Voi încerca să răspundă la această întrebare.
Dăm mai întâi pe scurt pentru a determina limba principală a definițiilor acestora.
Ereditatea - este repetarea unui număr de generații simptome similare. Acesta este rezultatul unor combinații de gene.
Gene - acestea sunt elemente ale cromozomilor care determina toate caracteristicile fătului.
Genele sunt dominante și recesive.
Deci, toate bolile sunt determinate de aceste gene. În cazul în care dominant, atunci persoana este bolnav dintr-o dată și a fost cazul în cazul în care este cel puțin unul dintre părinți. Și dacă o persoană are gena recesiva este, o persoană pur și simplu purtatori ai genei, este sănătos și pur și simplu trece gena este moștenită.
Dar, și aici, cel mai important lucru, atunci când s-au întâlnit cu un copil sanatos gena va fi doar un operator de transport, iar la întâlnirea cu aceeasi boala nu este gena bolnav secret, ea se va manifesta. În căsătoriile convenționale care pot obține pe aceeași genă este neglijabilă, dar în căsătoriile consanguin este probabil, potrivit unor oameni de știință geneticienii, aproximativ 25%. Aceasta este, cu probabilitatea de părinți au fost capabili să moștenească și să treacă în același timp, copilul gena recesivă bolnav.
Dacă părinții sunt sănătoși, atunci probabilitatea unui copil cu probleme de sănătate este scăzut. Dar, din moment ce aproape toți oamenii în grade diferite transporta anomalii în căsătorii legate de o probabilitate mai mare de gene de pacienti coincidență.
De aceea, din punctul de vedere al geneticii astfel de căsătorii sunt nedorite.
căsătoriile consanguin sunt nedorite. deoarece acestea conduc la apariția unor anomalii genetice la pui. Aceasta nu este o poveste de groază. Eu personal cunosc de un caz în care un rezultat al verii căsătorie născut copil surd, fără urechi. Din păcate, astfel de cazuri nu sunt mai puțin frecvente în rândul căsătorii consanguin. Se observă în cele mai vechi timpuri, ceea ce a dus la apariția unei varietăți de interdicții și tabu-uri în aproape toate națiunile lumii.