- Irkutsk Regional Medical Scientific Library
- Site-ul FS Roszdravnadzor
- Site-ul Ministerului Sănătății din regiunea Irkutsk
- Site-ul Departamentului de Neurochirurgie a Spitalului Clinic Irkutsk Regional
- Scrierea medicilor de district și organizațiile de sănătate ale orașului
- fond teritorial instituție de stat de asigurare medicală obligatorie a cetățenilor din regiunea Irkutsk
- Oficiul de Rospotrebnadzor în regiunea Irkutsk
Programele de screening de bază. utilizate în consilierea medicală și genetică:
- screening-ul cu ultrasunete fetale: la 12-14 săptămâni de sarcină, 20-24 săptămâni, 32-34 săptămâni de sarcină;
- marker de screening-ul biochimic in proteine serice de sange ale unei gravide 16 - 18 săptămâni de gestație definiție HP și hCG ;?
- screening-ul citogenetică (analiza cariotipului fetal).
diagnosticare citogenetice
- anomalii cromozomiale la copii cu o întârziere de dezvoltare mentală și fizică, cu multiple malformații;
- moștenit aberații cromozomiale în cuplurile parentale în care femeia este împovărat istoria obstetricale;
- anomalii cromozomiale la pacienții cu funcție reproductivă alterată.
ADN - diagnosticare
- infecție transplacentară;
- transportator heterozigota de hemofilie A4
- modificări ale genelor sistemului poloopredelyayuschih la copii cu anomalii de dezvoltare sexuala;
- diagnosticul bolilor infecțioase prin ELISA;
- la copii cu antecedente de istorie obstetricale;
- la copiii cu fiziologie de reproducere afectata.
Diagnosticul citogenetic:
- anomalii cromozomiale la copii cu o întârziere de dezvoltare mentală și fizică, cu multiple malformații;
- moștenit aberații cromozomiale în cuplurile parentale în care femeia este împovărat istoria obstetricale;
- anomalii cromozomiale la pacienții cu disfuncție reproductivă;
- screening-ul citogenetică (analiza cariotipului fetal). Material gard deținut: aspirație corionică - în 8-12 săptămâni; aspirație chorionic transabdominală în 10-19 săptămâni; cordocenteza (sânge din vasele ombilical) la 20 de săptămâni; Amniocenteza 16 săptămâni.
Moleculara de screening:
-Diagnosticul de mutații purtătoare latente în cazul autozomale boli recesive sau boli legate de cromozomul X;
-Diagnostic mukovistsidoa, fenilcetonuria, sindromul adrenogeni-tal.
ADN - diagnostic:
-infecție transplacentară;
-Purtătorii heterozigoți de hemofilie, schimbari in genele sistemului poloopredelyayuschih la fetușii, copiii cu anomalii ale sistemului reproductiv.
IFA-diagnosticare:
-boli infecțioase;
-screening-ul biochimic al anomaliilor cromozomiale markeri (PAPP. hCG, AFP, hCG).
Screeningul neonatal:
-diagnosticul bolilor la nou-născut: fenilcetonurie, hipotiroidism congenital, hiperplazie suprarenală congenitală, galactoză-mia, fibroza chistica.
Programul de prenatal (diagnostic prenatal) malformații congenitale și anomalii fetale cromozomiale in trimestrul I de sarcină:
-Studiul proteinelor serice ale sarcinii;
-ultrasunete expert la 12-13 săptămâni, și 20 de săptămâni.