În practica clinică sunt procese importante cauzate de infecții virale, viremia - (grad „încărcătură virală“ este direct corelat cu toxicitatea generală, severitatea pacientului febră condiție fenomene; strânsă interacțiune cu sistemul imunitar), reacția care determină în mare măsură modelul de curgere al infecției și rezultatul acesteia; adăugarea de infecție bacteriană și dezvoltarea complicațiilor. infecții mixte sunt periculoase calea de dezvoltare.
Stadiul ciclului virusului gripal replicativ prezentat în Fig. 1. Aceleași proprietăți ale celor mai multe replicativ ARN ciclu și conținând virusuri ADN, cu excepția celor de secară Koto posedă mecanisme speciale de proces cronizarea latență și capacitatea de a se integra în genomul celular (de exemplu, HIV, hepatita C, virusul papilloma IT) . Etapele cheie ale ciclului replicativ al virusului sunt de penetrare in celule, uncoating, activarea proceselor de transcripție și translație, replicarea reală a genomului viral și maturării particulelor virale mature, cu un randament de descendenți nou virus infecțios.
Penetrarea virusului in celule - una dintre etapele cheie ale patogenezei procesului de infectie. Pentru majoritatea virușilor gradul efectului citopatic al virusului este direct dependent de multiplicarea infecției. In infitsirova vivo a celulelor de virusuri se produce în general la set înalt stvennostyu. Excepțiile sunt virusuri respiratorii care sunt transmise prin picaturi din aer, cu doză infecțioasă ridicată. HIV și hepatita B, prin contrast, sunt transmise în mod eficient la sânge în cele mai mici greu definește creditele Mykh. Astfel de virusuri au proprietăți specifice care definesc contagiozitatea.
Pentru penetrarea virusului in celula, este necesar: o mare afinitate pentru receptorul de virus; multitudine de receptori; eficiența fuziunii virusului cu celule după infectare; capacitatea de a forma syncytia, la formarea sinplastov gigant constând dintr-o multitudine de celule fuzionate în care nucleoproteine viral fără endocitoză se mișcă liber de la o celulă infectată la o multitudine de alta prin citoplasmă.
Astfel de proprietăți de virusuri respiratorii are virusul sincitial respirator, iar printre retrovirusurilor - virusul imunodeficienței umane.
contribuție semnificativă la efectul citopatic al virusului face reproducerea virusurilor in mitocondrie, care este însoțită de disfuncție a acestor organite, căderea producției de ATP și inducerea căilor apoptotice mediate de mitocondrii.
Posibilitatea de reproducere a virusului in mitocondrie a fost dovedit virusolog interne restante VM Jdanov. Tropismul îngustă a virusurilor, într-o anumită măsură salutar organismului, deoarece procesul infecțios este limitat la un singur organ.
Această situație permite efectuarea terapiei rațional simptomatice drept scop protejarea țesutului sau organului și a agenților antivirali orient activi în organism, cum ar fi plamanii.
Agenții cauzali ai gripei sunt o familie de orthomyxovirus (Orthomyxo-viridae) și sunt virusuri pneumotropic. Structura schematică a virusului gripal este prezentată în Fig. 2.1. Genomul virusului este format din 8 fragmente monocatenare ARN care codifică
10 proteine virale. Fragmentele de ARN au un înveliș proteic total conectarea lor, formează un ribonucleoproteină antigenic stabil (S-antigen) care definește virusul aparținând serotipul A, B sau C. In afara bistratul virusului lipidic acoperit cu partea interioară, care este un strat de proteină de membrană.
4 prezintă principalele etape ale ciclului de replicare a virusului gripal: 1 - adsorbție și pătrunderea virusului în celula gazdă; 2 - transcriere ARN viral și translarea proteinelor virale; 3 - replicarea virală ARN și 4 - virioni autoasamblare și ieșirea lor ulterioară din celule.
Deasupra corpului navei sunt ridicate virus două tipuri de „vârfuri“ (glicoproteine) - hemaglutinina (H) și neuraminidaza (N) - antigenele de suprafață ale virusului gripal. Hemaglutinina - polipeptidă numit astfel pentru capacitatea sa de a hemolyze eritrocite. Ea are o volatilitate ridicată și imunogenitate, permițând atașarea virusului la celula. Neuraminidaza - complex etoglikoproteidny, care determină activitatea enzimatică responsabilă pentru capacitatea particulei virusului de a pătrunde în celula gazdă și în afara ei, după reproducere.
Fig. 2. Structura schematică a virusului gripal
Hemaglutinina si neuraminidaza sunt factorii de virus gripal agresiune. Intensitatea intoxicarea determinată de proprietățile hemaglutinina de gripă și neuraminidaza immunodepresivnym are un efect pronunțat. Ambele antigene de suprafață se caracterizează printr-o capacitate pronunțată a variabilității, care ar putea duce la noi variante antigenice ale virusului. Hemaglutinina 1, 2, 3 și neuraminidaza tip 1, tip 2 conțin virusuri care infectează oamenii. Alți antigeni specifici pentru virusurile gripale la animale (porci, câini, cai, multe tipuri de păsări, și altele.).
