Zofloks - instrucțiuni de utilizare, și prețul

Adăugarea la instrucțiunile de utilizare

Zofloks este un medicament antibacterian din grupul de antibiotice fluorochinolonelor. Mecanismul acțiunii sale are ca scop perturbarea structurilor de sinteză bacteriene, și distrugerea acestora, ca o consecință, dezvoltarea de acțiune bactericidă. Zofloks încorporează ofloxacin, care își exercită acțiunea asupra unui spectru larg de microorganisme. Medicamentul poate fi utilizat pentru a trata mai multe boli bacteriene precum și pentru prevenirea dezvoltării lor (sistemul respirator, organele respiratorii superioare). Ei bine tolerat atunci când este utilizat în doze terapeutice minime.

1. Modul de acțiune

Grup de droguri:
medicamente antibacteriene pentru care aparține grupului fluorochinolonelor.

• Micobacteriilor care cauzeaza pneumonie atipică;
  
• aureus pielii;
  
• E. coli;
  
• Klebsiella diferite tipuri;
  
• Bacteriile din genul Proteus;
  
• Salmonella de diferite tipuri;
  
• Yersinii diferite tipuri;
  
• Aeromonads diferite tipuri;
  
• Agenții cauzatori de holeră;
  
• Agenții cauzali ai infecției cu Chlamydia;
  
• Surat diferite tipuri;
  
• Bordetella diferite tipuri;
  
• Propionobakterii diferite tipuri;
  
• Staphylococcus aureus;
  
• Neisser diferite tipuri;
  
• Tsitobakterii diferite tipuri;
  
• Enterobacterii de diferite tipuri;
  
• Hafniu diferite tipuri;
  
• Shigella diferite tipuri;
  
• Campylobacter diferite tipuri;
  
• Plesiomonady diferite tipuri;
  
• cholerae Paragemofilny;
  
• Patogenii febra Haemophilus;
  
• Patogenilor legioneloză;
  
• Bacteriile din genul Providencia;
  
• Moraxella diferite tipuri;
  
• Agenții cauzatori ai bruceloza.
  

• Nokardii diferite tipuri;
  
• Treponema diferite tipuri;
  
• Bacteriile anaerobe.
  

• Înăbușirea activității enzimelor care sintetizează ADN într-o celulă microbiană;
  
• efect bactericid.
  

2. Indicații pentru utilizare

3. Metoda de utilizare

• Durata medie a tratamentului este de 8 zile;
  
• Durata maximă posibilă de utilizare este mai mică de două luni;
  
• În timpul tratamentului trebuie să evite lumina soarelui uzat;
  
• În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la orice formă de activitate și de gestionare a vehiculelor viguroase;
  
• La copii și adolescenți este utilizat numai în cazuri excepționale.
  

4. Efecte secundare

• Sistemul nervos central: apariția diferitelor fobii, dureri de cap, amețeli, cauza greață, convulsii, apariția de halucinații, apariția depresiei, creșterea presiunii intracraniene, anxietate fără motiv, excitare a sistemului nervos central, reducerea tonusului, necoordonare, tremor la nivelul membrelor, confuzie , contracții involuntare ale mușchilor scheletici, vise neobișnuite aspect, apariția reacțiilor psihotice;
  
• Sistemul musculo-scheletice: inflamație a ligamentului, ruptură de tendon, inflamația tecilor sinoviale ale tendoanelor;
  
• Aparat digestiv: reducerea sau pierderea completă a poftei de mâncare, dureri de stomac, enzimelor hepatice, flatulență. dysbiosis, apariția de vărsături, dureri abdominale, diaree, icter, ca o consecință a stagnarea bilei, apariția enterocolită pseudomembranoasă;
  
• Reacțiile de hipersensibilitate la Zofloksu: șoc anafilactic. sindrom Stevens-Johnson, urticarie. Angioedem. sindromul Lyell, sensibilitate crescută la lumina soarelui;
  
• piele Înfrânt: aspectul dermatita buloasa, erupția a pielii, mâncărime, eritem mnogomorfnoy aspect;
  
• Senses: încălcarea de culoare viziune, vedere dublă, disfuncție gustului, tulburări ale percepției auditive, percepția alterată olfactivă;
  
• Sistemul hematopoietic: creșterea numărului de eozinofile, reducerea concentrației de glucoză, anemia aspectul aplatsticheskoy, aspectul gemolitticheskoy anemie, numărul de leucocite redus, creșterea numărului agranulocytes, anemie, reducerea numărului de trombocite, reducerea numărului de celule sanguine;
  
