spray nazal, dozat la 120 doze (50 ug / doză) în flacoane
Cine poate Nasonex
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau perene la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste. Tratamentul profilactic al curenților alergice medii rinita si grele este recomandat pentru 2 - 4 săptămâni înainte de începerea sezonului așteptat apariția de polen.
agent terapeutic auxiliar în tratamentul episoadelor sinuzitei acute antibiotice la adulți (inclusiv vârstnici) și copii peste 12 ani.
Tratamentul polipilor nazali și a simptomelor asociate, inclusiv congestie nazală și pierderea simțului mirosului, la pacientii cu 18 ani si mai in varsta.
Cum să utilizați Nasonex
Dozare și Administrarea
După o inițială pregătitoare Nazoneks „calibrare“ spray nazal cu 6 - 7 presează dispozitivul de dozare este instalat aprovizionare stereotipe de droguri, la care fiecare apăsare apar emisii de circa 100 mg dintr-o suspensie de furoat de mometazonă care cuprinde furoat de mometazonă monohidrat într-o cantitate echivalentă cu 50 ug de vedere chimic pure mometazona furoat (o singură doză). În cazul în care spray-ul nazal nu a fost utilizat timp de 14 zile sau mai mult, trebuie să repetați „calibrare“.
Înainte de fiecare utilizare, trebuie să se agită energic sticla cu pulverizator. Dacă duza este înfundată, scoateți capacul din plastic apăsând ușor duza inel alb ușor de îndepărtat și se clătește cu apă rece, uscat și pus în loc.
Tratamentul rinitei alergice sezoniere sau perene:
pacienți adulți (inclusiv pacienți vârstnici și adolescenți cu vârsta de 12 și mai în vârstă, recomandată preventiv și doza terapeutică este 2 injecție (50 micrograme fiecare) în fiecare nară, de 1 ori pe zi (doză zilnică totală de 200 mg). După atingerea terapeutică efect este oportun pentru reducerea dozei terapia de întreținere la o singură injecție în fiecare nară de 1 ori pe zi (doză zilnică totală de 100 mg). în cazul în care reducerea simptomelor nu poate fi realizat cu ajutorul medicamentului la terapeutul recomandat Doza cal, doza zilnică poate fi crescută la maximum. - 4 injecție în fiecare nară, o dată pe zi (doză zilnică totală de 400 mg) După reducerea simptomelor de reducere a dozei recomandate.
Debutul acțiunii medicamentului este observată clinic pe parcursul a 12 ore după prima aplicare a preparatului. Pentru copii 2 - 11 ani doza terapeutică recomandată este 1 injecție (50 mcg) in fiecare nara o data pe zi (doză zilnică totală de 100 mg).
Adjuvant tratamentul episoadelor sinuzitei acute.
Adulți (incluzând vârsta senilă) și copii de 12 ani și doza terapeutică recomandată în vârstă este de 2 injectare (50 mcg) in fiecare nara, de două ori pe zi (zilnic doza totală de 400 mg). Dacă reducerea simptomelor nu poate fi realizat cu ajutorul medicamentului la doza terapeutică recomandată, doza zilnică poate fi crescută la 4 injecții în fiecare nară, de două ori pe zi (zilnic doza totală de 800 mg). După reducerea reducerea dozei recomandate simptomelor.
polipi nazali. Pentru adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți cu vârsta de 18 ani și peste doza recomandată este de 2 injecții (50 mcg) in fiecare nara, de 2 ori pe zi (doza zilnică totală - 400 mcg). După obținerea beneficiului clinic încurajat să reducă doza la 2 injecții în fiecare nară 1 ori pe zi (doză zilnică totală - 200 mg).
Caracteristici ale aplicației
Utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor mici ar trebui să aibă loc cu ajutorul adulților. Spray-ul nazal Nazoneks nu trebuie utilizat în prezența unei infecții locale netratate într-un proces care implică mucoasa nazală.
Datorită faptului că corticosteroizi inhibă vindecarea rănilor, astfel de medicamente nu trebuie prescris pentru administrare topică intranazală la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale recente sau traumatisme ale nasului, până la vindecarea completă.
Nasonex spray nazal trebuie utilizat cu precauție sau nu este utilizat la pacienții cu infecție activă sau latentă cu tuberculoză a tractului respirator, precum si in fungice netratate, infecții virale bacteriene sistemice sau herpes simplex infecții cu boli de ochi.
După 12 luni de tratament cu spray nazal Nazoneks nu apar semne de atrofie a mucoasei nazale; În plus, furoat o tendință de a promova normalizarea histologie a probelor de biopsie în studii ale mucoasei nazale. Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care folosesc spray nazal Nasonex timp de mai multe luni sau mai mult ar trebui să fie inspectate periodic pentru eventuale modificări ale mucoasei nazale.
În cazul infecției locale fungice ale nasului sau gâtului poate necesita întreruperea tratamentului cu spray nazal Nasonex sau efectuarea unui tratament special.
Iritația mucoasei nazale și faringelui, care se păstrează pentru o lungă perioadă de timp, poate fi, de asemenea, o indicație pentru întreruperea tratamentului Nazoneks spray nazal. Tratamentul prelungit al Nazoneks spray nazal caracteristici au fost observate supresia sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian.
