Vă rugăm să vă atrag atenția că înainte de a achiziționa Zofloks de droguri trebuie să citească cu atenție instrucțiunile de utilizare, metode de aplicare și de dozare, precum și alte informații utile cu privire la Zofloks de droguri. Site-ul „Boli Encyclopedia“, veți găsi toate informațiile necesare: instrucțiunile privind utilizarea corectă, doza recomandată, contraindicatii, si marturii pacient, aplica deja acest medicament.
Structură și compoziție
Zofloks - soluție perfuzabilă:
1 litru de soluție conține ofloxacinei 2 g Excipienți: clorură de sodiu; Apă pentru preparate injectabile - până la 1 litru;
în sticle de culoare închisă de 100 ml; În cutii de carton de hârtie 1 flacon.
Zofloks - comprimate:
Tabelul 1. conține ofloxacin 200 și 400 mg Excipienți: amidon de porumb sau cartof; MCC; talc; polivinil pirolidona cu greutate moleculară mică; stearat de magneziu sau calciu; Aerosil; in multipli de 5 și 10 buc.
Zofloks - Modul de acțiune
Zofloks - acest antimicrobian fluorochinolone, cu spectru larg. Acțiunea bactericidă a ofloxacinei se datorează blocării giraza ADN-enzimă în celulele bacteriene.
Zofloks foarte activ impotriva majoritatea bacteriilor Gram-negative: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus spp. Morganella morganii, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. Serratia spp. Citrobacter spp. Yersinia spp. Providencia spp. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp. Legionella pneumophila, Acinetobacter spp. și Chlamydia spp.
Zofloks de asemenea, activă împotriva unor microorganisme Gram-pozitive (inclusiv Staphylococcus spp. Streptococcus spp. / In special beta-hemolitic streptococi /).
Pentru ofloxacina Enterococcus faecalis moderat sensibile, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Pentru ofloxacin bacterii anaerobe nu sensibile (cu excepția Bacteroides ureolyticus).
Rezistent la p-lactamază.
Zofloks - Farmacocinetica
Odată ce în interiorul absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. ingestia de alimente nu afectează în mod semnificativ gradul de absorbție, dar poate încetini viteza. nivelele plasmatice Cmax atinse după 2 ore.
Legarea de proteinele plasmatice - 25%. Ofloxacin este larg distribuit în țesuturi și fluide ale corpului (organe ale sistemului urinar, organe genitale, glanda prostata, plamani, organe respiratorii superioare, vezica biliara, os, piele).
Excretată în urină sub formă nemodificată (aproximativ 80% în 24 ore). concentrația de Ofloxacin în urină a depășit semnificativ MPK90 pentru majoritatea microorganismelor după ultima doză (300 mg 2 r / d. Timp de 14 zile). O mică parte a substanței active (aproximativ 4%) este excretat în fecale. T1 / 2 de 6 ore. Do pacienți vârstnici cu medie CC de 50 ml / min poate fi crescută T1 / 2 13,3 ore.
Zofloks - Indicații
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la ofloxacin, inclusiv boli ale tractului respirator inferior, ureche, nas, gât, pielii, țesuturilor moi, oase, articulații, boli infecțioase și inflamatorii ale organelor abdominale (cu excepția enterite bacteriene) și pelvis, rinichi și infecții ale tractului urinar, prostatita. gonoree.
Zofloks - Dozare
Individual. Doza zilnică este de 200-800 mg, multiplicitatea cererii pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei de 20-50 ml / min) prima doză este de 200 mg, urmată de 100 mg la fiecare 24 ore Când prima doză este mai mică de 20 ml QC / min. - 200 mg, apoi 100 mg la fiecare 48 ore.
Zofloks - Efecte secundare
• Din sistemul nervos central și periferic: insomnie, amețeli. oboseală, somnolență, nervozitate; rar - convulsii, anxietate, modificări cognitive, depresie. vise anormale, euforie, halucinații, parestezii, sincopă, tremor, confuzie, nistagmus, gânduri de suicid sau tentative, dezorientare, reacții psihotice, paranoia, fobie, agitație, agresivitate, labilitate emoțională, neuropatie periferică, ataxie. tulburari de coordonare, agravarea tulburărilor extrapiramidale, tulburări de vorbire.
• Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale si crampe, apetit scazut, uscăciune a gurii, flatulență, tulburări ale funcției gastrointestinale, constipație; rar - tulburări ale funcției hepatice, necroză a ficatului, icter, hepatită, perforație intestinală, colită pseudomembranoasă, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, tulburări ale mucoasei bucale, arsuri la stomac, enzimelor hepatice, inclusiv GGT, și LDH, o creștere a bilirubinei serice.
• Sistem cardio-vascular: rar - insuficiență cardiacă, edem, hipertensiune arterială. hipotensiune arterială. palpitațiile, vasodilatație, tromboză cerebrală, edem pulmonar. tahicardie.
• Din sistemul urinar: rar - disurie, urinare frecventă, retenție urinară, anurie, poliurie, pietre la rinichi, insuficienta renala, nefrita, hematurie, albuminurie, candiduriei.
