Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: de la 7 la 1x10 5x10 7 bifidobacteriilor vii sau mai multe 5x10 7 bifidobacterii vii.
Excipienți: componente de protecție uscare medie * (gelatină, zaharoză (zahăr), lapte).
Compoziția de protecție mediu de uscare: gelatină alimentară, gradul P-11 sau K-13, umflătură zahăr alb sau zahăr granulat sau zaharoză, lapte praf degresat sau pasteurizat lapte degresat sau lapte degresat - crud pasteurizat (pe substanța uscată) .
Proprietăți farmacologice:
Indicații pentru utilizare:
Tratamentul și prevenirea dysbacteriosis de diferite etiologii la copii și adulți. Copii (inclusiv prematur) produs poate fi folosit din primele zile de viață.
În boli ale tractului gastro-intestinal:
- disfunctie intestinala prelungita de etiologie necunoscuta;
- infecții intestinale acute (în tratamentul dizenteriei acute virale, salmoneloză ehsherihioza diaree, etc ......), lung disfuncția intestinală stafilococ etiologia și tratamentul convalescenți după infecțiile intestinale acute cu disfuncție continuă intestinului;
- în tratamentul copiilor (inclusiv nou-născuți, prematuritatea), pacienți cu pneumonie, sepsis si alte boli infectioase supurative, pentru prevenirea sau ușurarea tulburărilor lor funcției intestinului și pentru a preveni dezvoltarea enterocolitei necrotizante;
- copii cu o istorie de pre-conditie morbide: născuți prematur sau cu semne de prematuritate, primind antibiotice în perioada neonatală precoce; Copiii ale caror mame au suferit intoxicatii grave, boli extragenitale, a avut o perioadă lungă uscată sau patologie; Copiii mamelor cu lactostasis, crăpate sfârcuri și poate fi reînnoit alăptarea după recuperarea din mastita; copiii debili cu anemie, malnutritie, rahitism, diateza și alte manifestări de alergie; cu tuse convulsivă, mai ales dacă au tulburări ale funcției intestinului;
- pentru transferul timpurie a sugarilor la hrănirea artificială;
- boli inflamatorii acute și cronice ale intestinelor mari și mici (colită, enterocolită) la copiii mai mari și adulți, care apar împotriva tulburărilor de fond microflora cu deficit sau bifidoflora absență;
- disfunctii intestinale ca urmare a dysbiosis intestinal. apărut ca urmare a prelungit cu antibiotice, hormonale, radiale și alte tratamente, stres și de ședere în condiții extreme, precum și la prevenirea dysbiosis;
- pentru prevenirea mastitei pentru tratamentul localizat al grupului alăptării „risc“ mame (femeile cu mamelon inversat plat, reducând erecției sale, prezenta fisuri) în situația epidemiologică complexă în spitale.
În boli ale organelor de reproducere feminine:
- în încălcarea purității secreție vaginală la gradul III-IV la femeile gravide „la risc“ de grup,
- obezitatea bacteriene cauzate de stafilococi și Escherichia coli (în monoflore sau asociații), precum și asupra naturii hormonale colpita senile.
Dozare și administrare:
Bifidumbacterin bolile intestinale se administrează pe cale orală, și în practica obstetrice intravaginal.
Conținutul flaconului pentru a dizolva apa fiarta la temperatura camerei, la rata de 5 ml (o linguriță) de apă per 1 doză.
Dizolvarea efectuată după cum urmează: într-un pahar de laborator pentru a turna cantitatea necesară de apă (în conformitate cu numărul de doze administrate per flacon); deschide sticla prin îndepărtarea capacului și dopul; migrează din flacon de sticlă într-o cantitate mică de apă; după dizolvare (medicament se dizolvă nu mai mult de 5 minute pentru a forma o suspensie opacă omogenă) conținutul flaconului transferat în același vas și se amestecă. O linguriță de medicament dizolvat este, astfel, o singură doză. medicament Dizolvat pot fi stocate nu mai mult de 12 ore la o temperatură de la 2 la 25 ° C Numărul necesar de doze (respectiv lingurițe) iau 20-30 de minute înainte de mese. Sugarii medicament poate fi administrat imediat înainte de hrănire.
boli intestinale: primele șase luni ale copiilor de viață de droguri prescrise la 5 doze de la 2 ori pe zi de primire pentru copii și a doua jumătate mai mari - 5 doze de 3 ori pe zi. Nou-născuți „la risc“ grup este recomandabil să se înceapă utilizarea medicamentului în secția de maternitate cu primele zile de viață pentru a extrage la o doză de 2,5 pentru a primi de 2 ori pe zi.
Bebelusii cu sepsis, pneumonie și alte infecții supurative administrate doze de 3 până la 5 ori pe zi, în combinație cu metode convenționale de tratament al bolii subiacente. Dacă întâlniți în acest grup de tulburari copii ale tractului gastro-intestinal și amenințarea enterocolitei necrotizante dozare Bifidumbacterin a fost crescută la 20 de doze pe zi.
În bolile inflamatorii cronice acute ale intestinului subțire și a colonului, colita și enterocolită la adulți, se recomandă administrarea a 5 doze de 2-3 ori pe zi.
În cazul bolilor intestinale durata cursului de tratament este determinat bifidumbakterin severitatea manifestărilor clinice, vârsta pacientului și este de 2-4 săptămâni, iar în unele cazuri - până la 3 luni.
Prelucrarea niplu și zona areolei puerperas: medicamentul dizolvat (5 doze) 2 impregnant tamponul steril și atașarea acestora la nivelul glandei mamare pentru 20-30 de minute înainte de hrănire. Cursul de tratament - 5 zile.
La aplicarea intravaginală, tamponul steril impregnat cu medicament introdus în vagin și se lasă timp de 2-3 ore.
In bolile inflamatorii ale organelor genitale feminine și pregătirea prenatale gravide a „riscului“ Bifidumbacterin numește 5-10 doze de 1 ori pe zi, timp de 5-8 zile sub supravegherea restaurării purității secreție vaginală la gradul I-II și dispariția simptomelor clinice ale inflamației.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat Bifidumbacterin.
Cu profilactică a administrat la 5 doze de 1-2 ori pe zi, timp de 1-2 săptămâni.
Caracteristici ale aplicației:
Sarcina și alăptarea. Securitatea folosind acest medicament în timpul sarcinii și alăptării, în studiile clinice controlate nu a fost investigată.
dizolvarea medicamentului Nu este permis accesul in apa fierbinte (peste 40 ° C).
Nepotrivit pentru integritatea ambalajului utilizarea medicatiei este rupt (flacoane de cracare) medicament neetichetată, în prezența incluziunilor străine.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Nu a fost studiată.
Efecte secundare:
Efectele secundare ale medicamentului nu este stabilit.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Când concomitent cu agenți chimio și antibacteriene pot reduce eficacitatea terapeutică.
Contraindicații:
supradozaj:
Condiții de depozitare:
În conformitate cu JV 3.3.2.1248-03 la 2 până la 8 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 1 an (în cazul în care conținutul în cauză într-o singură doză de 1x10 7 la 5x10 7 bifidobacterii vii). 2 ani (în cazul în care conținutul în cauză într-o singură doză de peste 5x10 7 bifidobacterii vii). Medicamentul expirat de utilizare non-negociabile.
Condițiile de furnizare:
Liofilizatul pentru prepararea suspensiilor pentru utilizare orală și topică. Ambalaj: n de 3 sau 5 doze per flacon. 10, 12 sau 14 flacoane din ambalaj (cutie) din carton, cu instrucțiuni de utilizare.