Eliberarea medicamentului este sub formă de capsule, tablete, și în afară de acest concentrat pentru fabricarea de soluții pentru perfuzie.
Berlition 300 capsule de 15 bucăți în blister. Pachetul de blistere 1-2 înregistrare.
Berlition ED 300 - disponibil în flacoane de sticlă cu 12 ml volum. În interiorul ambalajului - 5 sau zece flacoane de concentrat.
Berlition 300 Gât - conținut în blistere a 10 comprimate. Într-un pachet - 3 cutii cu blistere.
Berlition 600 capsule - 15 bucăți în blister. Pachetul conține 1-2 placă separată.
Berlition 600 U conținută în flacoane din sticlă cu volum de 24 ml. Într-o cutie separată - 5 sau 10 flacoane de concentrat.
farmacodinamie
Berlition - un medicament, care conține acidul α-lipoic. Ingredientul activ este similar cu elementul de vitamina, care este format în interiorul corpului. Împreună cu acest acid tioctic este o coenzima care participă la procesele de decarboxilare oxidative ale acizilor α-ceto. La persoanele cu diabet zaharat, medicamente este de a ajuta pentru a schimba parametrii de plasmă de acid piruvic.
Medicamentul previne depunerea de glucoză în domeniul proteinelor matricei în cadrul sistemului circulator, precum și formarea de produse finale ale proceselor de glicozilare. De asemenea, ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin endoneurial si activeaza formarea glutationului (component anioksidantny). Datorita acestei proprietati, medicamentul are un efect pozitiv asupra funcționării nervilor periferici la persoanele cu diabet zaharat de tip polineuropatie senzoriala. Odata cu aceasta PM componentă activă îmbunătățește funcția hepatică la persoanele cu boli hepatice.
Farmacocinetica
După ce a primit acidul tioctic interior trece absorbția rapidă din tractul gastrointestinal. Nivelul biodisponibilitate absolută a substanței (sub formă de oral) este de 20% în comparație cu utilizarea sub formă parenterală. Acest lucru se datorează faptului că acidul α-lipoic suferă efecte primul pasaj hepatic. componentă plasmatică maximă este observată după o jumătate de oră după recepție.
agent timp de înjumătățire este de aproximativ 25 de minute.
Excreția are loc în principal prin rinichi - sub formă de produse de descompunere și substanțe derivate reziduuri nemodificate.
In testele in vitro de acid α-lipoic formează fascicule cu ioni metalici diferite, și în plus față de complecși de tip moderat cu solubilitate de molecule de zaharoză.
- Este interzis să ia persoanelor cu intoleranță la alfa-lipoic sau alte elemente ale medicamentului;
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.
Valium 300 Aural nu poate fi utilizat în tratamentul pacienților cu sindrom de malabsorbtie, intoleranta la lactază, și în plus cu galactosemie.
Capsulele nu sunt numiți la fruktozemii.
Este necesară precauție atunci când este utilizat la persoanele cu diabet zaharat (necesare pentru a monitoriza în mod constant glicemie).
Efecte secundare Valium
Utilizarea de medicamente poate provoca următoarele reacții adverse:
- simptome ale tractului gastrointestinal: apariția de vărsături, dispepsie și greață, și cu acești receptori de gust și scaun tulburare încălcare;
- PNS de reacție și a SNC: convulsii se pot dezvolta în timpul rapide pe / în injecții, un sentiment greu în cap, și diplopie;
- tulburări în STS: introducerea rapidă a medicamentului în / dezvoltarea metodei înroșirea feței (de asemenea, în partea superioară a corpului), tahicardie și, în plus, senzație de apăsare și dureri în piept;
- alergie: mâncărimi, erupții cutanate pe piele, și, în plus, eczeme sau urticarie. În unele cazuri (în general, prin utilizarea unor doze mari de medicamente) pot apare anafilaxie;
- Alte: pot prezenta semne de hipoglicemie, cum ar fi dureri de cap, erupții cutanate, amețeli și tulburări de vedere. Uneori, datorită utilizării acidului tioctic se observă purpura cu trombocitopenie sau scurtarea respirației.
În faza inițială a tratamentului la pacienții cu polineuropatie pot fi intensificate parestezie, provocând o senzație de „ace“.
Dozare și Administrarea
tablete și capsule de admitere:
Luate pe cale orală, ca un întreg, fără a fi mestecate sau zdrobire. Doza zilnică de medicament utilizat într-o singură tehnică, de preferință, o jumătate de oră după micul dejun. Pentru a obține efectele dorite de medicament, trebuie respectate toate recomandările medicale cu privire la aplicarea. Valium iau adesea o lungă perioadă de timp, iar sistemul medical numește Dr.
Pentru tratamentul polineuropatiei diabetice tip, în general, 600 mg de medicament pe zi (2 capsule sau sub formă de tablete de 300 mg de substanțe sau medicamente formează 1 capsulă de 600 mg).
Pentru a elimina boli hepatice adesea numit recepția 600-1200 mg de medicament pe zi.
In timpul tratamentului formelor severe de patologie, se recomandă utilizarea medicamentului în forma sa parenterală.
