Mod de acțiune:
Alloferon - molecula oligopeptide care acționează procedee de sinteză inductor pentru a dezvolta stimulatorul de interferon de lucru al sistemului de celule natural killer endogen. Utilizarea medicamentului stimulează limfocitele recunosc celulele cu defecte, accelerează molecula lor naturale lizis.Vozdeystvie oligopeptide are loc la nivelul replicării virale. Cu sinteza interferonului a crescut în celulele corpului, o rezistență la creștere agenți virali care sunt activate de procesele de răspuns imun (umoral precum și activitatea asociată cu structurile de celule T). Nivelurile crescute de interferon observat după 120 de minute după aplicare celulele sredstva.Aktivnost killer a crescut după încă o săptămână de pregătire alloferon de unică folosință. medicament activ în ceea ce privește următoarele virusuri: herpes ambelor tipuri de gripă, hepatita C, hepatita B, HPV. Substanța este de toxicitate scăzută. Nu a stabilit existența teratogenitate în componenta activă. Impactul negativ asupra funcției de reproducere umană nu este obnaruzhenr. Molecule de droguri nu provoacă apariția alergiilor.
Indicații pentru utilizare:
Alloferon este indicat pentru: infecție cu herpes într-o formă acută, infecție cu HSV de natură cronică cu perioade de recidivă, proces natura cronică infecțioasă, provocat tulpini de HPV oncogenice, patologii virale, infecții bacteriene, hepatita B, într-o formă acută (la o severitate medie a bolii) a proceselor infecțioase cauzate de și bacterii și agenți virali (tratament ar trebui să înceapă la 7 zile de la debutul icter).
Metoda de aplicare:
Liofilizatul înainte de utilizare trebuie să fie dizolvat în 1 ml de soluție salină. soluție. soluție gata pentru a fi administrată subcutanat. Dacă există o reapariție a bolii pentru mai mult de 6 ori / durata de 365 de zile de la recurența perioadelor de mai mult de 5 zile, la prima introducere recidiva a cheltuielilor de droguri pe tot parcursul zilei. Assigned 3 injecții cu 10 mg alloferon. La apariția următoarei recăderii efectuat 1-3 Injection 1 mg. A treia Recidiva atribuite 1-3 injecții de 0,1 mg de alloferon. Dacă mai puțin de 6/365 numărul de recidive și durata perioadei de recidivă de cel puțin 5 zile, la prima recădere efectuat trei injecții pe parcursul întregii zile până la 1 mg. În a doua și următoarele recurențele - 0,1 mg / zi prin. Injecțiile determină proces infecțios vrach.Pri, asociat cu HPV este atribuit 1 mg de 1 la fiecare două zile. Curs - 6 injecții. In hepatita B exacerbare prezintă asignarea alloferon 1 mg / fiecare altă zi. Curs - 9 injecții. Nevoia de numire a cursurilor repetate avute în vedere de către specialistul curant.
Efecte secundare:
Aplicarea alloferon medicament poate fi însoțită de: astenie, apariția de noi leziuni, asociată cu infecție cu herpes, vertij.
Contraindicații:
Alloferon nu este indicat pentru: citiri gravide; hipersensibilitate la componenta medicamentoasă activă; indicații în perioada de lactație; indicații în pediatrie; patologii autoimune.
sarcinii:
Alloferon nu au fost prescrise pentru indicații la femeile gravide cu posibila sarcina suspectate.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Există o potențare reciprocă de acțiune atunci când se aplică alloferon aciclovir de droguri. Posibilitatea de a efectua utilizarea unui agent alloferon terapeutic cu medicamente din protocolul de bază pentru tratamentul hepatitei B. Amestecarea alloferon soluție cu alte medicamente nu pot fi tolerate.
supradozaj:
Datele oficiale privind evoluția simptomelor nedorite, după ingestia de doze care sunt mai mari decât cea terapeutică, nr.
Tipul de produs:
Alloferon este produs sub formă de substanțe sub formă de pulbere în flacoane și, de asemenea, sub formă de liofilizat, pulbere pentru diluarea ulterioară și s / administrare c. Completarea formulare după cum urmează: - 1 g pulbere substanță / flacon / pachet - 1 g pulbere substanță / flacon x 5 / pachet - Alloferon 1 mg pulbere / fiolă / pulbere upakovka- alloferon 1 mg / fiolă x 5 buc .. / ambalare; - 1 mg de alloferon pulbere / fiolă x 2 / pachet - 1 mg de alloferon pulbere / fiolă x 6 bucati / ambalaj;. -.. 1 mg de pulbere alloferon / fiolă x 20 / pachet - 1 mg alloferon pudră / fiolă × 4 bucati / pachet; -.. 1 mg pulbere alloferon / fiolă x3 / pachet - 1 mg alloferon pulbere / fiolă x 10 bucati / pachet ..
Condiții de depozitare:
Temperatură de depozitare alloferon pulbere - 2-8 grade Celsius. Valabilitatea medicamentului este de 24 de luni de la data eliberării specificate de producător. Pulberea trebuie să fie disponibile pentru copii și animale. a folosit un medicament expirat nu ar trebui. O soluție de medicament nu poate fi stocat. Locul de depozitare trebuie să fie protejate de radiații solare, umiditate ridicată.
1 fiolă conține alloferon alloferon mg.1H 1 flacon cu pulbere conține o substanță alloferon 1 ani
Clasificarea nosologică (ICD-10):
herpes anogenitale infectii virale [herpes simplex] (A60) Infecții cauzate de virusul herpes simplex [herpes simplex] (B00) hepatita virală cronică B fără delta-agent (B18.1)
În plus:
Medicamentul poate fi atribuit atsiklovirsoderzhaschimi aplicarea lactației sredstvami.Pri este posibilă numai atunci când opriți pacienții de san-vskarmlivaniya.U pot prezenta amețeli în timpul tratamentului cu alloferon. În acest caz, ar trebui să se abțină de la conducere o masina, performanța de muncă potențial periculoase.
Similar, în substanța activă