Giovanni Battista Morgagni (1682-1771)
Roy Mackenzie Stewart (1889-1964)
Ferdinand Morel (1888-1957)
Folke Henschen (1881-1977)
Sherwood Moore (1880-1963)
Sin. hiperostoza frontala interna (hiperostoza frontalis interna) obezitate; schimb kraniopatiya; neuroendocrin kraniopatiya; ; Henschen - sindromul Morgagni Morel (-Mura) sindrom.
craniu ereditara anomalii combinație cu tulburări endocrine. Tipul de moștenire - dominant, probabil autozomal sau X-legate.
Triada clasica de Morgagni include:
hiperostoza placa interioară a osului frontal;
Alte simptome posibile includ parietal hiperostoza și oasele occipital craniului, menstruație neregulată (bărbați - impotenta), hipertensiune arterială, o varietate de tulburări, amețeli, tinitus, somnolență, polifagie, polidipsie, poliurie, anosmie, toleranță la glucoză redusă vizual, sindromul intracraniene hipertensiune, diverse tulburări nervoase și mentale, crize convulsive (primare generalizate și parțiale), implicarea nervilor cranieni (II, V și VII abur), pareza membrelor, hipoplazie urechi, sinofris, articulații pererastyazhimost, ulceratii la nivelul piciorului. Cel mai adesea (90%) observate la femei, de obicei, in varsta de 45 de ani si mai in varsta.
Aspectul pacientului cu sindromul de Morgagni - Stewart - Morel (Sursa: Roger AA Sindromul frontal hiperostoză intern (cu raportul de două cazuri) // Canadian Medical Association Journal, 1938. - Vol.38 - N.2 - P ... 129-132)
determinat radiografică excrescente osoase pe suprafața plăcii interioare a osului frontal; ele pot fi destul de limitate sau de a ocupa zone vaste. Uneori, ele sunt distribuite în mod difuz bolții craniene, cel puțin - la baza sa.
Etiologia și patogenia nu sunt complet instalate. Se presupune că în baza încălcărilor de mai sus este patologia regiunii hipotalamo-hipofizare. Diagnosticul diferential trebuie efectuat cu o tumoare pe creier, o tumoare a glandei suprarenale, boala Paget, diabetul, sindromul Ashara - Thiers.