Virusurile gripale A. Acești patogeni sunt mai virulente si contagioase decat virusurile gripale B și C. Acest lucru se datorează faptului că virusul conține două tipuri de neuraminidaza (N1, N2) și 4 -gemaglyutinina (H0, H1, H2, H3); Virusul - 1 și, respectiv, 1, deci are doar un singur variante antigenice din cadrul serotip; virus conține doar hemagglutinin și soderzhitneyraminidazu, dar are un receptor, o enzima care descompune. Un virus cu nici o variabilitate inerentă.
Simultan circula și au 2 răspândire a epidemiei de gripă A subtip de virus H3N2, H1N1 și. Până în prezent, varianta dominantă la nivel mondial A / Sydney / 05/97, A / Bern / 07/95 și A / Beijing / 262/95. O trăsătură caracteristică a virusurilor moderne de gripă A (H3N2) este de a schimba unele dintre proprietățile lor biologice: greu de rasa in embrioni de pui, nu aglutina celule roșii de găini, interactioneaza numai cu celulele umane roșii din sânge și cobai, au o activitate imunogenă scăzută.
Virusurile gripale se deosebesc numai de oameni. Virulența și semnificație epidemiologică ei recunosc virusurile gripale A de hemaglutinina proprietăți antigenice ineyraminidazu virus pot fi împărțite în 5 subtipuri. Volatilitatea lor este mai treptată și lentă, ceea ce explică caracteristicile epidemiologice ale virusului gripal (1 epidemie a avut loc o dată la 3-4 ani până la 1988). Lumea este acum circulă sunt 2 variante ale virusului gripal: B / Beijing / 184/93 (Europa, America, Africa, Australia) și B / Victoria / 2/87 (Asia de Sud-Est). O trăsătură caracteristică a virusurilor gripale moderne A si B este sensibilitatea lor ridicată la inhibitorii gemaglyutiniruyuschey și activitatea infecțioasă sunt conținute în serul animalelor normale.
Virusul gripal. Virusurile gripale C, spre deosebire de virusurile A și B, nu provoaca epidemii, dar ele pot provoca apariția de focare în colectivelor de copii organizate. Up-uri cu gripa de multe ori preced sau însoțesc epidemia de gripă A și B. La copiii mici, și grupe de vârstă mai mari, provoacă boala în formă ibessimptomnoy lumină.
Pentru virusul gripal se caracterizează printr-o stabilitate mult mai mare a proprietăților antigenice și biologice. Pentru o serie de caracteristici biologice ale acestor agenți patogeni se disting de alți membri ai familiei ortomixovirus. Ele sunt caracterizate prin activitatea reproductivă redusă în sisteme de celule diferite și prezența alta decât cea a virusurilor gripale A și B receptori de pe suprafața celulelor roșii din sânge. Activitatea legată de receptor nu este degradată cu neuraminidaza, cum ar fi virusurile gripale A si B, iar enzima neyraminat-0-atsetilesterazoyu.
Virusurile gripale sunt instabile în mediu timp de câteva ore la temperatura camerei distruse. Sub efectul soluțiilor dezinfectante (alcool, formol, clorură mercurică, acizi, baze), dispar rapid. Încălzire la 50-60 ° C inactivează virusurile timp de câteva minute, congelate la -70 ° C, acestea sunt stocate de ani de zile, fără a pierde infectivitatea mor rapid sub radiațiile ultraviolete. Replicarea optimă a virusului are loc la + 37 ° C într-un mediu slab alcalin. Ca și alte virusuri, agentul patogen gripal nu este susceptibil la antibiotice și sulfonamide.
Virusul gripal nu crește pe un mediu nutritiv obișnuit. Acesta poate fi izolat din material care se obține de la un pacient în primele zile ale bolii (tampoane nazofaringiene, spută) sau prin infectarea culturilor de celule embrionare de pui.
In mod traditional, se credea că organismul uman este eliberat de agentul patogen în următoarele câteva zile după recuperare. Dar, treptat, acumularea de dovezi anecdotice că respinge acest punct de vedere. Și în 1985, au fost obținute probe directe ale formării persistenței pe termen lung a virusului gripal. Un om a reușit să izoleze în mod repetat, virusul gripal în termen de 9 luni sau mai mult. Posibilitatea de-a lungul vieții persistența virusului la om continuă să fie studiată.
Vă aducem revistele publicate de editura „Academia de Științe Naturale“
(Factor de impact ridicat RISC, teme reviste care acoperă toate domeniile științifice)