Înfrânge zonele motorii extrapiramidale tulburări exprimate în care nu există semne clinice ale sistemului piramidal și tulburări senzoriale. sindroame extrapiramidale patologici sunt formate atât la o leziune a nucleilor sistemului extrapiramidal, și în leziunile numeroase conexiuni.
Leziunea determina sistemul extrapiramidal
Motivul pentru distrugerea sistemului extrapiramidal sunt diverse boli cerebrale encefalita, boli vasculare (ateroscleroza, hipertensiune), boli ereditare ale sistemului nervos central, traumatisme craniene, traumatisme la naștere, intoxicație, oxid de mangan, carbon, tumori cerebrale sau hematoame localizare de adâncime, etc. structuri înfrângerea sistemului extrapiramidal poate cauza utilizarea pe termen lung a acestor medicamente, cum ar fi rauvolfin, metildopa, neuroleptice (Canter-Ridola, am inaozina și altele), precum și o alergie grea, asfixie, poliglobuliya și colab.
In patogeneza sindroame extrapiramidale sunt importante emițătoare de impulsuri nervoase chimice - mediatori.
Care este înfrângerea sistemului extrapiramidal. In patologia perturbata acțiunea neurotransmițătorilor specializate dopamina, acetilcolina, acid gamma-aminobutiric, gri-finețe și altele incluse în sistemul corespunzător neyronoaminer-creier-meteorologic (dopaminergic, colinergic, GABA-ergice, serotoninergici, și altele). sindroamele bolii extrapiramidale apar atunci când lipsa ei-roaminov în anumite structuri ale sistemului extrapiramidal, încălcând echilibrul normal de frânare și facilitează efectul neurotransmisiei. De exemplu, motorii și emoționale manifestări parkinsonismului emerge din cauza scăderea activității neuronilor dopaminergici din substantia nigra și sistemele ganglionilor bazali. tulburările de neurotransmitator care stau la baza coreea Huntington, conectate la interacțiunea reciprocă a neuronilor GABA inhibitor și neuronilor dopaminergici din striatum. neuronii disperatsiya ereditari primele note de tip în această boală, duce la sistemul de activitate dofaminergi eliberare cal și apariția hiperkinezie trohaic.
Diversele sindroame extrapiramidale patologice datorate prezenței așa-numitei disocierea anatomice și biochimice, care se manifestă în faptul că tulburările morfologice ale sistemului extrapiramidal flush conduce prin mecanismul neyroaminov transportului axonal lent pentru a dezvolta tulburări neurochimice la un alt nivel al sistemului extrapiramidal, în cazul în care modificările patologice morfologice nu au apărut.
Infrangere diagnosticarea sistemului extrapiramidale
În timpul distrugerea sistemului extrapiramidal încălcat funcția motorie, tonusul muscular, postura corpului, mersul, manifestări emoționale ale reacțiilor vegetativ-vasculare. Din moment ce o persoană care are o legătură strânsă între abilitățile motorii și a tonusului muscular, patologia sistemelor extrapiramidale se regăsesc perturbări numai combinate ale ambelor funcțiilor sale. Leziunile diferitelor părți ale sistemului extrapiramidal sunt combinate cu dezvoltarea sindroame clinice caracteristice care sunt divizate convențional în hipertonică-hipokinetic principal asociat cu pallidum patologie și hipotonie-hiperkinetic, anumite tulburări de preferință striat.
