gene mutatii apar influenta pod factorilor mutageni (biologice, fizice, chimice), sau în mod spontan (din întâmplare). mutațiilor genetice și caracteristica genetica a virusurilor ARN.
Sursa: „Manual pentru introducerea universităților“ T. L. Bogdanov