1. Timpul de înjumătățire al medicamentului - este:
- 1) timpul până la concentrația maximă de medicament în plasmă;
- 2) timpul în care medicamentul ajunge în circulația sistemică;
- 3) timpul în care medicamentul este distribuit în organism;
- 4) Timpul în care concentrația plasmatică a medicamentului snizhaet¬sya 50%;
- 5) timpul în care jumătate din doza administrată ajunge la orga¬na țintă.
2. Amploarea acțiunii terapeutice - este:
- 1) doza terapeutică a medicamentului;
- 2) raportul dintre concentrația medicamentului în țesutul sau organul concentrației sale în plasma din sânge;
- 3) Intervalul dintre minim și minimal¬noy terapeutic toxic în plasmă concentrația de medicament;
- 4) procentul de non-medicamente proteice;
- 5) Intervalul între concentrațiile minime și maxime terapevtiche¬skimi de droguri.
3. Prin intermediul unui receptor de acțiuni competitive includ:
- 1) AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
- 2) betablocante;
- 3) diureticelor;
- 4) nitrat;
- 5) fluorochinolone.
4. funcției hepatice și renale trebuie să fie luate în considerare atunci cand se atribuie următoarele medicamente:
- 1) lipofilă care formează metaboliți inactivi;
- 2) lipofile care formează metaboliți activi;
- 3) hidrofil;
- 4) hepatotoxic;
- 5) nefrotoxic.
5. Selectivitatea acțiunii medicamentului depinde de:
- 1) timpul de înjumătățire;
- 2) o metodă de primire;
- 3) comunicarea cu proteina;
- 4) Volumul de distribuție;
- 5) doze.
6. Pentru o cinetică de saturație tipice:
- 1) crește timpul de înjumătățire a dozei administrate atunci când ne¬izmenennom clearance-ul;
- 2) Rata de eliminare proporțională a concentrației plasmatice prepa¬rata și doză;
- 3) timp de înjumătățire nu este proporțională cu doza administrată.
7. Factorul care determină necesitatea recalculării modul de administrare cu IRC:
- 1) înalt lipofile a medicamentului;
- 2) legare scăzută de proteinele plasmatice;
- 3) sisteme de disponibilitate de cale de excreție tubulară activă;
- 4) grad ridicat de excreție în formă nemodificată.
8. Ce medicamente trece mai ușor prin bariera hemato-encefalică?
- 1) solubilitate ridicată în apă;
- 2) cu o solubilitate ridicată în grăsimi;
- 3) prezintă proprietățile acizilor slabi;
- 4) prezintă proprietăți de baze slabe;
- 5) cu o legătură slabă cu proteinele plasmatice.
9. În nici un caz nu este o absorbție mai completă?
- 1) absorbția medicamentului gastric proprietățile unei baze slabe care prezintă;
- 2) absorbția din intestinul subțire al medicamentului prezentând proprietățile unui acid slab;
- 3) absorbția medicamentului din intestinul subțire, proprietățile de dezvoltare ale unei baze slabe.
10. Conceptul de „primul pasaj hepatic“ include:
- 1) biotransformarea medicamentelor in ficat la prima prohozh¬denii și intestin;
- 2) biotransformarea medicamentelor în intestin;
- 3) biotransformarea medicamentelor in ficat la prima prohozh¬denii și rinichi;
- 4) biotransformarea medicamentelor în ficat, rinichi și intestine.
11. strict dependentă de doză, efectele secundare grupului:
- 1) farmaceutic;
- 2) farmacogenetice;
- 3) alergic;
- 4) mutagen;
- 5) retragerea.
12. Identificați grupul de medicamente cu un indice terapeutic îngust:
- 1) betablocante;
- 2) peniciline;
- 3) glicozide cardiace;
- 4) inhibitori ai ECA;
- 5) diuretice puternice.
13. Un test de monitorizare a medicamentului este de dorit în tratamentul grupului de produse:
- 1) anticonvulsiv;
- 2) β2-simptomomimetikami;
- 3) peniciline;
- 4) glucocorticoizi;
- 5) M-cholinolytics.
14. Următorul grup de reacții adverse legate de amânarea:
- 1) toxicitate;
- 2) dezvoltarea dependenței de droguri;
- 3) farmacogenetice;
- 4) carcinogenă;
- 5) retragerea.
15. Dezvoltarea Asystole posibil cu propranolol combinație cu:
- 1) fenobarbital;
- 2) furosemidul;
- 3) Verapamil;
- 4) fenitoină;
- 5) ranitidină.
16. Riscul de toxicitate este crescut atunci când sunt combinate cu gentamicina:
- 1) furosemidul;
- 2) penicilina;
- 3) metilxantine;
- 4) macrolide;
- 5) glucocorticoizi.
