Compuși de amoniu. conțin un atom încărcat pozitiv, N, este covalent asociat cu org. Reziduuri și (sau) hidrogen, și legături ionice cu anion.
Org. Compuși de amoniu, bazate pe numărul Org. resturile de la atomul de N sunt împărțite în primar [RNH3] + X -. secundar [R2 NH2] + X -. terțiar [R3 NH] + X - și cuaternar [R4 N] + X -. Conn. cu nu existe pyatikovalentnym atom N. Cunoscut pe plan intern. săruri cuaternare de amoniu. de ex. Betaina (CH3) 3 CH 2 COO -. Prin amoniu compuși sunt adesea denumite toate org. Conn. atom onium care conține N, de exemplu. piridiniu săruri și altele. geterotsiklich. derivați de hidrazină, hidroxil, nitrili [RCNR „] + X -.
De obicei, săruri primare, secundare și terțiare de amoniu sunt considerate ca săruri de amine. Acestea sunt formate în timpul interacțiunii. amine cu-ter. Sub efectul p-Moat săruri alcaline ale aminelor. la- sunt baze slabe și nu sol. în apă. standuri de pornire amină; săruri de amine. care posedă bază puternică de comunicare-vă și dizolvarea în apă. transforma in hidroxizi. la- stabilă numai în soluție apoasă p-pax și au la evaporarea lor își pierd cu ușurință H2O „, dând amina inițială. Această tehnică este utilizată pentru purificarea aminelor. Pentru onium comp., de obicei, includ numai săruri de amoniu cuaternar.
cuaternare de amoniu sare cristale. Acestea sunt obținute ch. arr. alchilare (așa numita cuaternalizare ..) de amine terțiare cu halogenuri de alchil: R3 N + R'X -> [R3 NR „] + X -. Rata P-TION scade în ordinea: ioduri> bromuri> cloruri și brusc crește atunci când se utilizează dipolar aprotic p-ERATOR ex. DMSO. DMF. Agenți alchilanți m. B. și dialchil esteri ai arilsulfonici la-t, și altele.
Sub acțiunea p-santul alcaline caustice pentru a forma săruri cuaternare, baze de amoniu cuaternar. putere egală KOH și NaOH (astfel încât echilibrul p-TION):
Baza pură obținută este de obicei AgOH efect asupra sărurilor cuaternare.
Cuaternari baze de amoniu cristale, delicvescente. La 100-150 ° C descompus, diferitele radicali în funcție de structura. Astfel, de [(CH3) 4 N] + OH - sau [(C6 H5 CH2) 4 N] + OH - formează amine terțiare și alcooli. În prezența unui atom vpolozhenii H în raport cu atomul de N este dezintegrarea cu alocarea unei amine terțiare. olefină și apă (divizare Hofmann):
Într-un amestec de THF și DMSO baze cuaternare anhidre divizat chiar camerei t-D.
Metilarea aminei la sarea de amoniu cuaternar (cuaternalizare), transformarea acesteia din urmă în pământ și descompunerea acesteia (Metoda metilare exhaustivă) utilizată în studiu la p. și alți alcaloizi. baze azotate.
La act pe C6 H5 Li [(CH3) 4 N] + C1 - unul dintre atomii de carbon este scindată și atomul N trimetilammoniymetilid format sare de amoniu (CH3) 3-CH2--inner. Astfel de ilide sunt formate prin Stevens rearanjare. Ex. hidroxid fenatsilbenzildimetilammoniya în soluție apoasă p-D convertit lin dimethylaminoacetophenone vbenzil-:
Sărurile benzilamoniu pot suferi rearanjare și Sommle-Hauser:
Când recuperarea sărurilor cuaternare. care conține o legătură dublă vpolozhenii scindat legătură C-N:
săruri cuaternare de amoniu. conțin cel puțin o surfactanți cu catenă alchil lungă posedă și antiseptich. comunicare-vă; acestea sunt utilizate ca emulgatori. stabilizatori. agenți de umectare, dezinfectanți fri-wah. Sărurile cuaternare sunt folosite ca lek. medicamente (metacin. kvateron. benzogeksony și colab.), drept catalizatori de transfer de fază. bază cuaternară. de ex. [(CH3) 4 N] + OH - (Triton B), [(CH3) 2N (CH2 C6 H5) 2] + OH - (Triton T) - p-ERATOR pentru celuloză; se aplică, de asemenea, pentru a saponifica grăsimi și altele.
Org. Compuși de amoniu găsit în natură. Deci, la plural. alcaloizi din plante conținute în formă de sare; mai simplă sare cuaternară a [(CH3) 4 N] + X - este găsit în anemone de mare și a anumitor plante; colină [(CH3) 3 NCH2 CH2OH] + OH - și compuși activi fiziologic acetilcolinei important.
===
App. Literatura pentru articolul „compuși de amoniu“. Yanovska LA Yufit SS sinteze organice în sisteme cu două faze, M. 1982; Mecanism Yufit S. S. catalizei de transfer de fază. M. 1984; chimia organică totală. per. din limba engleză. t 3, M. 1982; B. Weber Grkel G. interfazic cataliză în sinteza organică. per. din limba engleză. M. 1980; Kirk-Othmer enciclopedie, 3 ed. v. 2, N.Y. .- [a.o.], 1978, p. 516-36. ETC. Gros.
Page „compuși de amoniu“ preparate pe baza enciclopediei chimice.