42 Cr 66 Cr. Izotopi 52 Cr, 53 Cr, 54 Cr sunt stabile. compoziția izotopică a unui crom naturale 50 Cr (timp de înjumătățire de 1,8 x 10 17) - 4,345%, 52 Cr - 83,489%, 53 Cr - 9,501%, 54 Cr - 2,365%. Principalul starea de oxidare +3 și +6.
În 1761, un profesor de chimie la Universitatea St. Petersburg Iogann Gottlob Leman (Johann Gottlob Lehmann), la poalele de est de Urali la Berezovski a mea a găsit un mare mineral roșu, care a dat o culoare galben strălucitor, cu pulverizării. In 1766 Lehmann a adus probele minerale din Petersburg. După prelucrarea cristalelor de acid clorhidric, a fost precipitat de culoare albă, în care plumb detectată. Lehman numit mineral de plumb rosu siberian (Plomb Rouge de Sibérie), știm acum că era crocoite (din limba greacă «Krokos» - șofran) - Cromat de plumb natural PbCrO4.
Călător german și naturalistul Peter Simon Pallas (Peter Simon Pallas) (1741-1811) a condus o expediție a Academiei Petersburg de Științe în regiunile centrale din România și în 1770 au vizitat Urali Mijlociu, inclusiv Berezovski a mea și, la fel ca Lehman, krokoitom interesat de Sud și. Pallas a scris: „Acest mineral uimitor roșu de plumb nu se produce mai mult decât în orice domeniu. Triturarea devine galben, și pot fi folosite în miniatură decorativ. " În ciuda raritatea și dificultatea de a oferi krokoita Berezovsky mea în Europa (a durat aproape doi ani), utilizarea mineralului ca agent colorant a fost apreciat. La Londra și Paris, la sfârșitul secolului al 17-lea. Toate persoanele nobile sa dus la trăsurile, colorate fin pasate krokoitom, în plus, cele mai bune exemple ale roșu de plumb siberian colectarea reumplut de multe dulapuri mineralogice ale Europei.
În 1796 un krokoita eșantion a fost profesor de chimie School Paris mineralogice Nikola Lui Vokelenu (Nicolas-Louis Vauquelin) (1763-1829), care a analizat mineral, dar nu a găsit nimic în ea, cu excepția oxizilor de plumb, fier și aluminiu. Continuând studiile de plumb roșu Siberian, Vokelen fierbe mineral cu o soluție de carbonat de potasiu, și după separarea alb precipitat de carbonat de plumb obținut soluția galbenă a fost de sare necunoscută. La prelucrarea sare de plumb a format un precipitat galben sarea sa de mercur - roșu, și adăugarea de soluție de clorură de staniu a devenit verde. Extinderea acizi minerali crocoite, el a primit o soluție de „acid roșu de plumb“ care evaporare a dat cristale roșu rubin (acum clar că era o anhidridă cromică). le calcina cu carbon într-un creuzet de grafit, găsit după pluralitate de reacție de cristale aciculare de culoare gri intergrown necunoscut înainte de metal. Vokelen a declarat de metal refractaritate ridicată și rezistența față de acizi.
Vokelen numit nou crom element de (din greacă - culoare, coloranți), datorită multitudinii de compuși colorați formați prin ele. Pe baza cercetării lor Vokelen prima dată a declarat că culoarea smarald a unor pietre explicate prin amestecarea compușilor de crom. De exemplu, smarald natural este colorat berilul verde intens, în care aluminiul este înlocuit parțial de crom.
Cel mai probabil, Vokelenom sa obținut nu este un metal pur și carbura acesteia, după cum reiese din cristalele sub formă de ace obținute, dar Academia de Științe din Paris, cu toate acestea, a înregistrat o descoperire a unui element nou, iar acum Vokelen drept considerat descoperitorul numărul elementului 24.
În 1798, Lovitz și Klaproth (Klaproth), indiferent de Vokelena descoperit crom într-un eșantion de mineral negru greu (era șchiop FeCr2 O4), găsit în Urali, dar spre nord depozit Berezovski. În 1799 F.Tassert (Tassaert) a descoperit un element nou în aceleași minerale găsite în sud-estul Franței. Se crede că Tassertu prima dată a reușit să obțină un crom metalic relativ pur.
La începutul secolului al 19-lea. principala sursă de cromit au fost depozite Ural, dar în 1827 un american Isaak Tison (Isaac Tyson) a descoperit un depozit mare de cromit la granița dintre Maryland și Pennsylvania, a devenit un monopol în domeniul producției de mai mulți ani. În 1848, depozitele de cromit de înaltă calitate au fost găsite în Turcia, în apropiere de Bursa. După epuizarea Turcia, în Maryland, a fost un lider în producția de cromit, până în 1906 ștafeta a fost interceptată de India și Africa de Sud.