17. Riscul de sarcini nedorite crește cu contraceptive orale combinate:
- 1) antihipertensivi;
- 2) vitamina C;
- 3) alcool;
- 4) tetraciclină;
- 5) glucocorticoizi.
18. Următoarele modificări farmacocinetica medicamentelor cauzate cu patologie renală, cu excepția:
- 1) Tulburări excreția renală;
- 2) creșterea concentrației de medicament în plasma din sânge;
- 3) reducerea de legare a proteinelor;
- 4) creșterea T1 / 2;
- 5) reducerea biodisponibilității.
19. Ciroză hepatică determină următoarele modificări în farmacocinetica medicamentelor, cu excepția:
- 1) reducerea metabolizării la primul pasaj;
- 2) reducerea de legare a proteinelor;
- 3) creșterea T1 / 2;
- 4) creșterea biodisponibilității;
- 5) reducerea volumului de distribuție.
20. Următoarele modificări sunt observate farmacocinetica digoxinei în insuficiența cardiacă, în plus față de:
- 1) reducerea absorbției în tractul gastrointestinal cu 30%;
- 2) reducerea de legare a proteinelor;
- 3) creșterea metabolismul la nivelul ficatului;
- 4) reducerea excreției renale;
- 5) Creșterea T1 / 2.
21. Alcoolul în doze unice mari conduce la:
- 1) creșterea absorbției medicamentului;
- 2) un volum de distribuție de droguri creștere;
- 3) încetinirea metabolismului în ficat;
- 4) reducerea excreției renale;
- 5) a crescut T1 / 2.
22. Nicotina duce la:
- 1) reducerea absorbției medicamentului;
- 2) un volum de distribuție de droguri creștere;
- 3) scad datorită proteinei plasmatice;
- 4) a crescut metabolismul la nivelul ficatului;
- 5) spori excreția renală a medicamentelor.
23. O formă comună de eliberare a medicamentului este caracterizată prin:
24. Pentru ameliorarea anginei aplicată Forma de dozare tabletata sublingual:
25. Pentru a preveni dezvoltarea toleranței în timpul nitraților utilizarea regulată interval de beznitratny ar trebui să fie:
26. Combinația este cea mai sigură pentru amplificarea efectului antianginos:
- 1) + propranolol, verapamil;
- 2) + atenolol verapamil;
- 3) Verapamil + metoprolol;
- 4) + verapamil, izosorbid dinitrat;
- 5) + diltiazem verapamil.
27. Metoda de evaluare a eficacității antianginos sunt toate enumerate, cu excepția:
- 1) Holter ECG;
- 2) monitorizarea tensiunii arteriale pe zi;
- 3) Stresul Echo;
- 4) testul treadmill;
- 5) VEM-eșantion.
28. La pacienții cu angină pectorală și hipertensiune arterială medicamente au avantajul:
- 1) nitrați;
- 2) blocante β-adrenergici;
- 3) blocanți adrenergici;
- 4) agoniști ai receptorului imidazoline;
- 5) blocante ale receptorilor de angiotensină II.
29. Atunci când formulările selectați anginoase sunt următoarele clase:
- 1) blocanți ai receptorilor histaminei;
- 2) blocante β-adrenergici;
- 3) blocanți adrenergici;
- 4) agoniști ai receptorului imidazoline;
- 5) blocante ale receptorilor de angiotensină II.
30. Formulări selectați angină pectorală vasospastică sunt următoarele clase:
- 1) blocanți ai receptorilor histaminei;
- 2) blocante β-adrenergici;
- 3) blocanți adrenergici;
- 4) blocante ale canalelor de calciu;
- 5) blocante ale receptorilor de angiotensină II.
31. o metodă adecvată de monitorizare a eficacității și siguranței terapiei antihipertensive este:
- 1) monitorizarea ECG;
- 2) Monitorizarea BP;
- 3) Măsurarea o singură dată a tensiunii arteriale;
- 4) măsurarea performanței FER;
- 5) Intervalul QT difuzor pe electrocardiogramă.
32. Selectați efectul nedorit care nu este caracteristic verapamil:
- 1) bradicardie;
- 2) constipație;
- 3) dezvoltarea AV-blocadei;
- 4) umflarea picioarelor și picioarelor;
- 5) bronhoconstricția.
33. Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale medicament de prima alegere in pacient insuficienta cardiaca cronica este:
34. Se specifică medicamentul antihipertensiv care crește activitatea sistemului simpatic:
35. La pacienții cu hipertensiune combinată cu tahicardie sinusală trebuie preferată:
- 1) blocante ale canalelor de calciu ale derivaților de dihidropiridină;
- 2) diureticele de ansă;
- 3) betablocante;
- 4) a-blocanți;
- 5) diuretice tiazidice.