• Sistemul cardiovascular: inflamarea peretelui vascular, scăderea bruscă a nivelului total de tensiunii arteriale la valorile critice, accelerarea ritmului cardiac, apariția sângerării dot;
  
• Sistemul de reproducere: inflamație a vaginului;
  
• Rezultatele de laborator: creșterea concentrației de acid uric, creșterea concentrației bilirubinei, concentrația de creatinină;
  
• Urinar: deteriorarea funcției renale, apariția interstsinalnogo de fază acută nefrită de inflamație alergică a rinichilor;
  
• Sistemul respirator: apariția pneumoniei de diferite origine, spasm bronșic;
  
• Diferite tulburări: stare febrilă, apariția de suprainfecție.
  

5. Contraindicații

• Prezența deficitului de glucoză-6-fosfat dehidrogenază la pacienți;
  
• Hipersensibilitate la Zofloksu sau a componentelor sale;
  
• Prezența la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice, care a avut loc în ultimul timp;
  
• Utilizarea la femeile gravide;
  
• Prezența inflamație a sistemului nervos central la pacienții;
  
• Prezența convulsii la pacienții la un moment dat;
  
• intoleranță individuală Zofloksa sau a componentelor sale;
  
• Prezența convulsii la pacienții din antecedente medicale;
  
• Utilizarea la mamele care alăptează;
  
• Dintre pacientii cu accident vascular cerebral;
  
• Utilizarea la copii și adolescenți.
  

• Prezența modificărilor aterosclerotice în vasele din creier la pacienți;
  
• Prezența insuficienței funcționale a activității normale a unui curs cronic al rinichilor;
  
• Prezența fluxului sanguin cerebral la pacienți;
  
• Prezența leziunilor organice ale sistemului nervos central la pacienți.
  

6. În timpul sarcinii și alăptării

7. Interacțiunea cu alte medicamente

• medicamente care reduc concentrația de acid clorhidric în stomac și în compoziția ce conține molii de aluminiu, magneziu sau calciu, laxative osmotice, medicamente soderzhazhimi constând din săruri de fier sau de medicamente cu conținut de zinc care rezultă în absorbție scăzută;
  
• Teofilina sau glibenclamida conduce la o creștere a concentrației acestora;
  
• medicamente din grupul aminoglicozidelor, Metrodinazolom sau beta-lactamice medicamente antibacteriene duce la consolidarea reciprocă a acțiunii terapeutice;
  
• Cimetidina, secreție furosemid sau medicamente blocante de calciu duce la creșterea concentrației;
  
• sub forma unei soluții injectabile cu heparină-medicamente conduce la formarea unui precipitat;
  
• Dedanolom reduce digestibilitate;
  
• Metotrexatul duce la intoxicații;
  
• medicamente chvlyayuschimisya antagoniști ai vitaminei K duce la evenimente imprevizibile din sistemul sanguin;
  
• non-hormonale medicamente anti-inflamatorii origine medicamente nitroimidazol derivate sau derivați de metilxantine medicamente duce la soc toxic sistemul nervos;
  
• medicamente glucocorticosteroid duce la inflamarea ligamentelor;
  
• medicamente din grupul de citrați, medicamente suprimind anhidrazei carbonice sau bicarbonatul de sodiu determină cristale în rinichi;
  
• Probenecid crește toxicitatea;
  
• Sucralfatul reduce acțiunea terapeutică.
  

8. Supradozaj

• Sistemul nervos central: depresia de activitate a sistemului nervos central;
  
• Sistemul digestiv: apariția vomei.
  

• Lavajul a tractului gastro-intestinal într-un spital;
  
• Tratamentul simptomatic.
  

9. Forma de lansare

Comprimate, 200 mg - 10; 400 mg - 5 unități.
Injecție, 200 mg / 100 ml - flacoane. 1 buc.

10. Condiții de depozitare

• Lipsa de expunere la lumina directă a soarelui;
  
• Absența completă a îndemâna copiilor;
  
• Valoarea de umiditate normală.
  

• sub formă de tablete - o perioadă de trei ani;
  
• sub formă de soluție injectabilă - timp de doi ani.
  

11. Compoziție

1 comprimat:

1 ml de soluție:

12. Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat sub prescripția medicului curant.

interesant de stiut

- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter

articole similare

• Nozepam - instrucțiuni de utilizare, indicații, dozare, analogi

• Laktobifid - instrucțiuni, Mod de utilizare, compoziția

• Nitrit de amil - instrucțiuni de utilizare, descrierea de droguri și indicații de utilizare