Crom - argint metalic, cu o densitate de 7200 kg / m 3. Determinarea temperaturii de topire a cromului pur este o sarcină extrem de dificilă, deoarece cea mai mică impuritate oxigen sau azot afectează în mod semnificativ valoarea acestei temperaturi. Conform rezultatelor măsurării moderne este egală cu 1907 ° C Punct de fierbere crom 2671 ° C. Destul de curat (fara urmelor de gaze și de carbon), crom destul de vâscos, kovok și stringy. La cea mai mică contaminare din carbon, hidrogen, azot, etc. Devine fragil, fragil și greu. La temperaturi obișnuite există în forma unei modificări și are o rețea cubică centrată pe corp. Punct de vedere chimic de crom destul de inert datorită formării pe suprafața sa a unui film de oxid solid subțire. Nu este oxidat în aer chiar și în prezența umidității și oxidare în condiții de încălzire se extinde numai la suprafață. Cromul diluat pasivizat și acid azotic concentrat, aqua regia, chiar și atunci când metalul fierbe acești reactivi se dizolvă doar ușor. Pasivat cu crom acid azotic, spre deosebire de metal fără stratul protector nu este solubil în sulfuric diluat și acizii clorhidric, chiar și după soluții de fierbere prelungite ale acestor acizi, cu toate acestea, la un moment dat începe dizolvarea rapidă este însoțită de spumare a hidrogenului generat - a formei pasive crom devine activat, expus prin pelicula de oxid:
Dacă în procesul de dizolvare se adaugă acid azotic, reacția este oprită la o dată - din nou crom pasivizat.
Când crom metalic încălzit combină cu halogeni, sulf, siliciu, bor, carbon și alte elemente:
În stare liberă - metal alb-albăstruie având o rețea cubică centrată pe corp al unui = 0.28845 nm. La o temperatură de 39 ° C, trece de la starea paramagnetică la antiferomagnetica (punctul Neel).
Stabilă în aer. La 300 ° C este ars pentru a forma oxid verde de crom (III) Cr2 O3. având proprietăți amfoteri. Îmbinând Cr2 O3 cu substanțe alcaline sunt chromites
În ciuda importanței ferocrom ridicat de carbon pentru multe clase de oțeluri inoxidabile, nu este potrivit pentru topirea anumitor oțeluri crom, deoarece prezența carbonului (sub formă de carbură de Cr23 C6. Cristalizarea limita de cereale) le face fragile si coroda ușor. producția de ferocrom scăzut de carbon a fost dezvoltat odată cu introducerea recuperării aluminotermie industriale de cromit. Care este înlocuită prin procesul de aluminotermie proces silicothermic (proces Perrin) și procedeul simplex constă în amestecarea ferocromului ridicat de carbon cu pulbere ferocrom parțial oxidat, peletizare și încălzirea ulterioară la 1360 ° C în vid. Ferrochrome pregătit proces simplex, de obicei, conține doar 0,008% carbon, și din ea se dizolvă cu ușurință în brichete din oțel se topesc.
Rezistența la coroziune a aliajelor de fier poate fi crescută semnificativ prin aplicarea la suprafața sa un strat de crom subțire. Această procedură se numește placare cu crom. Straturile de crom sunt bine rezista atmosferă umedă, aer de mare, apa de la robinet, azotic și mulți acizi organici. Toate metodele de placare cu crom pot fi împărțite în două tipuri - electrolit și difuzie. Metoda Diffusion Becker - Davis - Steinberg este încălzit la 1050-1100 ° produs C hromiruemogo într-o atmosferă de hidrogen, un amestec de ferocrom și a materialului refractar îngropat, pretratate cu acid clorhidric la 1050 ° C Situat în porii refractare CrCl2 volatilizeze și crom-produs. In timpul metalul cromare electrolitic este depus pe suprafața piesei care servește drept catod. Electrolitul este adesea un compus de crom hexavalent (în general, CrO3), dizolvat într-un SO4 H2 apos. acoperiri Chrome sunt de protecție și decorative. Grosimea stratului protector ajunge la 0,1 mm, ele sunt aplicate direct pe produs, conferindu-i rezistență ridicată la uzură. Acoperiri decorative au o valoare estetică și aplicată celeilalte Covorul de metal (nichel sau cupru), care îndeplinește funcția de protecție efectivă. Grosimea unei astfel de acoperire numai 0,0002-0,0005 mm.