Pacienții care merg la tratamentul spray nazal Nasonex după tratament prelungit cu corticosteroizi efecte sistemice, necesită o atenție specială. Intreruperea corticosteroizi sistemici la acești pacienți pot conduce la scăderea funcției insuficiente a cortexului adrenal, care poate necesita utilizarea unor măsuri adecvate. Pe parcursul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici pentru tratamentul spray nazal Nasonex, unii pacienți pot avea simptome de sevraj steroizi (de exemplu, durere la nivelul articulațiilor și / sau mușchilor, oboseală și depresie). Astfel de pacienți au nevoie să solicite în mod specific oportunitatea de a continua tratamentul spray nazal Nasonex. Terapia Schimbarea poate detecta, de asemenea, boli alergice (cum ar fi conjunctivite alergice, eczeme, și altele asemenea), care a evoluat inainte si terapia cu corticosteroizi mascat acțiune sistemică. Pacienții sunt tratați cu corticosteroizi, cu reactivitatea imună potențial redus, și ar trebui să fie avertizat cu privire la ridicat pentru riscul de infectare în cazul contactului cu anumite boli infecțioase bolnave (de exemplu, varicelă, rujeolă), precum și necesitatea consultării medicale în cazul unui astfel de contact are loc.
In timpul studiilor controlate cu placebo clinice de copii cu spray nazal Nasonex a fost utilizat într-o doză zilnică de 100 mcg pe parcursul anului, întârzierile au fost observate creșterea copiilor. Nu a investigat utilizarea de siguranta si eficacitatea Nasonex spray nazal pentru tratamentul polipilor nazali la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Aplicarea sarcinii și alăptării.
au fost efectuate studii speciale ale medicamentului la femeile gravide.
După administrarea intranazală a substanței în doza terapeutică maximă de mometazona nu este determinat chiar într-o concentrație minimă în plasma sanguină. Prin urmare, se poate aștepta ca efectul medicamentului asupra fatului este foarte mic, iar toxicitatea potențială de reproducere - foarte scăzut. Cu toate acestea, la fel ca în cazul altor corticosteroizi pentru aplicare nazală, spray nazal Nasonex trebuie să prescrie pentru femeile gravide, femeile care alăptează, în cazul în care beneficiul potențial al scopului său justifică riscul potențial pentru mama, fat sau sugar. Sugarii ale căror mame în timpul sarcinii au fost tratați cu corticosteroizi, ar trebui să examineze cu atenție în ceea ce privește posibila hipoadrenalism.
Efectele secundare ale Nasonex
In timpul studiilor clinice efectuate la pacienți cu rinită alergică sezonieră și perenă au fost observate astfel de evenimente adverse asociate cu utilizarea unui Nasonex spray nazal:
dureri de cap (8%),
epistaxis (adică sângerare aparentă, precum și alocarea de sânge pătat mucus sau cheaguri de sânge) (8%)
faringita (4%)
senzație de arsură în nas (2%)
iritație (2%)
Modificări ulcerative (1%) ale mucoasei nazale.
Apariția unui astfel de fenomene nedorite este tipic atunci când se utilizează oricare dintre un spray nazal pentru nazal, care cuprinde corticosteroizi. Epistaxisul opri în mod independent și au fost moderate, au apărut cu o frecvență puțin mai mare decât cu placebo (5%), dar mai mică decât numirea altor corticosteroizi pentru aplicare intranazală, care au fost examinate și utilizate ca un control activ (unele dintre ele incidență nasalbleedings sa ridicat la 15%).
Incidența tuturor celorlalte evenimente adverse a fost comparat cu frecvența de apariție cu placebo.
La copii, incidența evenimentelor adverse, inclusiv sângerare nazală (6%), cefalee (3%), senzații de iritație la nivelul nasului (2%) și strănut (2%) a fost comparat cu frecvența de apariție cu placebo.
După administrarea intranazală de furoat de mometazonă poate să apară rareori tip imediat reacții alergice (de exemplu, bronhospasm, dispnee).
Foarte rar anafilaxie și angioedem. Acesta a raportat un singur caz de tulburări ale gustului și mirosului. Când se folosește un spray nazal Nazoneks ca adjuvant în tratamentul episoadelor sinuzita acută a apărut un astfel fenomen nedorit, incidența care era comparat cu placebo: dureri de cap (2%), faringita (1%), senzație în nas de ardere (1%) și iritația mucoasei nazale (1%).
Epistaxisul a fost exprimat moderat și frecvența lor de apariție în aplicarea Nazoneks de pulverizare a fost de asemenea comparat cu nasalbleedings frecventa cu placebo (5% și 4%, respectiv). La pacienții cu polipi nazali atunci când se aplică Nazoneks pulverizare numărul total de evenimente adverse au fost comparabile cu cele de mai sus, cu aceeași în timpul placebo și o cantitate similară a fost observată la pacienții cu rinită alergică. Foarte rar cu aplicarea intranazală de corticosteroizi au fost raportate cazuri de perforare a membranei nazale sau a presiunii intraoculare crescute.
Pentru contraindicată Nasonex
Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice preparat inactiv component Nazoneks.
interacțiune Nasonex
Spray-ul nazal Nazoneks loratadina administrat simultan cu, și nici nu a fost observată nici o influență asupra concentrației în loratadina plasmei din sânge sau metabolitul său major, dar nu și în plasmă a fost determinată de prezența furoat de mometazonă chiar în concentrație minimă. Terapia combinată a fost bine tolerată. Datele privind interacțiunile cu alte medicamente care nu sunt reprezentate.
O supradoză de Nasonex
Ca urmare, un mic (<0,1%) системной биодоступности препарата Назонекс маловероятно, что при передозировке будут нужны любые мероприятия, кроме наблюдения по состоянию больного со следующим назначением препарата в рекомендованной дозе.