Zofloks antibacterian, efect bactericid.
Zofloks, indicații de utilizare
Zofloks, indicații de utilizare
infecții respiratorii (bronșită, pneumonie), ORL (sinuzite, faringite, otite, laringite), ale pielii, ale țesuturilor moi, osoase, articulații, boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale și ale tractului biliar (cu excepția enterite bacteriene), rinichi ( pielonefrită), infecții ale tractului urinar (cistite, uretrite), organele pelvine și reproductive (endometrită, salpingită, ooforita, cervicite, parametrite, prostatite, colpita, orhita, epididimita) gonoreea, chlamydia, septicemie (numai in / in) , meningita, profilaxia infectiei ol cu statut imun insuficient (inclusiv neutropenie).
Contraindicații
deficit de hipersensibilitate de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, epilepsie (inclusiv istoricul), scad pragul convulsivant (inclusiv dupa leziuni traumatice cerebrale, accident vascular cerebral, sau inflamație a SNC), cu vârsta de 18 ani (până complet creşterea scheletului), sarcina, alăptarea. Măsuri de precauție - ateroscleroza cerebrală, boli cerebrovasculare (tulburare), insuficiență renală cronică, CNS organic.
Dozare și Administrarea
Dozare și Administrarea
Zofloks luate oral, înainte sau în timpul mesei, întregi, se spală cu apa. Dozele sunt selectate în mod individual în funcție de localizarea și severitatea infecției, precum susceptibilitatea microorganismelor, starea generală a pacientului și de ficat și rinichi.
Adulți - 200-800 mg pe zi, curs de tratament - 7-10 zile, multitudinea de aplicații - de 2 ori pe zi. O doză de 400 mg - 1 administrare, de preferință dimineața. In gonoree - 400 mg o dată.
Zofloks introduse in / in, perfuzie de peste 30 - 60 min. la o doză de 200 mg, o dată. Cu îmbunătățirea pacientului este transferat la administrarea orală a aceleiași doze zilnice.
In / in. Infecții ale tractului urinar - 100 mg de 1-2 ori pe zi, infecții renale și genitale - de la 100 până la 200 mg de 2 ori pe zi; infecții ale tractului respirator, ale tractului respirator superior, infecții cutanate și ale țesuturilor moi, osoase și articulare, abdomen, enterită bacteriene, infecții septice - 200 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută la 400 mg de 2 ori pe zi.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Aplicarea sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
În studiile experimentale au relevat nici un efect advers asupra fertilității la șobolani.
efecte secundare
Din tractul digestiv: gastralgia, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, creșterea valorilor transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, icter colestatic, enterocolită pseudomembranoasă.
Din sistemul nervos si organele senzoriale: dureri de cap, amețeli, lipsa de mișcare, tremor, convulsii, senzații de amorțeală și parestezii ale extremităților, vise intense, „de coșmar“ vis, reacții psihotice, anxietate, starea de excitare, fobii, depresie, confuzie, halucinații, cresterea presiunii intracraniene; încălcare a vederii culorilor, diplopie, tulburări de gust, miros, auz și echilibru. Pe partea aparatului locomotor: tendinite, mialgii, artralgii, tenosinovita, ruptură de tendon.
Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): tahicardie, scădere a tensiunii arteriale (la / în introducere, cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale introducerea Zofloksa oprit), vasculita, colaps; leucopenie, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, hemolitică și anemie aplastică.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, pneumopatie de hipersensibilitate, nefrită alergică, eozinofilie, febră, edem angioneurotic, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, fotosensibilitate, eritem multiform, rare - șoc anafilactic.
Pentru piele: hemoragiilor petesiale (petesii), dermatită buloasă hemoragică, erupții cutanate maculopapulare cu o crustă, care prezintă afectare vasculară (vasculita).
Cu sistemul urogenital: nefrită acută interstițială, disfuncție renală, hypercreatininemia, nivelurile crescute de uree.
Altele: gusa, suprainfecție, hipoglicemie (la pacienții cu diabet zaharat), vaginita.
Măsuri de precauție
Cu precauție la pacienții cu insuficiență renală hepatică și renală.
In perioada de tratament este necesară pentru a efectua o monitorizare a glucozei din sânge. Când este necesară terapia pe termen lung pentru a monitoriza periodic rinichi, ficat, sângelui periferic.
În aplicarea ofloxacină ar trebui să asigure hidratarea adecvată a corpului, pacientul nu trebuie expus la radiații ultraviolete.
În studiile experimentale, nu a fost identificat potențialul mutagen. Studiile pe termen lung pentru a determina ofloxacina cancerigene nu au fost efectuate.
Tinerii Studiile pe animale au mai multe tipuri de ofloxacina cauza artropatie și osteohondroză.
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Pentru a aplica precauție la pacienții ale căror activități sunt legate de necesitatea de concentrare ridicată și viteza reacțiilor psihomotorii.
interacțiuni medicamentoase
In timp ce utilizarea de antiacide care conțin calciu, magneziu sau aluminiu, sucralfat, cu preparate care conțin bivalenți și trivalenți cationi, cum ar fi fier sau multivitamine care conțin zinc, pot afecta absorbția chinolonelor, ceea ce duce la o scădere a concentrației lor în organism. Aceste medicamente nu trebuie utilizat în decurs de 2 ore înainte sau în decurs de 2 ore după administrarea ofloxacin.
Odată cu utilizarea simultană a ofloxacin și AINS crește riscul de efect stimulator asupra sistemului nervos central și convulsii.
Atunci când sunt aplicate simultan cu teofilină poate crește concentrația în plasma din sânge (inclusiv într-o stare de echilibru), a crescut T1 / 2. Acest lucru crește riscul reacțiilor adverse asociate cu efectul teofilinei.
Odată cu utilizarea simultană a ofloxacinei cu antibioticele beta-lactamice, aminoglicozide și metronidazol au indicat o interacțiune.