Concentratul utilizat la fabricarea soluție perfuzabilă:
Substanța conținută în flacon, este utilizat la fabricarea de perfuzie. Pentru dizolvarea concentratului poate fi aplicată o soluție de clorură de sodiu, în mod exclusiv (0,9%). Substanța pregătită este administrată intravenos metoda prin picurare. Dozarea infuzie terminat de 250 ml, pentru a fi administrat în perioada de cel puțin o jumătate de oră.
Pentru a trata stadiu sever diabetic de tip polineuropatie necesită 300-600 mg de substanță administrată pe zi (1-2 fiole de medicament sub formă de 300 UI sau 1 fiolă în formă de 600 UI).
Ficatul patologie în grad serios tratate prin administrarea unui acid α-lipoic în cantitate de 600-1200 mg pe zi.
Cursul terapiei cu metoda de administrare parenterală este realizată într-o perioadă maximă de 0,5-1 luni a doua, iar apoi pacientul este transferat în formă orală de tratament.
În cazul introducerii de perfuzie este probabilitatea de apariție a anafilaxie, și atunci când o senzație de slăbiciune, precum și mâncărime sau greață ar trebui să oprească imediat procedura de injectare. Perioada de perfuzie, pacientul trebuie monitorizat în mod constant și acest lucru se poate face numai lucrătorului medical.
Persoanele cu polineuropatie diabetica forma trebuie observat viteza dorită a zahărului din sânge (în plus, în caz de necesitate de a modifica doza de medicamente antidiabetice).
supradoză
Datorită utilizării medicamentelor în doze extrem de mari pot prezenta greață, dureri de cap, și vărsături. În cazul în care doza de a continua să se îmbunătățească, începe dezvoltarea de agitație psihomotorie și senzație de confuzie. Utilizarea de mai mult de 10 g de medicament poate provoca intoxicații grave, de asemenea, fatale. Nivelul de severitate al acidului α-lipoic intoxicație poate crește în cazul unui medicament combinație cu etanol. Ca urmare a otrăvirii apariție observate severe de tipuri de convulsii generalizate, hemoliza cu acidoză lactică și rabdomioliză, în plus față de această scădere a indicatorilor de zahăr, deteriorarea funcției măduvei osoase, dezvoltarea unei stări de șoc, coagulare intravasculară diseminată, și sindromul de disfuncție multiplă de organe.
Medicamentul are un antidot specific. În cazul unei supradoze victime au necesitat spitalizare. tablete sau capsule intoxicației necesită utilizarea de spălături gastrice și enterosorbentilor. În cazul în care a existat intoxicatii grele, au nevoie de terapie intensiva. In plus, tratamentul simptomatic (dacă există indicii).
Nu există nici o informație cu privire la eficacitatea tratamentului hemodializă, și, în plus, în cazul intoxicației hemofiltrare Berlition.
Interacțiuni cu alte medicamente
Etanolul nu pot fi luate în timpul utilizării Valium.
Componenta activă a medicamentului slăbește tsisplastina de impact în cazul recepției simultane a acestor medicamente.
Medicamentul poate potența efectul medicamentelor anti-diabetice. În timpul utilizării Valium la persoanele cu diabet zaharat au nevoie pentru a monitoriza performanța glucozei și a ajusta doza de medicamente hipoglicemice, în conformitate cu acestea.
Acid tioctic formează un complex cu fascicule de metale individuale, inclusiv fier și magneziu, și în plus față de calciu. Utilizarea medicamentelor care conțin aceste ingrediente și, în plus, produsele lactate sunt permise după minim 6-8 ore după utilizarea Valium.
condițiile de depozitare
Concentrat pentru producerea unei soluții de infuzie necesară pentru a conține într-un loc întunecat, uscat, la o temperatură de indicatori în termen de 15-30 ° C,
sub forma de tablete PM trebuie să fie depozitate, protejate de umezeală, în condiții de temperatură în 15-25 ° C.
Capsulele sunt conținute în locuri închise împotriva pătrunderii umezelii la o temperatură de maximum 30 ° C.
Perioada de valabilitate
Berlition ca un concentrat pentru a fi utilizat pentru soluțiile de perfuzie pot fi utilizate în cursul perioadei de 3 ani de la data fabricării de medicamente, dar infuzia finit (într-un loc întunecat) poate stoca mai mult de 6 ore.
O formă de tabletă de medicament poate fi utilizat pe parcursul celor 2 ani de la eliberarea medicamentului.
sub formă de capsule Valium li se permite să utilizeze perioada de 3 ani (volum 300 mg) și 2,5 s (volum 600 mg) capsule data de lansare.
Pentru simplitate de percepție, având în vedere instrucțiunile de utilizare a medicamentului „Valium“, tradus și prezentat într-o formă specială, pe baza instrucțiunilor oficiale pentru uz medical de droguri. Înainte de a aplica adnotarea de citire anexată direct la pregătirea medicală.
Descrierea este oferit în scop informativ și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza acest sistem de atribuire de droguri de tratament, metodele și dozele de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant. Auto-medicament este periculos pentru sănătatea ta.