De exemplu, în cazul neutralizarea acidului acetic (/ S = 1,8 10), la o rată de soluții inițiale alcaline kontsentratsni 0,1N. când echivalența cu n = 0,05. și pH = 7-0.65 + 2,37 = 8,72. [C.97]
Precipitatul nu a fost examinat. 4 pelete pentru K + testate din Tabelul. 30, p. 20, după neutralizare cu acid acetic [c.178]
După neutralizare cu acid acetic. spirtoaldegidnom prezent în soluție, acesta din urmă a fost supus la distilare continuă. Lichidul de fund (apă cu 0,1% alcool și aldehidă), se răcește și se scurge în canalizare. Amestecul de vapori de acetaldehidă, alcool și apă condensată în deflegmator și acetaldehida intră mijlocul coloanei. Othodya- [c.315]
Tubul de reacție a fost încălzit într-o baie de ulei la 140 ° C și cel puțin de stripare esterul rezultat a fost picătura treptat turnat dintr-o pâlnie de picurare un amestec de alcool și acid acetic. Când prepararea esterului este completă, se toarnă într-o soluție de sodă diluată pâlnie de separare (pentru a neutraliza acidul acetic. Ispiteasca perechi eter). Conținutul pâlniei a fost agitat și stratul inferior a fost separat. Această operație se repetă până la o picătură de eter. depus pe hârtie de turnesol albastru, nu mai provoca roseata acesteia. Pentru eterul rămas într-o pâlnie de separare, se adaugă o soluție de [c.211]
O soluție de 33 g amidă în 60 g de metanol a fost turnat într-o soluție de 11 g de sodiu în 250 g metanol și se adaugă încet 37,5 g de brom. După o fierbere scurtă și neutralizare cu alcool metilic al acidului acetic se evaporă pe o baie de apă. produsul a fost spălat cu apă rece și nafta tratate. Tempo, instrumente. uretan 123-123.5 ° la presiune de 12 mm. Randamentul a fost de 37,5 g sau 94% din teoretic. [C.592]
La un balon cu fund rotund a dispozitivului 1 la o soluție de 2,5 g micronizat software antracen ml de acid acetic glacial (precauție. Antracenic irită membranele mucoase), pentru s-a adăugat dintr-o pâlnie de picurare o soluție de 10 g de anhidridă cromică în 10 ml de apă și 40 1 oră la reflux ml de acid acetic glacial. După adăugarea cantitatea totală de anhidridă cromică (amestec de reacție de colorare în culoarea verde indică sfârșitul reacției) amestecul a fost turnat într-un pahar, se răcește și se diluează cu 300 ml de apă. Este menținut 1 oră, apoi cristalele precipitate au fost filtrate cu antrachinonă aspirație, se spală cu apă, se diluează soluția caustică pentru a neutraliza acidul acetic. apoi din nou cu apă și se usucă. [C.202]
De exemplu, / (= 9,12) Acizi Ca acetic Ap (P / Ca = 4,75) și bor (p o este o valoare suficient de mare. Cu toate acestea, în amestecurile de titrare ale acestor acizi (Fig. 7, b) la sfârșitul neutralizare cu acid acetic, nu este fixat o curbă clară trmetricheskoy break-Kondukov deoarece difera putin anioni de mobilitate acizi titrabili. [c.83]
Precipitatul Pb (cristale galbene ROI). solubilitate reacție de calibrare în NaOH sau KOH nu precipitat testat. 3 peleți testat pentru Na + pe masa. 30, p. 17, după neutralizare cu acid acetic [c.178]
O situație diferită apare în neutralizarea acidului acetic (fig. 3.4, curba 2). Reducerea conductivitatea electrică prin adăugarea primelor porțiuni de neutralizare alcalină a atomilor de hidrogen corespunzători. ryuhodnom care există în soluție datorită echilibrului de ionizare (3.4). Cu toate acestea, în ionul inițial hidrogen soluție de acid este mică. Odată ce au consumat UO reacție (3.6) elektroirovodnost începe să crească din nou, ca [c.225]
Transformarea bromfenilatsetamid fenilacetamida și benzilamină. 1 mol de brom se adaugă la o soluție de 4 moli KOH în cantitate de 16 ori mai mare în greutate apă. Amestecul a fost turnat într-un mol fenilacetamida J. După neutralizare cu bromfenilatsetamid acidul acetic eliberat care a fost recristalizat din benzen, acid acetic sau cloroform și la ace paluchayut cu temp. pl. 123-125 (nu a fost posibil să se aloce sare a compusului). [C.589]