• Din sistemul musculo-scheletic: rar - artralgii, mialgii, tendinita. slăbiciune musculară, agravarea miastenia gravis.
• o parte a metabolismului: rar - sete, pierdere în greutate, hiper- sau hipoglicemie (în special la pacienții cu diabet zaharat tratați cu insulină sau de antidiabetice orale), acidoza. o creștere a trigliceridelor serice, colesterolului, potasiu.
• Sistemul respirator: rar - tuse, secreții nazale, insuficiență respiratorie, dispnee, bronhospasm, stridor.
• Din organele senzoriale: rar - pierdere, tinitus, diplopie, nistagmus auzului. încălcarea de claritate a vederii, tulburări ale gustului, mirosului, fotofobie.
• Reacțiile adverse dermatologice: rar - fotosensibilitate, hiperpigmentare, erupții cutanate buloase, vezicule.
• Din sistemul hematopoietic: rar - anemie. sângerare, pancitopenie, agranulocitoză. leucopenia. inhibarea reversibilă a hematopoezei măduvei osoase, trombocitopenie. purpură trombocitopenică. petesii. echimoze, creșterea timpului de protrombină.
• Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime; rar - angioedem, urticarie. vasculita. pneumonie de hipersensibilitate, șoc anafilactic. eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson. eritem nodos. dermatită exfoliativă, necroliză toxică epidermică, conjunctivită.
Alte: dureri în piept, dureri în gât, febră, dureri de corp; rar - oboseală, frisoane, stare generală de rău, epistaxis, transpirație crescută.
Zofloks - Contraindicații
Sarcina. lactației, copilărie și adolescență până la 18 ani, hipersensibilitate la ofloxacină sau alt derivat chinolonic.
Zofloks în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
În studiile experimentale au relevat nici un efect advers asupra fertilității la șobolani.
Utilizarea ficatului uman
Pentru a aplica precauție la pacienții cu insuficiență hepatică.
Utilizarea în funcție renală
Pentru a aplica precauție la pacienții cu insuficiență renală.
Zofloks - Utilizarea la copii
Este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.
Măsuri de precauție
Cu precauție la pacienții cu insuficiență renală hepatică și renală.
In perioada de tratament este necesară pentru a efectua o monitorizare a glucozei din sânge. Când este necesară terapia pe termen lung pentru a monitoriza periodic rinichi, ficat, sângelui periferic.
În aplicarea ofloxacină ar trebui să asigure hidratarea adecvată a corpului, pacientul nu trebuie expus la radiații ultraviolete.
În studiile experimentale, nu a fost identificat potențialul mutagen. Studiile pe termen lung pentru a determina ofloxacina cancerigene nu au fost efectuate.
Tinerii Studiile pe animale au mai multe tipuri de ofloxacina cauza artropatie și osteohondroză.
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Pentru a aplica precauție la pacienții ale căror activități sunt legate de necesitatea de concentrare ridicată și viteza reacțiilor psihomotorii.
Zofloks - Interacțiunea cu droguri
In timp ce utilizarea de antiacide care conțin calciu, magneziu sau aluminiu, sucralfat, cu preparate care conțin bivalenți și trivalenți cationi, cum ar fi fier sau multivitamine care conțin zinc, pot afecta absorbția chinolonelor, ceea ce duce la o scădere a concentrației lor în organism. Aceste medicamente nu trebuie utilizat în decurs de 2 ore înainte sau în decurs de 2 ore după administrarea ofloxacin.
Odată cu utilizarea simultană a ofloxacin și AINS crește riscul de efect stimulator asupra sistemului nervos central și convulsii.
Atunci când sunt aplicate simultan cu teofilină poate crește concentrația în plasma din sânge (inclusiv într-o stare de echilibru), creșterea timpului de înjumătățire. Acest lucru crește riscul reacțiilor adverse asociate cu efectul teofilinei.
Odată cu utilizarea simultană a ofloxacinei cu antibioticele beta-lactamice, aminoglicozide și metronidazol au indicat o interacțiune.
analogi Zofloks
Analogii de droguri sunt: "Danza", "Glaufos", "Zanotsin", "Dzheofloks", "Ofloksabol", "tarivid", "Taritsin", "Floksal", "Tariferid", "Unifloks" și altele, care sunt o mare ofloxacina.
condițiile de depozitare
Lipsa de expunere la lumina directă a soarelui;
Absența completă a îndemâna copiilor;
Valoarea de umiditate normală.
Temperatura recomandata pentru depozitare - în interiorul camerei.
timpul de depozitare recomandate:
sub formă de tablete - o perioadă de trei ani;
sub formă de soluție injectabilă - timp de doi ani.
- Osteocandromul - o tumoare benigna a naturii.
- epilepsie simptomatică - o patologie, care are în struc.
- Sindromul hidrocefalie - un simptom care dumneavoastră.
- Epilepsia la adulți - o boală mintală este latentă.
- Senestopatii - un fel de tulburări de percepție cu viespile.
- Isteria - un set de sindroame care apar în special.
- Epilepsia la copii - o stare patologică a sferei psiho.
- Blocada hernie spinării. Orice probleme de sănătate.
