Tetrakok 05 (tetracoq 05®) - instrucțiuni de utilizare, compoziția, analogi de droguri, dozare,

substanţă activă

terapeutic

Clasificarea nosologică (ICD-10)

Structură și compoziție

Suspensie injectabilă. Într-o singură doză (0,5 ml) de vaccin conține toxoidul difteric purificat - 1 doză de vaccin, purificată tetanus toxoid - 1 doză de vaccin, Bordetella pertussis - cel puțin 4 UI. un vaccin inactivat, pentru prevenirea polio tip 1 - 1 doză de vaccin, vaccin inactivat, pentru prevenirea polio de tip 2 - 1 doză de vaccin de vaccinuri inactivate pentru prevenirea polio tip 3 - 1 doză de vaccin de hidroxid de aluminiu (calculat ca Al) - un maximum de 1,25 mg de formaldehidă - maximum 0,1 mg, 2-fenoletanola - maximum 0,005 ml. Produsă în seringi la o doză de 1; în caseta 1 într-o seringă și flacoane de 10 și 20 doze; 10 sticle într-o cutie. Un vaccin doză difterice corespunde cu cel puțin 30 IU. Activitatea de protecție atunci când este măsurată paralel cu standardul OMS sau a altor persoane. standard, titrat în conformitate cu standardul internațional. O doză de vaccin anatoxină tetanică corespunde cu cel puțin 60 IU. Activitatea de protecție atunci când este măsurată paralel cu standardul OMS sau a altor persoane. standard, titrat în conformitate cu standardul internațional. O doză de vaccin inactivat pentru prevenirea polio tipuri 1, 2 și 3 corespunde numărului de antigene care îndeplinesc standardele activității antigenice de testare așa cum este descris în Farmacopee franceze și europene.

trăsătură

Vaccin adsorbit pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive si poliomielitei. Un vaccin produs din difterică și tetanică toxine (și purificat inactivat) pertussis coli (supus la inactivarea termică) și trei tipuri de culturi de virus polio preparate pe celule Vero și inactivat cu formol.

efecte farmacologice

acțiune farmacologică - imunostimulator.

Generează imunitate specifică difteric și tetanic, pertussis si poliomielita virusurile lipesc.

farmacologie clinică

Imunitatea dobândită după a 2-a injecție de vaccin, îmbunătățită prin ulterioară și păstrate timp de cel puțin 5 ani. Seroconversie toxina difterică observată la 92-100% dintre persoanele vaccinate, toxina tetanică - la 100% la toxina pertussis - 93% și un virus polio - la 100%.

Indicatii Tetrakok 05 de droguri

Prevenirea combinata a difteriei, tetanosului, tusei convulsive si poliomielitei la copii cu vârsta de la 2 luni la 4 ani.

Contraindicații

Hipersensibilitate (inclusiv administrarea anterioară a unui vaccin ce conține pertussis: creșterea temperaturii la 40 ° C și mai mare, plâns lung sindrom, convulsii, șoc (în cazul în care aceste reacții au apărut în primele 48 de ore după administrarea vaccinului) progresează. encefalopatie, însoțită de convulsii sau fără.

efecte secundare

erupție cutanată eritematoasă și / sau condensare la locul de injectare, febră (până la 38-39 ° C) în primele 24-48 ore. De obicei, reacțiile adverse sunt tranzitorii, în special în cazul în scop profilactic numit salicilați, barbiturice sau antihistaminice. In cazuri foarte rare, componenta pertussis poate determina reacții neurologice (convulsii, encefalita, encefalopatie).

Dozare și Administrarea

N / a sau / m (înainte de a se agita) în conformitate cu următoarea schemă:

1) imunizare primară constă din trei injecții - 0,5 ml cu un interval de 1 lună;

2) doza de rapel - 0,5 ml de 1 an după a treia injecție de vaccinare primară.

In timpul vaccinări masa vaccin poate fi administrat folosind needleless tip injector IMOJET.

măsuri de precauție

Vaccinarea trebuie amânată în faza activă a cazurilor de orice boală, în special infecțioase. Ar trebui să fie administrat cu precauție dacă sunteți alergic la streptomicină.

Măsuri de precauție

Prezența în istoria convulsii, care nu sunt legate de administrarea anterioară a vaccinului nu constituie o contraindicație pentru utilizarea acestuia (în cazul în care pacientul nu a fost encefalopatie progresivă); cu vaccinarea la acești pacienți pot fi utile pentru anticonvulsive și / sau antipiretice profilactic.

Condiții de păstrare a medicamentului Tetrakok 05

La o temperatură de 2-8 ° C (nu se congela).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Tetrakok 05

articole similare