Infrangere simptome extrapiramidale Sisteme
leziune pallidum simptom și conexiunile sale definite de stare-hipokinetic hipertonică, dintre care principalele manifestări sunt considerate a crește tonusul muscular și reducerea activității motorii și imobilitate în absența paralizie practice. hipertensiune musculare extrapiramidal este numit, de asemenea, o ceară sau plastic, cu mișcări membrelor pasive ale pacientului medic efectuarea lor se simte o rezistență la mișcare, care rămâne același de la începutul până la sfârșitul mișcării. În timpul extinderea pasivă a membrelor îndoite ale pacientului nu sunt resimțite întotdeauna discontinuitate, un fel de gradație în întindere pasivă a mușchilor flexori, numit de viteze simptom. hiperkinezie extrapiramidal detectat pe fundalul de conservare a fortei musculare si posibilitatea de a o gamă completă de mișcare, care nu este vândut pacienților ca inițiativă a motorului său redus drastic. Pacienții cu sindrom este găsit rigiditate generală pallidarnym la poza caracteristică: brațele îndoite la încheietura mâinii și cotului, și presat la corp, picioarele îndoite de la genunchi in, cu capul înclinat spre piept (starea flexor). Un pacient care ia acest lucru sau acea poziție, așa cum îngheață, menținându-l lung. Pe fata nu exista expresii faciale, este de masca. Toate mișcările voluntare apar lent, cu un efort (bradikinezie), fiziologice sin Kinesis reflexe posturale absente a crescut. Darnay rigiditate musculară-Palii însoțită de amplificarea reflexe posturale și posturile formelor Kinesis extrapiramidale pierdere în baza sindromului Parkinson și aterosclerotice rigiditate musculară cal (sindrom akinetic-rigid Foerster).
Pentru una dintre manifestările leziuni ale sistemului extrapiramidal includ bruiaj, în patogeneza care joacă un rol important în sistemul de încălcări nucleu roșu, formarea reticular, corp crestat cerebeloasa. Jitter (tremor) pot avea o gamă diferită de mișcare, frecvență și localizare ritm (degete tremor, picioare, capete, etc.), caracteristica jitter degetelor statice (tremor de repaus) ca o mișcare ritmică, similar cu un cont pastila sau rostogolirea monede ea se manifestă în boala Parkinson, și adesea combinate cu rigiditate extrapiramidală a mușchilor și gipomimiya. Statodynamic, cu motor sau tremor cinetic (care apare atunci când se deplasează) este considerat a fi singurul simptom al așa-numitul socio-Essen, idiopatica tremorul auto cronică, lent în creștere boala a sistemului extrapiramidal. tremor Kinetic pentru a se agită amplitudinea mare, ducând la nivelul membrelor, trunchiului, cu capul, atunci când se încearcă orice mișcare intenționată, manifestată în distrofia Hepato-tse-rebralnoy. Prin dinamică, intenția tremorul legate de tip cerebeloasă, ceea ce este tipic pentru scleroza multiplă, encefalita mai multe.
In leziunile nuclei anvelope midbrain, formarea reticular, substantia nigra formate tulburări extrapiramidale ca o cheie fixă (flexor sau extensor status-TION) cu creșterea reflexe de poziție.
Simptom-leziune a striatum și conexiunile sale se determină starea-giperkinetiko hipoton, dintre care principalele manifestări sunt considerate a fi o varietate de involuntar, mișcare violentă sau hiperkinezie extrapiramidal, ipostaze fanteziste, grimase, gesturi, acte de vorbire de încălcare a complexului, scris, mers, în curs de dezvoltare pe fundalul hipotonie sau distonie.
Într-un grup mare de tulburări striatali includ diferite tipuri de coree :. coreea, coreea Huntington, aterosklerotiche-LIC coreea, coreea femeilor gravide etc. Crampele coreea rapid, hiperkinezie - zdrobitoare, apar în toate părțile corpului, în mușchii feței. Există grimase, vorbire supărat, scris, mers devine un dans. tonusul muscular poate fi redusă sau variabilă (distonie). După leziuni acute în corpul cerebral circulația striate și capsula internă poate apărea sindromul gemihorei unde hiperkinezie coreeică afecteaza doar jumatate din corp. NK Bogolepov a descris așa-numitele dihorii parka-sizmalny într-o mișcare de măturare a tuturor extremităților însoțite de rotație a trunchiului. În acest caz, spre deosebire de încălcare coreei localizate la nivelul picioarelor superioare ale cerebelului. Opțiunea este hiperkinezie trohaic și gemibalizm, care se caracterizează prin aruncare, mișcările de rotație a unei părți a corpului membrelor, însoțite de hipotonie mușchilor. Acest hiperkinezie format la o leziune nucleul subtalamic și legăturile sale cu o minge pal.
Mai multe articole pe acest subiect: