boli cardiace congenitale în diagnosticul și tratamentul copilului, diagnosticul de tratament CHD

Formarea inimii are loc la 2-8 săptămâni de gestație, iar în această perioadă copilul poate incepe sa se dezvolte boli cardiace congenitale (CHD). Ele pot fi ereditare și poate avea loc sub influența factorilor negativi. Uneori, CHD combinate cu malformații ale altor organe, ca parte componentă a unor sindroame ereditare (sindromul alcoolismului fetal, sindromul Down, etc.).


Pentru a fi la risc a avea un copil cu boli cardiace congenitale (CHD) sunt femei - cu avorturi spontane (avorturi spontane) și copiii născuți din istorie; - peste 35 de ani; - afumat și consumat alcool în timpul sarcinii; - în care familiile PRT marcate ca boală ereditară, adică fie ei sau rudele lor au UPU; aici sunt, de asemenea, cazuri de stillbirths în familie și alte anomalii; - care trăiesc în zone defavorizate ecologic; - au fost supuse în timpul sarcinii, boli infecțioase (în special rubeolă); - utilizarea in timpul sarcinii, anumite medicamente, cum ar fi drogurile sulfa, anumite antibiotice, aspirina.
1) care trăiesc în zone defavorizate ecologic;
2) a fost supus în timpul sarcinii, bolile infecțioase (în special rubeolă);
3) utilizarea în timpul sarcinii, unele medicamente, cum ar fi drogurile sulfa, anumite antibiotice, aspirina.

Diagnosticul prenatal al COPIL CHD

Din fericire, este posibil să se prevadă nașterea unui copil cu boli cardiace congenitale. Pentru a face acest lucru, fiecare femeie ar trebui, începând cu săptămâna a 14-a de sarcină, fătul supus examinării cu ultrasunete. Din păcate, conținutul informațional al acestei metode depinde de calificarea medicului care efectuează studiul. Nu orice expert în ecografie prenatale este capabil să recunoască UPU, și mai mult genul lui. Cu toate acestea, el este obligat în conformitate cu motivele relevante îl suspectează și, dacă aveți dubii, precum și femeile care aparțin uneia sau mai multora dintre grupurile de risc de mai sus pentru a trimite gravidă într-o instituție, medicii a căror orientare este diagnosticul bolilor cardiace congenitale.


Ce se poate face în cazul în care un defect congenital cardiac? La detectarea bolii coronariene la un făt, părinții primesc informații cu privire la presupusa viabilitatea copilului, severitatea bolii, tratamentul viitoare. În această situație, o femeie are capacitatea de a termina o sarcina. În cazul în care ea decide să dea naștere acestui copil născut într-un spital specializat, sub supraveghere atentă a specialiștilor, iar copilul funcționează în cel mai scurt timp posibil. În plus, în unele cazuri, mama inainte de livrare incepe sa ia anumite medicamente care trec prin placenta la copil, va „sprijini“ sistemului circulator înainte de livrare.


Numărul DIAGNOSTIC VPSSuschestvuet de caracteristici care fac imediat sau în decurs de câteva zile după naștere, sugerează prezența copiilor CHD.

murmur cardiac produs atunci când perturbat fluxul normal de sânge (sânge sau trece printr-o deschidere anormală sau întâlnește pe calea îngustării sau schimbări de direcție) - adică, diferențele de presiune formate între cavitatea inimii și în loc de un flux liniar de turbulente formate din sânge (Foucault) curge. Cu toate acestea, copiii din primele zile de zgomote de viață nu sunt un semn de încredere al UPU. Datorită rezistenței pulmonare ridicate în această perioadă, presiunea în toate cavitățile inimii este aceeași, și curge sânge prin ele lin, fără a crea zgomot. Medicul poate auzi zgomotul numai 2-3 ore, dar chiar și atunci acestea nu pot fi considerate ca un semn absolut al patologiei, dacă vă amintiți despre prezența mesajelor fetale. Astfel, în cazul în care suflului adult indică aproape întotdeauna prezența bolii la nou-nascuti au devenit diagnostician semnificative numai în combinație cu alte manifestări clinice. Cu toate acestea, copilul trebuie observat cu zgomot. În cazul în care zgomotul rămâne după 4-5 zile, medicul dumneavoastră poate suspecta la UPU.

Cianoză sau Învinețirea pielii. În funcție de tipul de defect, sânge în diferite grade de oxigen sărăcit, care creează culoarea caracteristică a pielii. Cianoza este o manifestare a nu numai patologia inimii si vaselor de sange. De asemenea, apare în boli ale sistemului respirator, sistemului nervos central. Există o serie de tehnici de diagnostic care permit determinarea originii cianoză.

Insuficiență cardiacă. Prin intelegerea conditie insuficienta cardiaca rezultă dintr-o scădere a funcției de pompare a inimii. Sângele stagnează în linia venoasă și vascularizația arterială a organelor și țesuturilor este redusă. In CHD cauza de insuficienta cardiaca este suprasolicitarea diferitelor părți ale inimii fluxului sanguin anormal. Recunoaște prezența insuficienței cardiace în perioada neonatala este destul de dificil, deoarece simptomele sale, cum ar clasic ca ritm cardiac crescut, frecvența respiratorie, a crescut edem hepatic, în general caracteristică stării nou-născutului. Doar fiind prea severă, aceste simptome pot fi semne de insuficiență cardiacă.

Spasm al vaselor periferice. spasme vasculare periferice manifestă de obicei albirii și răcirea membrelor, vârful nasului. Se dezvolta ca un răspuns compensator în insuficiența cardiacă.

Caracteristicile tulburări ale activității electrice a inimii (ritm și conducere). Un medic poate determina auscultare lor, fie (prin stetoscop), fie pe electrocardiogramă.

CE POT PERMITE PĂRINȚII suspect copil la UPU?

Severe defecte cardiace congenitale sunt de obicei recunoscute deja în îngrijire medicală la domiciliu. Cu toate acestea, în cazul în care patologia este implicită, copilul poate fi descărcat acasă. Ce se poate observa părinții? În cazul în care copilul moale, suge rău de multe ori de regurgitare, de cotitură albastru atunci când plânge sau la momentul hrănire, frecvența cardiacă are o mai mare de 150 u. / Min. va trebui cu siguranță să acorde o atenție la acest medic pediatru.

articole similare