Persoanele cu dizabilități sunt incluse în „perioada de tranziție“, spun expertii. Nu toate vor supraviețui
Cu toate acestea, organizațiile de caritate sunt încrezători că numărul persoanelor cu dizabilități este doar în creștere, dar criteriile prin care oamenii recunosc handicap, redus.
La fel ca în România există oameni cu dizabilități, spune șeful proiectului ONG „Road to Peace“ Irina Dolotova și președinte al asistenței copiilor cu handicap cu imunodeficiență primară „Floarea soarelui“ Violetta Kozhereva.
De ce sunt persoanele cu dizabilități, conform statisticilor, există mai puține?
Ca urmare, „peste bord“ dizabilitate pot obține persoanele cu sindrom Down, diabet, astm, multe boli genetice si tulburari hormonale.
„Floarea soarelui“ Președintele Fundației Violetta Kozhereva a recunoscut că copiii „lor“ se confruntă cu o problemă.
Președinte al Fundației „Floarea soarelui“ Violetta Kozhereva
„A început anul trecut cu introducerea de următoarea schimbare în ordinea Ministerului Muncii. Primar imunodeficiență - grup de boli genetice grave cauzate de încălcarea unuia sau mai multor mecanisme de apărare ale sistemului imunitar, care manifestă o tendință crescută de a curge puternic infecții, boli autoimune și tumori maligne se dezvolta la nivel celular.
Privind la copil, ca să nu spun că el exterior - un invalid. El și-a exprimat nici o schimbare fizică. În ciuda faptului că PID-ul este inclus în această scară, un handicap de la copii „noștri“, de asemenea, eliminate. Ei motivează modificări minore. Și copiii bolnavi rămân complet vulnerabili la orice viruși și infecții, ca și pentru diagnosticarea pacienților cu IDP în medicamente Romania nu primesc numai handicap.
Lipsa terapiei de substituție adecvate și de prevenire a nu conduce numai la o dizabilitate reală, dar, de asemenea, la dezvoltarea de leziuni ireversibile ale organelor și moartea prematură a pacienților „, - spune Violetta Kozhereva.
Ca urmare a handicapului în România se poate obține numai acele persoane al căror diagnostic este specificat în ordine, și care are limitări în sfera fizică sau psihică nu mai puțin de 40 la sută.
„Oficialii stând acolo și venind cu ordinele și legile nu sunt chiar aproape de toate severitatea bolii. Ei motiv, în cazul în care copilul poate vorbi, mânca, și du-te înseamnă că el este sănătos „- a scris în petiția sa la mama unui copil cu handicap de la Magnitogorsk Marina Nizhegorodova.
Sunt persoanele cu dizabilități din România a scăzut?
Numărul de persoane cu dizabilități este în creștere în fiecare an, organizațiile sigur-guvernamentale. Acest lucru este influențat de mai mulți factori.
Irina Dolotova, șef al „Drumul spre Mondiale“ proiectele ONG-urilor
„Nu știu statisticile generale cu privire la numărul persoanelor cu handicap, dar într-adevăr copii și adulți cu dizabilități a crescut, iar acest lucru poate fi văzut în public.
Acest lucru se datorează în primul rând faptului că România nu a părăsit acei copii din familii - toate acestea erau în școlile internat. Acum, mult mai mulți părinți lăsați copiii cu dizabilități în familii.
Este posibil ca copiii cu deficiente severe devine oarecum mai mult, ca medicament a învățat pentru a salva și susține viața într-un caz destul de complicat. Unii dintre acești oameni înainte de a muri. Nu spun că este furnizat un sprijin suficient. Ea a cel puțin câteva ture „- spune Irina Dolotova a organizației“ Drumul spre pace ".
Pe de altă parte, medicii nu pot face întotdeauna în mod corect un diagnostic preliminar, care ar putea avea un impact negativ asupra sănătății umane, în condițiile în care este nevoie de ajutor de urgență.
„Numărul de probleme pe care le vedem în fiecare zi, aceasta este doar în creștere. În cazul în care timpul de pornire pentru a diagnostica oameni, atunci ei nu vor fi dezactivate în adevăratul sens al cuvântului. Ei nu vor avea grave și uneori incompatibile cu viata in pericol complicatii dupa diagnostic „- a declarat Violetta Kozhereva, presedinte al“ Floarea-soarelui“.
