Rating-ul n / a din 5
Valtrex - un medicament antiviral. Este un inhibitor specific al ADN polimerazei virusurilor herpetice. Blocuri sinteza ADN-ului viral și replicarea virală. La om, valaciclovir este convertit la aciclovir și valină. Ca rezultat, fosforilarea trifosfat aciclovir format aciclovir activă, care inhibă competitiv polimeraza ADN-ului viral. Prima etapă a fosforilării este influențată de o enzimă specifice virusului. Pentru virusurile, Herpes simplex, Varicella zoster și EBV aceasta enzima este viral kinaza timidina, care se gaseste numai in celulele infectate cu virusul. selectivitate Citomegalovirus pentru medicamentul datorită faptului că fosforilarea mediate cel puțin parțial fosfotransferazei produsului genei UL97. Nevoia de enzime virale specifice pentru activarea aciclovirului explică în mare măsură selectivitatea. Valaciclovir este activ in vitro impotriva virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2, Varicella zoster și virusul Epstein-Barr, virusul citomegalic și virusul herpes uman tip 6. Studiul extensiv al izolatelor clinice de la pacienti, au aratat ca pacientii cu virusul imunitate normala cu sensibilitate redusa aciclovir apar rar. Un pic mai des, sau relativ rare, aceste virusuri se găsesc la persoanele cu imunodeficiență severă, cum ar fi beneficiarii de organe interne sau de măduvă osoasă; la pacienții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori maligne, și persoanele care trăiesc cu HIV. Sensibilitatea redusă la aciclovir cauzate de virusuri deficit fenotipice a timidin kinazei în celulele infectate cu virusul. Cauza Mai puțin frecvente de sensibilitate scăzută la aciclovir au fost schimbări ascunse în timidin kinazei virale sau ADN polimeraza.
Indicații pentru utilizare:
Medicamentul Valtrex este utilizat pentru tratarea herpesului zoster; membrane dermatologice sau mucoase cauzate de virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2 (inclusiv primul identificat și recurente herpes genital); prevenirea recăderilor pielii și a mucoaselor provocate de virusul Herpes simplex tipurile 1 și 2 (inclusiv herpes genital); prevenirea infecției cu citomegalovirus și a bolii în curs de dezvoltare după transplantul de organe. Prevenirea prin Valtrex reduce reacția de transplant de respingere, dezvoltarea infecțiilor cauzate de microorganisme oportuniste și alte infecții virale (inclusiv herpes zoster).
Efecte secundare:
În aplicarea preparty Valtrex poate fi efecte secundare ale sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, disconfort; rar - creșterea tranzitorie a testelor funcționale hepatice.
CNS: rar - dureri de cap; foarte rar - tulburari neurologice reversibile, cum ar fi amețeli, confuzie, halucinații (de obicei, la pacienții cu insuficiență renală sau cu alți factori predispozanți).
Reacții alergice: rar - erupții cutanate, urticarie, prurit, angioedem, anafilaxie. Altele: rar - trombocitopenie, dispnee, insuficiență renală. La pacienții cu imunodeficiență severă a primit valaciclovir în doze mari (8 g / zi), pentru o lungă perioadă de timp, descrise cazuri de insuficiență renală, anemie hemolitică microangiopatică și trombocitopenie (uneori în combinație unele cu altele). Trebuie remarcat faptul că până în prezent relația dintre dezvoltare a descris reacțiile secundare și utilizarea valaciclovirului nu a fost în cele din urmă stabilită.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la valaciclovir, aciclovir este o contraindicație pentru utilizare comprimate valtrex.
sarcinii:
Există date limitate privind utilizarea Valtrex în timpul sarcinii. Valtrex este utilizat numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Se recomandă să fie atenți la numirea Valtrex lactației.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Semnificative clinic interacțiuni medicamentoase Valtrex cu alte medicamente care nu este stabilit. Aciclovirul este excretat în urină, în mare parte nemodificat ca urmare a secreție tubulară activă. La primirea Valtrex într-o doză de 1 g de cimetidină și probenecid care blochează secreția tubulară, creșterea aciclovir ASC și reduce clearance-ul său renal. Cu toate acestea doză de corecție Valtrex nu este necesară, deoarece Aciclovirul are un indice terapeutic larg. Acesta trebuie utilizat cu precauție valtrex la doze mai mari (4 g / d) concomitent cu medicamente care concurează cu aciclovir pentru calea de eliminare, deoarece există un risc de creștere a nivelului în plasma sanguină a unuia sau a ambelor medicamente sau a metaboliților acestora. creștere a ASC a fost observată aciclovir și metabolitul inactiv micofenolat de mofetil (imunosupresor utilizat în transplant), în timp ce aplicarea acestor medicamente. Trebuie avut grijă în combinație Valtrex în doze mari (4 g / zi și de mai sus) cu medicamente care perturbă funcția renală (inclusiv ciclosporină, tacrolimus).
supradozaj:
În prezent, datele privind supradozajul cu Valtrex nu este de ajuns.
Simptome: o singură doză orală de aciclovir de peste 20 g întâmplat absorbția parțială din tractul gastrointestinal, care nu este însoțită de efecte toxice ale medicamentului. Ingestia de aciclovir în doze excesive pe parcursul mai multor zile, însoțite de gastro-intestinale (greață, vărsături) și simptome neurologice (dureri de cap, confuzie). B / în administrarea aciclovir în doze excesive însoțite de o creștere a creatininei serice și dezvoltarea ulterioară a insuficienței renale, în care complicațiile neurologice includ confuzie, halucinații, agitație, convulsii și comă.
Tratament: Pacienții ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă pentru a detecta semne de efecte toxice. Hemodializă îmbunătățește în mod semnificativ eliminarea aciclovirului din sânge și poate fi considerată metoda de alegere în tratamentul pacienților cu supradozaj Valtrex.
Condiții de depozitare:
A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Tipul de produs:
Tabletele acoperite alb, biconcave, alungite, fără riscuri pe o parte cu cerneală cyan aplicată inscripția „Valtrex 500“; miez comprimat alb sau aproape alb.
10 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
6 buc. - blistere (7) - cutii de carton.
ingrediente:
1 filă. - valaciclovir clorhidrat 556 mg, inclusiv valaciclovir 500 mg
Excipienți: celuloză microcristalină, crospovidonă, povidonă K90, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru de siliciu, ceară carnauba, concentrat de pigment alb; imprimanta de cerneală care conține albastru strălucitor 5312 (FT203).