36. alfa1-blocante sunt medicamente de elecție pentru tratamentul hipertensiunii arteriale:
- 1) la pacienții cu boală hepatică;
- 2) pacienți cu tulburări de ritm;
- 3) la barbatii mai in varsta cu HBP si urinare za¬trudnennym;
- 4) la pacienții cu angină pectorală;
- 5) pacienți cu infarct miocardic anterior.
37. Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienții cu astm bronșic nu poate fi utilizat:
- 1) blocante ale canalelor de calciu;
- 2) antagoniști ai receptorilor de angiotensină II;
- 3) alfa1-blocante;
- 4) betablocante;
- 5) diuretice.
38. Pacienții cu hipertensiune arterială și infarct miocardic, în primul rând ar trebui să fie atribuite:
- 1) betablocante;
- 2) diuretice;
- 3) blocante ale canalelor de calciu;
- 4) agoniști ai receptorului imidazoline;
- 5) alfa1-blocante.
39. Medicamentul de primă alegere la pacienții cu hipertensiune și stenoza severa a arterelor periferice sunt după cum urmează:
- 1) neselective betablocante;
- 2) antagoniști de calciu;
- 3) diuretice;
- 4) blocante ale receptorilor de angiotensină II;
- 5) agoniști α2-adrenergici.
40. Lista grupul de medicamente care îmbunătățesc prognosticul pacienților cu insuficiență cardiacă cronică:
- 1) un inhibitor al ECA;
- 2) betablocante;
- 3) blocante ale receptorilor de angiotensină II;
- 4) spironolactonei;
- 5) toate medicamentele de mai sus.
41. Lista de medicamente care au un efect inotrop pozitiv direct:
- 1) digoxin;
- 2) dopamină;
- 3) amrinona;
- 4) levosimendan;
- 5) toate medicamentele de mai sus.
42. Lista de beta-blocante, care s-au dovedit eficiente in tratarea pacientilor cu insuficienta cardiaca:
- 1) atenolol;
- 2) propranolol;
- 3) carvedilol;
- 4) sotalol;
- 5) toate medicamentele de mai sus.
43. Specificați spironolactona indicații:
- 1) Nivelul potasiului din sânge> 5, 5 mmol / l;
- 2) umflarea picioarelor și picioarelor;
- 3) insuficiență cardiacă IV, în conformitate cu clasificarea NYHA FC;
- 4) clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min;
- 5) toate simptomele de mai sus.
44. Titrarea dozei de inhibitori ai ECA si beta-blocante la pacienții cu insuficiență cardiacă conduce la:
- 1) inițierea tratamentului cu doza minimă de medicament;
- 2) crește doza la fiecare 2 săptămâni;
- 3) atingerea dozei țintă de medicament;
- 4) reducerea numărului de spitalizări și de a crește viața prodol¬zhitelnosti a pacientului;
- 5) toate simptomele de mai sus.
45. Indicații pentru utilizarea amlodipinei în CHF:
- 1) insuficiență cardiacă congestivă;
- 2) Cifrele tensiunii arteriale necontrolate;
- 3) infarct miocardic;
- 4) aritmii;
- 5) toate simptomele de mai sus.
46. Principiile terapiei cu diuretice în CHF:
- 1) diuretice în insuficiența cardiacă II-IV FC de clasificare NYHA;
- 2) reducerea greutății de 0,5-1,0 kg pe zi;
- 3) controlul tensiunii arteriale;
- 4) controlul nivelului potasiului în sânge;
- 5) toate cele de mai sus.
47. Specificați calea preferată de administrare a medicamentelor în insuficiența cardiacă congestivă:
- 1) sublingual;
- 2) un rectal;
- 3) parenteral;
- 4) oral;
- 5) toate calea de administrare.
48. Efectele inhibitorilor ECA la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică:
- 1) Efectul inhibitorilor ECA asupra mortalitatii depinde de tratament prodol¬zhitelnosti;
- 2) reducerea riscului de deces este mai pronunțată la mai mare patsi¬entov FC;
- 3) prezența unui inhibitor al ECA efect doză-răspuns în bol¬nyh insuficiență cardiacă;
- 4) toate cele de mai sus.
49. Lista de medicamente care cresc lungimea clădirii:
- 1) chinidină;
- 2) procainamidă;
- 3) amiodarona;
- 4) digoxin;
- 5) toate medicamentele de mai sus.
50. Medicamente care prelungesc intervalul QT:
- 1) clindamicină;
- 2) amiodarona;
- 3) cotrimoxazol;
- 4) chinidină;
- 5) toate medicamentele de mai sus.