Viața fără bariere
Potrivit diverselor estimări, în România trăiesc de la 200 la 300 de mii de persoane cu handicap în scaune cu rotile. Pentru cea mai mare parte ei ar putea face de lucru și să aibă grijă de ei înșiși. Dar pentru a face acest lucru ei nu pot - multe birouri, școli și magazine nu sunt echipate cu rampe și lifturi.
„Acum, clădirile sunt dotate cu rampe, în general. La urma urmei, ei nu se bucură neapărat persoanele cu deficiențe, utilizarea de scaune rulante, și mamele cu copii mici. Rampele sunt făcute mai corect. Dar, uneori, care va construi o rampă pe care pune gresie pe care le sunt ei doar se poate accesa cu crawlere sau unghiul este de așa natură încât nu se poate folosi, sau se va rezema de perete „- spune directorul“ Road to „proiecte Mondiale ONG Irina Dolotova.
Cu toate acestea, în cazul în Moscova și Sankt Petersburg pentru persoanele cu dizabilități „mediu“ devine mai accesibil, această „tendință“ nu este încă atins pe deplin orașele mai mici.
Khakassia, cum ar fi scaunele cu rotile, nu sunt în așteptare pentru funcționarii de asistență sunt lăsate să se pentru a construi ascensoare.
„Dezgheț“
Caritabile spun că, în ciuda numărului real tot mai mare de persoane cu dizabilități, societatea românească în ultimii ani a „incalzit“.
Mai multe persoane au început să doneze în scopuri caritabile.
„Totul este încă neterminată“
În România, toate beneficiile de asistență medicală gratuită, chirie și de călătorie în centrele de sănătate sunt legate exclusiv de dizabilitate, nu un diagnostic. Odată ce este îndepărtat - toate aceste beneficii sunt pierdute. Dar dacă a trebuit să dea persoanelor cu dizabilități au avut anumite garanții din partea guvernului de a furniza medicamente scumpe și au avut posibilitatea de a le atinge, dar acum este din ce în ce mai dificil.
„În ciuda faptului că cele mai multe dintre pacientii nostri de multe ori primesc retetele lor pentru medicamente vitale de către instanța de judecată, fără prescripție medicală, înainte de a se alătura în mod activ biroul procurorului. Încălcarea drepturilor unui copil cu handicap a fost mai ușor de dovedit și drepturile încălcate restabilite.
Acum, cu copii eliminat starea unui copil cu handicap. În unele regiuni, chiar și din partea procurorilor pentru a promova mai puțin și dorința de a înțelege complexitatea labirintul juridice.
Lucrăm cu experți, și autoritățile publice, vom reveni cu siguranță, dar aici, putem presupune că funcționarii responsabili, „lucrarea este.“ Iar faptul că se întinde pe parcursul mai multor ani, iar unii dintre pacienti mor inainte de diagnosticul lor, ei bine, e așa, „- spune Violetta Kozhereva.
Potrivit „Drumul spre pace,“ șeful proiectelor ONG-urilor, inițiativele care favorizează guvernul român, de fapt, poate ajuta persoanele cu dizabilități, dar dacă acestea sunt bine gândite.
„Legea este mai bună decât practica. Există multe, ceea ce lipsește. Tot ce trebuie să se dezvolte. Practica rămâne adesea în urma legii.
De exemplu, legea privind incluziunea școlară [educația copiilor cu dizabilități în școlile obișnuite, împreună cu alți copii - HB]. lege bună. Dar profesorii nu pregătesc. Programul - nu am făcut-o. Clasele și școlile sunt dispuși să ia copilul cu deficiențe? Adesea găsim că există peste râs de un copil, părinții nu sunt dispuși să vină la clasă un copil cu dizabilități. Și căruciorul poate încă nu trece nicăieri. Dar, pe de altă parte, vă va spune despre o altă școală, în cazul în care se face totul și copilul cu ea de învățare bine deficitar.
Totul este neterminat încă. Perioada de tranziție. Sperăm că nu va fi foarte mult timp „- spune Irina Dolotova, șef al proiectului ONG“ Road to Peace“.